Распределение ряда ароматических аминов в системе твердый органический растворитель-вода

Распределение ряда ароматических аминов в системе твердый органический растворитель-вода

Автор: Даценко, Евгений Иванович

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Горький

Количество страниц: 169 c. ил

Артикул: 3434058

Автор: Даценко, Евгений Иванович

Стоимость: 250 руб.

Распределение ряда ароматических аминов в системе твердый органический растворитель-вода  Распределение ряда ароматических аминов в системе твердый органический растворитель-вода 



Однако,, кристаллизационные методы служат инструментом для исследования твердого тела, а высокая избирательность по отношению, к изоморфным веществам является существенным преимуществом по сравнению, с жидкостной экстракцией. Метод равновесного распределения примеси между несмешивающимися жидким и твердым растворителями в определенной степени совмещает простоту, операций экстракции с высокой избирательное тью сокристаллизации . Такой процесс авторы рассматривают как экстракцию твердым растворителем или твердофазную экстракцию. На наш взгляд, первое название. Реализация, метода твердофазной экстракции дает новые. Процесс твердофазной. Таккак диффузия. Бертло и Юнгфлейш на примере распределения галогенов между водой и сероуглеродом эмпирически установили закон распределения малых количеств вещества в системе двух несмешивающихся конденсированных фаз , . Нернст теоретически обосновал и дал общую формулировку. С точки, зрения. Гиббса,, одним из. Сс концентрация с, того вещества в I и П фазах. Исследователи доказали. Термодинамический подход к описанию процесса равновесного распределения примеси в системе двух конденсированных. В работах , . Полный. I того компонента в . I химическиипотенциал и того компонента в стандартном состоянии . I того компонента. Вкачестве стандартного состояния. Кр С x . I Д п СГ. Между абсолютным. Величина АпДа ПЦао определяетработу переноса моля . Для . ИМ. К Ма. Мг. Учитывая, что при равновесии чистых кристаллов примеси с ее насыщенным водным раствором,. О всегда являлась актуальной . И . В показано,. Кр и О можно представить через. Перспективность такого спос. В работе . АцАо изменение химического потенциала в результате пе
рехода УХ молекул органического растворителя в окружение молекул примеси. Н2 У дШ ТдВ2 у д5. При анализе основных термодинамических уравнений гетерогенного равновесия для случая растворов неэлектролитов наибольшее распространение получила теория регулярных растворов. ГильдебрандаСкэтчарда , в которой принимается, что молекулы смешиваемых, компонентов сферически симметричны, аккустическая часть энергии молекул раствора не зависит от характера окружения, раствор имеет кристаллическую решетку, не искажающуюся под влиянием растворенных молекул. Ланная теория позволяет дать. Несколько лучшее согласие расчетных величин с экспериментом
отмечается при использовании различных вариантов теории свободного объема . Теория основана на представлении о том,что каждая из частиц в растворе движется в усредненном поле ячейки, образуемой ближайшими соседями. При этом может учитываться вероятность появления в квазикристаллической решетке. Данная теория позволяет объяснить причины отрицательных отклонений от идеальности. Однако, вытекающие из теории свободного объема выводы носят в основном также качественный характер и далеко не всегда. Определенный интерес представляет возможность расчета термодинамических функций растворов органических. Всоответствии с. В работе . Ф свободная энергия, энтальпия,, . Однако, данный подход не является единственным. В частности, при исследовании процессов жидкостной экстракции достаточно. К1 константы распределения эталонного и одного из. В ряде работ отмечается корреляция констант распределения сопределенными свойствами экстрагируемого вещества. Теоретическое рассмотрение такого, рода корреляций представляет, несомненный интерес,, так как позволяет глубже понять механизм распределения и выявить
основные факторы, определяющие равновесное состояние системы. В работе отмечается линейная зависимость КРМ ОТ дипольного момента экстрагируемого соединения Ы . Несмотря на достаточно грубые приближения сферическая симметрия молекул, учет только дальнодействующих сил, приближения регулярных растворов идругие наблюдается удовлетворительное согласие между ожидаемой зависимостью. ХР Ы и. Однако, имеющиеся экспериментально подтвержденные связи Кр с различными физикохимическимисвойствами экстрагентов, и экстрагируемых веществ, как правило, носят частный характер. Например, в работе. Иногда. Бг 5,1 . Это справедливо для случая, когда растворимость .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 2.488, запросов: 121