Кинетика растворения железа, хрома, никеля и их сплавов в активном состоянии

Кинетика растворения железа, хрома, никеля и их сплавов в активном состоянии

Автор: Флорианович, Галина Матвеевна

Шифр специальности: 02.00.05

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1984

Место защиты: Москва

Количество страниц: 470 c. ил

Артикул: 4031239

Автор: Флорианович, Галина Матвеевна

Стоимость: 250 руб.

Кинетика растворения железа, хрома, никеля и их сплавов в активном состоянии  Кинетика растворения железа, хрома, никеля и их сплавов в активном состоянии 



В растворах при кинетика растворения металлов из амальгам подчиняется обычным электрохимическим закономерностям, а при хорошо описывается при предположении об одновременном протекании процесса по обоим механизмам с соизмеримыми скоростями. В работе Изщданова, Борисовой и Веселовского 7 был сделан вывод о химическом механизме травления кремния в щелочном растворе. Основанием для такого вывода послужили результаты газометрического определения скорости выделения водорода на кремнии в отсутствие внешнего тока и при катодной поляризации. Оказалось, что в широкой области потенциалов в том числе в условиях саморастворения эта скорость сохраняется постоянной. Кроме того, при катодной поляризации она намного превышает значения, рассчитанные по катодному току, а в отсутствие тока величину, найденную методом поляризационных измерений. Работ, экспериментально обосновывающих возможность протекания процесса по химическому механизму для случая растворения металлов в кислых средах, до начала выполнения настоящей диссертационной работы в литературе описано не было. Составляющие сплав металлы по причине различия их природы различаются по перенапряжению анодного растворения и другим кинетическим характеристикам. В то же время в стационарных условиях в подавляющем большинстве случаев сплавы растворяются равномерно без преимущественного перехода в раствор одного из компонентов, то есть металлы различной природы при растворении из сплава переходят в раствор с близкими скоростями. Такое изменение коррозионных свойств металлов при переходе от фазы, состоящей из одного металла, к сплавам требует специального объяснения. I . Тамман 8 оцределял коррозионную стойкость ряда сплавов переменного количественного состава, растворяющихся в активном состоянии, и нашел, что при определенном граничном составе скорость коррозии сплава резко изменяется. При всех остальных составах сплавы по своей стойкости приближаются либо к одному, либо к другому составляющему сплав металлу в чистом виде. Такое поведение сплавов при растворении Тамман связал с особенностями распределения атомов металлов в кристаллической решетке сплава 9 . Объяснение открытого Тамманом закона, известного как правило Таммана, не получило в свое время правильного развития, так как в качестве удовлетворящих этому правилу опытных фактов стали рассматриваться с случаи резкого торможения коррозии сплавов по достижении состава, при котором сплав начинает самопроизвольно переходить из активного в пассивное состояние . Это обстоятельство, а также то, что правило Таымана касается скорости растворения сплава при неконтролируемых потенциалах, создавало большие трудности в использовании полученной информации для разработки теории растворения сплавов. Иной, более совершенный подход был принят в работе Мюллера 5 , который для выявления роли отдельных компонентов сплага в процессе его растворения сравнивал не скорости коррозии отдельных металлов и сплавов в целом, а перенапряжения их растворения. При этом Мюллер принял за основу результаты работы Штерна 6 . ЬСУМ Ц. Ьг 2. Вд и 0 доли поверхности, занимаемой участками того и другого вида. Смысл уравнения 2. Справедливость уравнения 2. Штерн доказал, сравнивая токи восстановления Ре до Ре на электродах, составленных из контактирующих друг с другом образцов титана и нержавеющей стали при различных соотношениях их поверхностей. Применимость представлений Штерна к случаю растворения сплавов типа твердых растворов требовала специальной проверки, так как такие сплавыкак многокомпонентные системы, в отличие от контактирующих друг с другом электродов, представляют собой не гетерогенную, а гомогенную систему. Кроме того, поскольку растворение сплавов связано с расходованием самого электродного материала, которое для разных компонентов, в соответствии с теорией Штерна, должно было происходить по разным законам, требовались специальные предположения относительно механизма формирования поверхности сплава в процессе его растворения. Наконец, необходимо было учесть принципиальную возможность изменения активности составляющих сплав металлов в процессе их сплавления.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.193, запросов: 121