Экстракционные равновесия в системах различных типов, содержащих производные пиразолона

Экстракционные равновесия в системах различных типов, содержащих производные пиразолона

Автор: Леснов, Андрей Евгеньевич

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2004

Место защиты: Пермь

Количество страниц: 338 с. ил.

Артикул: 2752886

Автор: Леснов, Андрей Евгеньевич

Стоимость: 250 руб.

Экстракционные равновесия в системах различных типов, содержащих производные пиразолона  Экстракционные равновесия в системах различных типов, содержащих производные пиразолона 

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ЗАВИСИМОСТЬ ЭКСТРАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОТ ИХ СТРОЕНИЯ ОБЗОР
ЛИТЕРАТУРЫ
ГЛАВА 2. РЕАКТИВЫ, МЕТОДИКИ СИНТЕЗА НОВЫХ
ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛОНА, ПРИБОРЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. РЕАКТИВЫ И МЕТОДИКИ СИНТЕЗА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛОНА
2.2. ПРИБОРЫ И МЕТОДИКИ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГЛАВА 3 ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ
МЕТАЛЛОВ НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ
3МЕТИЛ2ПИРАЛИНИА
3.1. КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СТРОЕНИЯ 1,3ЗАМЕЩЕННЫХ ПИРАЗОЛ5ОНОВ.
3.2. ЭКСТРАКЦИЯ КАТИОННЫХ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ
ПО КООРДИНАЦИОННОМУ МЕХАНИЗМУ
3.2.1. ЭКСТРАКЦИЯ ИЗ ПЕРХЛОРАТНЫХ РАСТВОРОВ
3.2.2. ЭКСТРАКЦИЯ ИЗ ТРИХЛОРАЦЕТАТНЫХ РАСТВОРОВ.
3.3. ЭКСТРАКЦИЯ АЦИДОКОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ ПО АНИОНООБМЕННОМУ МЕХАНИЗМУ
3.3.1. КВАНТОВОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ СТРОЕНИЯ ПРОТОНИРОВАННЫХ 1,3ЗАМЕЩЕННЫХГ1ИРАЗО Л5ОНОВ.
3.3.2. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ ГАЛОГЕНИДНЫХ РАСТВОРОВ 1ФЕНИЛИ 1АЛКИЛ
МЕТИЛ2ПИРАЗОЛИН5ОНАМИ
3.3.3. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ИЗ ТИОЦИАНАТНЫХ РАСТВОРОВ.
3.4. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ НЕКОНДЕНСИРОВАННЫМИ ПРОИЗВОДНЫМИ ПИРАЗОЛОНА ПО КАТИОНООБМЕННОМУ МЕХАНИЗМУ
ИЗ АММИАЧНЫХ РАСТВОРОВ.
3.5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
3.6. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 3.
ГЛАВА 4 ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ
МЕТАЛЛОВ ПРОИЗВОДНЫМИ ДИ1ГЕКСИЛ5ГИДРОКСИ
3МЕТИЛ4ПИРАЛИЛМЕТАНА
4.1. СТРОЕНИЕ ПРОИЗВОДНЫХ ДИ1ГЕКСИЛ5ГИДРОКСИ
3МЕТИЛ4ПИРАЛИЛМЕТАН0В
4.2. КИСЛОТНООСНОВНЫЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ ДИ1ГЕКСИЛ5ГИДРОКСИ3МЕТИЛ4
ПИРАЗОЛИЛМЕТАНОВ
4.3. ПРОИЗВОДНЫЕ ДИ1ГЕКСИЛ5ГИДРОКСИ3МЕТИЛ4ПИРАЗОЛИЛМЕТАНА КАК ЭКСТРАКЦИОННЫЕ РЕАГЕНТЫ
4.3.1. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ПО АНИОНООБМЕННОМУ МЕХАНИЗМУ.
4.3.2. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ПО КООРДИНАЦИОННОМУ МЕХАНИЗМУ
4.3.2.1. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ДГПМ ИЗ ТРИХЛОРАЦЕТАТНЫХ РАСТВОРОВ
4.3.2.2. ЭКСТРАКЦИЯ ПЕРХЛОРАТОВ ЦИНКА И СВИНЦА ПРОИЗВОДНЫМИ ФЕНИЛДИ 1 ГЕКСИЛ
ГИДРОКСИЗМЕТИЛ4ПИР АЗОЛИЛМЕТ АНА.
4.3.3. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ПО КАТИОНООБМЕННОМУ МЕХАНИЗМУ
4.3.3.1. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ДИЦГЕКСИЛ5ГИДРОКСИ3МЕТИЛ
ПИР АЗО ЛИ Л МЕТАНОМ ИЗ АММИАЧНЫХ РАСТВОРОВ
4.3.3.2. ЭКСТРАКЦИЯ ТАЛЛИЯ1 ПРОИЗВОДНЫМИ ДИ 1 ГЕКСИЛ5ГИДРОКСИ3МЕТИЛ4ПИРАЗОЛИЛМЕТАНА ИЗ ЩЕЛОЧНЫХ РАСТВОРОВ
4.4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
4.5. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ
ГЛАВА 5. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ
МЕТАЛЛОВ ПРОИЗВОДНЫМИ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНА ПО КООРДИНАЦИОННОМУ МЕХАНИЗМУ.
5.1. ЭКСТРАКЦИЯ ПЕРХЛОРАТОВ ЦИНКА И СВИНЦА ПРОИЗВОДНЫМИ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНА.
5.2. ЭКСТРАКЦИЯ УРАНАУ1 ДИАНТИПИРИЛАЛКАНАМИ ИЗ ПЕРХЛОРАТНЫХ РАСТВОРОВ.
5.3. ЭКСТРАКЦИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ ПРОИЗВОДНЫМИ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНА ИЗ РАСТВОРОВ ОРГАГГИЧЕСКИХ КИСЛОТ.
5.3.1. ЭКСТРАКЦИЯ СКАНДИЯ, ЦИРКОНИЯ И ТОРИЯ ИЗ НАФТАЛИНСУЛЬФОНАТНЫХ РАСТВОРОВ ДИАНТИПИРИЛМЕТАНОМ.
5.3.2. ЭКСТРАКЦИЯ УРАНАУ
ДИАНТИПИРИЛМЕТАНОМ ИЗ РАСТВОРОВ НАФТАЛИНАСУЛЬФОКИСЛОТЫ .
5.3.3. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ АНИОНА НА ЭКСТРАКЦИЮ КАТИОННЫХ КОМПЛЕКСОВ УРАНАУ1 С
ДИАНТИПИРИЛ МЕТАНОМ
5.3.4. ЭКСТРАКЦИЯ ТОРИЯ ИЗ РАСТВОРОВ ГАЛОГЕНУКСУСНЫХ КИСЛОТ ДИАНТИПИРИЛ А Л КАНАМ И.
5.4. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 5.
ГЛАВА 6 СТРОЕНИЕ, ФИЗИКОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА И ЭКСТРАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ 4АРОИЛ И
ОКСИИМИНО 1АЛКИЛ3МЕТИЛ2ПИРАЛИНН0В
6.1. СТРОЕНИЕ 4АРОИЛ И 4ОКСИИМИНО1 АЛКИЛ
МЕТИЛ2ПИРАЗОЛИН5ОНОВ.
6.2. ТЕРМИЧЕСКАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ 4АРОИЛ И 4ОКСИИМИНО1 АЛКИЛ3 МЕТИ Л2ПИР АЗОЛИН5 ОНОВ
6.3. КИСЛОТНООСНОВНЫЕ СВОЙСТВА 4АРОИЛ И 4ОКСИИМИНО1 АЛКИЛ3 МЕТИ Л2ПИРАЗОЛИН5ОНОВ
6.4. ИЗУЧЕНИЕ МЕЖФАЗНОГО РАСПРЕДЕЛЕНИЯ РЕАГЕНТОВ.
6.5. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ЭКСТРАКЦИИ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ
АРОИЛ И 4ОКСИИМИНО 1АЛКИЛ3МЕТИ Л
ПИРАЗОЛИН5ОНАМИ
6.6. ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ 4АРОИЛ1АЛКИЛЗМЕТИЛ
ПИРАЗОЛИН5ОНОВ НА ЭКСТРАКЦИЮ ЦИНКА.
6.7 ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
6.8. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 6.
ГЛАВА 7 ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В ЭКСТРАКЦИОННЫХ СИСТЕМАХ БЕЗ
ОРГАНИЧЕСКОГО РАСТВОРИТЕЛЯ.
7.1. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА
АНТИПИРИН МОНОХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА МОНОХЛОР АЦЕТАТ НАТРИЯ.
7.2. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМАХ ВОДА НАФТАЛИНЫСУЛЬФОКИСЛОТА АНТИПИРИН ИЛИ ЕГО ПРОИЗВОДНОЕ.
7.2.1. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА НАФТАЛИН2СУЛЬФОКИСЛОТА АНТИПИРИН
7.2.2. ЗАКОНОМЕРНОСТИ ФАЗОВЫХ РАВНОВЕСИЙ И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМАХ СОДЕРЖАЩИХ АНТИПИРИН
7.3. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛМЕТАН
НАФТАЛИН2СУЛЬФОКИСЛОТА.
7.3.1. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛМЕТАН НАФТАЛИН2СУЛЬФОКИСЛОТА.
7.3.2. ЖИДКОФАЗНЫЕ РАВНОВЕСИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛМЕТАН НАФТАЛИНЫСУЛЬФОКИСЛОТА ХЛОРОВОДОРОД
7.3.3. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛМЕТАН НАФТАЛИНЫСУЛЬФОКИСЛОТА.
7.3.4. ИЗУЧЕНИЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ МИКРОКОЛИЧЕСТВ ТИТАНА1У В СИСТЕМЕ ВОДА ДАМ
НСК.
7.3.4. ЭКСТРАКЦИЯ ТИОЦИАНАТНЫХ АЦИДОКОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ.
7.3.5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ.
7.4. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛГЕПТАН
4 НАФТАЛИН2СУЛЬФОКИСЛОТА
7.4.1. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЙЯ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛГЕПТАН НАФТАЛИН2СУЛЬФОКИСЛОТА.
7.4.2. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА ДИАНТИПИРИЛГЕПТАН НАФТАЛИН
2СУ ЛЬФОКИС ЛОТ А.
7.4.3. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
7.5. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ В СИСТЕМЕ ВОДА 1 ГЕКС ИЛ3 МЕТИ Л
ПИРАЗОЛИН5ОН ТРИХЛОРУКСУСНАЯ КИСЛОТА.
7.6. ФАЗОВЫЕ РАВНОВЕСИЯ И РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ ЦИРКОНИЯ И ГАФНИЯ В СИСТЕМЕ ВОДА НЕОРГАНИЧЕСКАЯ КИСЛОТА 1 ГЕКСИЛЗМЕТИЛ2ПИРАЗОЛИН5ОН
7.7. ВЫВОДЫ К ГЛАВЕ 7.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
1. МЕТОДИКИ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛОНА
1.1. СИНТЕЗ ФУНКЦИОНАЛЬНО НЕ ЗАМЕЩЕННЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛОНА
1.2. СИНТЕЗ 4АРОИЛПИРАЗОЛ5ОНОВ.
1.3. СИНТЕЗ 4ОКСИИМИНОПИРАЗОЛ5ОНОВ.
2. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕДВАРИТЕЛЬНОГО ЭКСТРАКЦИОННОГО
ВЫДЕЛЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ ИОНОВ МЕТАЛЛОВ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПРОИЗВОДНЫХ ПИРАЗОЛОНА В АНАЛИТИЧЕСКОЙ ХИМИИ
3. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ
ПИРАЗОЛОНА.
4. ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРАЗОЛОНА КАК ИНГИБИТОРЫ
КИСЛОТНОЙ КОРРОЗИИ СТАЛИ.

ПЕРЕЧЕНЬ СОКРАЩЕНИЙ И УСЛОВНЫХ ОБОЗНАЧЕНИЙ
МП 3метил2пиразолин5он
ФМП 1фенил3метил2пиразолин5он
БМП 1бутил3метил2пиразолин5он
ИМИ 1пентил3мстил2пиразолин5он
гмп 1гексил3метил2пиразолин5он
Г епМП 1 гептил3метил2пиразолин5он
А1кМП 1алкил3мстил2пиразолин5оны
Ант антипирин
ДАМ диантипирилметан
ДАЭ диантипирилэта н
ДАБ дианти пирилбутан
ДАП диантипирилпентан
ДАГ диантипирилгептан
ФДАМ фенилдиантипирилмстан
4ВгФДАМ 4бромфенилдиантипирилметан
4СНзОФДАМ 4метоксифенилдиантипирилметан
ди5гидрокси3метил1 фенил4пиразолилметан
ди5гидрокси3метил1 фенил4пиразолилгептан
ди 1 гексил5гидрокси3мстил4пиразолилметан
этилди 1 гексил5гидрокси3метил4пиразолил метан
нпрогтилди 1 гексил5гидрокси3метил4 пиразолилметан
2фурилди 1 гексил5гидрокси3метил4 пиразолилметан
фенилди1гексил5гидрокси3метил4пиразолил метан
ДФГ1Г
эдгпм
Фур ДГПМ ФДГПМ
4ВгФДГПМ
4НОФДГПМ
ФДГПМ
4СНЫ
3Ш2ФДГПМ
4РФДГПМ ФОИП
гоип
АОИП
3ЫБФМП БПМП БГМП
БГ епМП
4СНзБГМП 4СНБГМП
3ВгБГМП
4ВгБГМП 4С1БГМП
зо2ыбпмп
зо2ыбгмп
фенилди 1 2пиридил5гидрокси3метил4 пиразолилметан
4бромфенилди 1гексил5гидрокси3метил4 пиразолилметан
4гидроксифенилди1гексил5гидрокси3метил
пиразолилметан
4метоксифснилди 1 гексил5гидрокси3мстил4пиразолилметан
4диметиламинофенилди 1 гексил5гидроксиЗ фенил4пиразолилметан
3нитрофенилди1 гсксил5гидрокси3мстил4 пиразолилметан
4фторфенилди1гексил5гидрокси3метил4 пиразол и лметан
1фенил3метил4оксиимино2пиразолин5он 1пентил3метил4оксиимино2пиразолин5он 1гексил3метил4оксиимино2пиразолин5он 1гептил3метил4оксиимино2пиразолин5он
1алкил3метил4оксиимино2пиразолин5оны 4бснзоил1 фснил3метил2пиразолин5он 4мнитробензоил1 фенил3метил2пиразолин5он 4бензоил1 пентил3метил2пиразолин5он 4бензоил1 гексилЗмстил2пиразол ин5он 4бензоил1 гептил3метил2пиразолин5он 4пметилбснзоил1 гексил3метил2пиразолин5он 4пметоксибензоил1 гексил3метил2пиразолин5он 4мбромбензоил1 гексил3метил2пиразолин5он 4пбромбензоил1 гексилЗметил2пиразол ин5он
4пхлорбензоил1 гексил3метил2пиразолин5он
4мнитробензоил1 пентил3метил2пиразолин5он
4мнитробензоил1 гексил3метил2пиразолин5он
ЗОгИБГепМП 4мнитробензоил1 гептил3метил2пиразолин5он
4ЫБГМП 4пнитробензоил1 гексил3метил2пиразолин5он
ААМП 4ароил1 алкил3метил2пиразолин5оны
МХУК монохлоруксусная кислота
ТХУК трихлоруксусная кислота
СК нафталин2сульфокислота
ПК пирокатехин
АшОИ амиловый спирт
АтОН изоамиловый спирт
ВиОН бутиловый спирт
ЕЮН этиловый спирт
МсОН метиловый спирт
2РЮН 2пропанол
м катион металла
ь нейтральный экстракционный реагент
ш кислый экстракционный реагент
тех тонкослойная хроматография
м.м. молекулярная масса, у.е.
С концентрация, мольл
Я степень извлечения металлов в экстракт,
о коэффициент распределения между фазами
Ксх константа экстракции
Ка константа ионизации реагента
Кь константа протонирования реагента
эс экстракционная способность
РН величина , при котором степень извлечения элемента равна полуэкстракции
рСц концентрация реагента, при котором степень извлечения элемента равна
ЛД доза, вызывающая гибель животных, мгкг
Е2 потенциал полуволны полярографического восстановления, В
А оптическая плотность светопоглощение
г коэффициент корреляции
Б среднеквадратичное отклонение
р доверительная вероятность
п число параллельных определений
ВВЕДЕНИЕ
Актуальность


Это связано с особенностью ФОК изменение электроотрицательности заместителей II противоположным образом влияют на реакционную способность групп РО и ОН при росте IX возрастает сила кислоты и ЭС группы ОН, но ослабляется донорная и экстракционная способность атома фосфорильного кислорода. РО и ОН. Так, в ряду 2 II, с ростом электроотрицательности заместителей возрастает экстракция актинидов и лантанидов III, слабо координируемых фосфорильным кислородом, и наоборот, ослабляется экстракция актинидов VI, сильно координированных группой РО. Приведенное объяснение удалось подтвердить и квантовохимическим расчетом современными полуэмпирическими методами АМ1 и РМЗ . Квантовохимический расчет, в согласии с экспериментом, показал также, что соли ФОК являются более сильными экстрагентами, чем сами кислоты. В качестве главного вывода к описанным методам прогнозирования ЭС органических соединений можно привести название пленарного доклада Л. М. Розена и Б. В. Крупнова, сделанного в декабре г. Квантовая химия фундамент теории экстракции в веке . ГЛАВА 2. Использованные реактивы. В работе использовали фармакопейный Ант без дополнительной очистки производные диантипирилметана получали но методу . ФМП получали конденсацией ацстоуксусного эфира с фенилгидразином и очищали перекристаллизацией из этанола, АИсМП получали по методу 9 в соответствии с ТУ утвержденному по межвузовской КНТП Реактив. Известные реагенты ФОИП, БФМП и ЗЫОгБФМП получали и очищали по методикам, опубликованным в источниках , 3 соответственно. Нафталин2сульфокислоты тригидрат синтезировали по методу . МХУК и ТХУК перегоняли. Ор
ганические растворители хлороформ, дихлорэтан и изоамиловый спирт подвергали очистке, как указано в справочниках ,. Остальные реактивы использовали квалификации хч и чда. Растворы перхлоратов цинка и свинца готовили нейтрализацией хлорной кислоты избытками соответствующих карбонатов металлов и выдерживанием раствора над осадком в течение дней. Значение растворов цинка и свинца составило 4,8 и 5,6 соответственно. В экстракционных системах без органических растворителей, растворы ДАМ и ДАГ готовили на 0,8 мольл водных растворах НСК. Наличие в первом положении пиразолинового кольца алкильного радикала потребовало некоторых изменений в известные методики получения аналогичных соединений на основе ФМП. ИОгСДЦ 3ЫФДГПМ 4СНС6Н4 4СНФДГПМ 4ВгСбП, 4ВгФДГПМ. ЗВг 3ВгБГМП 4Вг 4ВгБГМП 4С1 4С1БГМП Я1 С7Н,5, Я2 Н БгепМП 3И БгепМП. Н3С. ДФПМ. ДФПМ основан на конденсации ФМП со стехиометрическим количеством соответствующего альдегида в спиртовой среде или в кислых водных растворах . Производные ДФПМ белые или светложелтые кристаллические вещества, постепенно желтеющие на воздухе, растворимые в хлороформе, дихлорэтане, бензоле, спиртах, минеральных кислотах и щелочах. Практически нерастворимы в воде, алканах, керосине, диэтиловом эфире. Описаны методы получения и изучены таутомерные равновесия производных фенилди1фенил5гидрокси3метил2пиразолил метана ФДФПМ , , . Производные ДГПМ получены конденсацией стехиометрических количеств соответствующего альдегида с ГМП в среде спирта. Методика синтеза ди1гексил5гндрокеи3метил4 пнразолнлметана . ГМГ растворяют в мл этанола, прибавляют 8,5 мл концентрированной НС1 и 8,5 мл 0,1 моль раствора формальдегида. Смесь кипятят на водяной бане с обратным холодильником в течение 6 час, после чего обрабатывают водяным паром до получения практически прозрачного раствора. К реакционной массе прибавляют мл раствора аммиака, перемешивают и оставляют до следующего дня. Полученный осадок растирают с водой, отделяют, промывают водой до исчезновения запаха аммиака и высушивают на воздухе. Выход г . Соединение очищают перекристаллизацией из водного этанола 0 мл, выход г. Выпадают белые кристаллы в виде игл. Методика синтеза алкнлди1гексил5гидрокси3мстил4 пиразолилметана. ГМП растворяют в мл этанола, прибавляют 0,1 моль пропионового или масляного альдегида и кипятят на водяной бане в течение 6 час. Горячий раствор обрабатывают водяным паром, остаток экстрагируют эфиром, сушат 6 час прокаленным Ыа0. С. Осадок отфильтровывают, высушивают на воздухе и кристаллизуют из бутилацетата.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.267, запросов: 121