Ароматические олигоэфиры и блок-сополимеры на основе 1,1-дихлор-2,2-ди(n-хлорфенил)этилена

Ароматические олигоэфиры и блок-сополимеры на основе 1,1-дихлор-2,2-ди(n-хлорфенил)этилена

Автор: Хараева, Рузана Алексеевна

Шифр специальности: 02.00.06

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Нальчик

Количество страниц: 157 с. ил.

Артикул: 4368267

Автор: Хараева, Рузана Алексеевна

Стоимость: 250 руб.

Ароматические олигоэфиры и блок-сополимеры на основе 1,1-дихлор-2,2-ди(n-хлорфенил)этилена  Ароматические олигоэфиры и блок-сополимеры на основе 1,1-дихлор-2,2-ди(n-хлорфенил)этилена 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА II. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ОЛИГОМЕРОВ
2.1. Синтез ароматических олигоэфиров на основе 1,1дихлор2,2ди4хлорфенилэтилена
2.2. Синтез ароматических олигоформалей
2.3. Синтез ароматических олигокетоиов на основе 4,4диоксидифенил пропана, 3,3ди4оксифенилфталида и 4,4дихлордифенилкетона
2.4. Синтез ароматических олигосульфонов
ГЛАВА III. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА НЕНАСЫЩЕННЫХ БЛОКСОПОЛИЭФИРОВ
ГЛАВА IV. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА БЛОК
СОП ОЛИ ЭФИ РФОРМАЛЕ Й
ГЛАВА V. МОДИФИКАЦИЯ ПЭВП АРОМАТИЧЕСКИМИ ОЛИГОФОРМАЛЯМИ
ГЛАВА VI. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
6.1. Очистка исходных веществ и растворителей
6.2. Синтез олигоэфиров и блоксополиэфиров
6.3. Методики инструментальных исследований олигоэфиров и блоксополиэфиров
ВЫВОДЫ
ЛИТЕРАТУРА


Приведем таблицу действия растворителя на основные базовые типы полисульфонов. Целлозольвь Плохо Плохо Удовлетворит. Топливо горючее, газолин Очень хорошо Хорошо Удовлетворит. Как видно, ПЭФС и полифенилснсульфон полимеры, отличающиеся несколько лучшей химстойкостыо по сравнению с ПСФ. Что касается полимерных смесей и сплавов, то за последние годы увеличилось количество разработок по получению совместимых сплавов аморфных ароматических полисульфонов с кристаллическими полимерами. Это серия Мтс1е1 В. Можно привести такой пример смешивают ПСФ Ше1 с ПЭЭК или ПСФ с ПЭЭК, экструдируют при 00С, образцы отливают при 00С . Изделия собладают меньшей усадкой, чем у ПЭЭК и меньше коробятся. Свойства полученных композиций приведены в таблице 2. ГСФ ПЭЭК аР. Ар. МПа кгсмсм С. С в течение 2ч. Оптимальным соотношением ПЭЭК и ПЭФС является 11. С повышением доли ПЭФС в композиции до улучшается теплостойкость, но снижается стойкость к Мметилпирролидону и водяному пару ч при 0С. В результате синтеза в растворе полисульфона могут присутствовать ряд низкомолекулярных фенолсодержащих и неорганических примесей дифен илолпропан ДФП, дихлордифенилсульфон ДХДФС, диметилсульфоксид и др. Они могут способствовать существенному изменению качества. Наличие в полимере примесей не может гарантировать его биологическую безвредность при использовании ПСФ в пищевой промышленности. Автором было обращено внимание на то, что разработка методов очистки растворов полисульфона является актуальной проблемой. Цель его исследований заключалась в разработке адсорбционного метода очистки растворов полисульфона от содержащихся в нем фенольных и других примесей, получении особо чистого полимера для применения его в пищевой промышленности. Использовались недорогие доступные адсорбенты активированные угли АГ3, БАУ1, активированная глина Асканит, аморфный алюмосиликатный адсорбент. Аморфный алюмосиликатный адсорбент обладает наибольшей поглотительной способностью по отношению к ДФП и ДХДФС. Показано, что наиболее эффективным адсорбером для реализации процесса адсорбционной очистки растворов ПСФ является циркуляционный адсорбер с псевдоожиженным слоем адсорбента. Полисульфон в работе экологически чист. Это позволяет применять его в качестве пленочного и конструкционного материала в пищевой промышленности. Определены условия синтеза и характеристики полиэфиров на основе 1,1 дихлор2,2бис4нитрофенилэтилена и ароматических бисфенолов. Показано, что реакции поли нитрозамещения быстро протекают в сравнительно мягких условиях при использовании диполярных апротонных растворителей, в частности МП. Эго сопровождается образованием высокомолекулярных полимеров. С, продолжительность процесса 3,6 3 сек. Максимальные вязкостные характеристики полимеров достигаются при температуре Ю0С. Простейший производный хлораля 1,1дихлор2,2дифенил этилена в качестве мономера использован в реакциях поликонденсации с ароматическими бисфенолами. Взаимодействием активированных дибромароматических соединений производных хлораля с двукратными мольными количествами пфторфенилацетилена в условиях реакции кросссочетания, катализируемых , получены новые симметричные ДФАСбиспфторфенилэтиниларилены . При окислении этих соединений по тройным связям получен ряд симметричных биспфторфенилглиоксалилариленов. Взаимодействием 4фтор4п фторфенилглиоксалилбензофенона с различными бисфенолами в условиях ароматического нуклеофильного полизамещения получены полиариленэфиркетонбензилы нерегулярного строения органорастворимые высокомолекулярные соединения табл. Они образуют пленки, обладающие ценным комплексом механических, термических и электрофизических характеристик. Обработкой полиариленэфирбензилов эквимолярным относительно количества адикетонных групп в полимерах количествами 3,4диаминобензойной кислоты получены карбоксилированные полиариленэфирхиноксалины КГ1АЭХ высокомолекулярные пленкообразующие полимеры, не описанные ранее. МК, АСО, 2,ССЫзз, простая связь. Бисфсноляты получают взаимодействием бисфенола с гидроокисью калия или натрия, которую применяют в виде ного водного раствора.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.195, запросов: 121