Электрохимическое осаждение и свойства композиционных покрытий, модифицированных фуллереном C60

Электрохимическое осаждение и свойства композиционных покрытий, модифицированных фуллереном C60

Автор: Неверная, Ольга Геннадьевна

Шифр специальности: 02.00.05

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Саратов

Количество страниц: 145 с. ил.

Артикул: 4368694

Автор: Неверная, Ольга Геннадьевна

Стоимость: 250 руб.

Электрохимическое осаждение и свойства композиционных покрытий, модифицированных фуллереном C60  Электрохимическое осаждение и свойства композиционных покрытий, модифицированных фуллереном C60 

Содержание
Введение
Глава 1. Литературный обзор
1.1. Композиционные электрохимические покрытия
1.1.1. Механизм и кинетика образования композиционных электрохимических покрытий
1.1.2. Формирование структуры и свойств композиционных электрохимических покрытий
1.1.3. КЭП на основе никеля
1.1.4. КЭП на основе хрома
1.1.5. КЭП на основе меди
1.1.6. Другие виды КЭП
1.2. Структура воды, водных растворов и их свойства
1.2.1. Структура воды 3
1.2.2. Структура водных растворов электролитов
1.2.3. Некоторые свойства растворов электролитов
и методы их исследования
Глава 2. Методика эксперимента
2.1. Объекты исследования
2.2. Приготовление растворов
2.3. Исследование физикохимических свойств растворов
2.4. Приготовление водных дисперсий фуллерена Сбо
2.5. Подготовка поверхности электродов
2.6. Электроосаждение композиционных покрытий
2.7. Электрохимические методы исследования
2.7.1. Потенциодинамический метод
2.7.2. Потенциостатический метод
2.7.3. Гальваностатический метод
2.8. Микроструктурные исследования
2.9. Исследование физикомеханических и
коррозионных свойств покрытий
2.9.1 Измерение шероховатости поверхности
2.9.2. Измерение коэффициента трения покрытий
2.9.3. Методика коррозионных испытаний
2 Статистическая обработка экспериментальных данных Глава 3. Композиционные электрохимические покрытия
никельфуллерен С
3.1. Получение водных дисперсий фуллерена Сбо
3.2. Электроосаждение композиционных покрытий
никельфуллерен Сбо
3.3. Структура и свойства композиционных покрытий
никель фуллсрен С6о
Глава 4. Композиционные электрохимические покрытия
медьфуллерен Сбо
4.1. Физикохимические и термодинамические свойства
водных растворов сульфата меди
4.2. Электроосаждение и свойства композиционных покрытий медьфуллерен Сбо Глава 5. Электроосаждение и свойства композиционных
покрытий железоникельфуллерен С6о
Выводы
Список использованной литературы


Молекулярные силы притяжения для близких расстояний около 0 А, по данным работы , равны 23 5 динсм2. Знак минус указывает на увеличение притяжения при сближении поверхностей. Наименее изученной составляющей расклинивающего давления является структурная составляющая, связанная с изменением свободной энергии системы при сближении или деформировании граничных слоев жидкости, свойства которых отличаются от объемных. Порядок величины структурной составляющей сопоставим с величиной молекулярных и электростатических сил, и даже может существенно их превосходить. Это имеет место, например, в случае кварца, для которого поведение граничных слоев воды целиком определяется структурной составляющей расклинивающего давления. При электроосаждении металлов возникает ещ сила осмотического давления, прижимающая частицу к электроду. Осмотические силы проявляются в наибольшей степени, когда толщина диффузионного слоя соизмерима с размером частиц, т. Заращивание металлом катодной поверхности обусловлено силами адсорбции адгезии дисперсной фазы к этой поверхности 6. В условиях равновесия наблюдается слабая адсорбция между катодом и дисперсными частицами. Сильная адсорбция рассматривается как вторая стадия процесса образования КЭП, она является необратимой и специфической. Электрохимическая природа сильной адсорбции проявляется в зависимости от состава КЭП и плотности тока. Все рассмотренные выше силы действуют уже на некотором расстоянии от катодной поверхности 1 мкм. Помимо этих сил следует еще учитывать силы прямого химического взаимодействия активных ионов на поверхности дисперсных частиц с поверхностью электрода хемосорбция. Адсорбируемые на дисперсных частицах компоненты электролита участвуют в мостиковом связывании дисперсной фазы с поверхностью катода. Эго связывание ослабляет расклинивающее давление жидкостной прослойки между частицей и катодом, т. На катодной поверхности происходит своего рода стскание адсорбированных компонентовучастников катодного процесса с поверхности адгезированных частиц. Таким образом, вторая стадия процесса механический захват и адсорбция слабая или сильная дисперсной фазы на электрокристаллизуемой поверхности или вблизи не определяется условиями электролиза и природой компонентов электролита. Однако, данный механизм может быть нарушен, если поверхность металла положительно заряжена относительно раствора, как например, в сульфатном электролите меднения или в комплексных электролитах осаждения благородных металлов. Возможно также торможение процесса перемещения и захвата дисперсной фазы поверхностью катода, например, под влиянием специфической катодной пленки, возникающей в процессе хромирования или проницаемой для дисперсной фазы в случае образования при никелировании коллоидных растворов оснований и других веществ. Известны некоторые стимуляторы образования КЭП этилендиамин, полиэтиленполиамин, трилон Б и другие, которые являются компонентами комплексных электролитов. Веществастимуляторы адсорбируются на электродной поверхности и на частицах дисперсной фазы. Адсорбция комплексов на дисперсных частицах вызывает изменение дзетапотенциала, соответствующее электростатическому вкладу в адгезию частиц с катодом. Одинаковый заряд поверхности катода и частиц не препятствует образованию КЭП, что объясняется сближением состава и свойств их поверхностных слоев, приводящим к возрастанию сил гидрофобного взаимодействия. Частицы, удерживаемые на катоде, инициируют зародышеобразование в местах контакта с его поверхностью, что стимулирует заращивание данных частиц металлом. Это третья и последняя стадия процесса образования КЭП. Структура и свойства КЭП формируются в процессе электролиза. Структура электроосаждаемых металлов зависит от многих факторов и определяется скоростью образования центров кристаллизации и их роста. Диспергированные в электролите частицы усложняют условия кристаллизации металлов вследствие их непрерывного контактирования и включения в осадок. Это влечет за собой перераспределение катодного тока, изменение условий свободного роста кристаллов и пассивирование отдельных участков микроповерхности катода.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.178, запросов: 121