Исследование водородных связей аминопиримидинов в комплексах различного состава с протоноакцепторами в растворах

Исследование водородных связей аминопиримидинов в комплексах различного состава с протоноакцепторами в растворах

Автор: Креков, Сергей Александрович

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Тюмень

Количество страниц: 146 с. ил.

Артикул: 2741662

Автор: Креков, Сергей Александрович

Стоимость: 250 руб.



Динамические и электрооптические и параметры связей в аминопиридинах увеличивались в ряду мета, орто, парааминопиридин, однако различия между орто и парааминопиридином очень незначительны. Были установлены линейные корреляции между динамическими и электрооптическими параметрами ЫН2группы ароматических аминов. ИКспектры 2аминоЗмстил и 6амино2метилпиридина в области 0 см1 изучены в . Проведено отнесение фундаментальных частот аминометилпиридииов. Полосы поглощения деформационных колебаний 6НМН наблюдались при и см1 соответственно. Значительные различия в частотах валентных и деформационных колебаний аминогруппы аминометилпиридинов свидетельствует о существенном влиянии положения гетероатома в фенильном радикале на распределение электронной плотности на аминогруппе. Дипольные моменты в бензоле и диоксане, а так же константы ионизации аминопиримидинов в водных растворах были определены в . Величина ро увеличивалась в ряду отро, мета, парааминопиридин 2. Э соответственно. Величина рКа увеличивалась в ряду мета, орто, парааминопиридин 5. Ультрафиолетовые спектры аминопиридинов изучались в ,. В работе изучался химический сдвиг сигналов Н и 3С в ЯМРспектрах аминопиридинов, обусловленный переходом протона в комплексах с различными кислотами. Концентрационная зависимость дииольного момента орто и метааминопиридинов в растворах ССЦ в пределах от 1. М при е изучалась в . Эффективный дипольный момент ортоаминопиридина изменялся от 1. О и метааминопиридина от 3. Э в пределах вышеупомянутого интервала концентраций. При устоявшемся равновесии между свободными молекулами и димерами, значения дипольных моментов были определены цт1. О, ра3. О для ортоаминопиридинов и рт2. Э, ри5. О для метааминопиридинов. Для циклических димеров значение должно быть меньше, чем Цщ. Следовательно, в указанных условиях циклические димеры не образуются. Были определены константы ассоциации для обоих орто и мета аминопиридинов в растворах С6Н2, СС и С6Н6. Например, константа ассоциации для отроаминопиридина была равна 2 и 5 дм3М для мстааминопиридина в растворе СС. АН формирования димера оценена в 4 кДжМ1 . Дипольные моменты аминопиридинов и различных замещенных пиразинов, в том числе и 2амииопиразина, исследовались в . В работе были изучены инфракрасные спектры 2аминопиримидина в области см1 в газовой фазе. Были рассчитаны барьеры инверсии в предположении, что молекула является плоской в основном колебательном состоянии. КР и ИКспсктрах 2аминопиримидина. Результаты работы были подтверждены аналогичным исследованием для 2аминоииримидина. ИК и поляризованные КРсиектры 2амшюииразина в твердой фазе и различных растворителях в области 0 см1 были получены в . Целью исследоиа ний был анализ и отнесение колебаний в спектрах. Так же обсуждалось влияние межмолскулярной водородной связи на частоты колебаний аминогруппы. В методами инфракрасной спектроскопии были исследованы 3 и 8аминокуналины, их геометрия и способность к комплексообразованию. Изучение валентных колебаний связей аминогруппы в 8аминокуналипе методом частичного дейтерирования показало, что связи неэквивалентны. По мнению авторов, это свидетельствовало о наличии слабой внутримолекулярной связи. Показано, что термодинамические характеристики К,Б0 и изменения частот валентного колебания ОН значительно выше для комплексов с 3а. Нужно отметить, что большой интерес у исследователей вызывают биологические производные аминов, такие как цитозин, тимин, адснин и т. Этот интерес вызван в первую очередь важнейшим значением этих соединений в живой природе. Был произведен расчет некоторых таутомерных форм гуанина. Показано, что силовое поле молекул 9СНзгуанина, енольного таутомера гуанина и 2аминопурина аналогичны силовому полю пурина. В изучались спектры растворов адешша, 1 и 9метиладенииа, 2аминониримидина и 2 и 4оксипиримидина в полярных растворителях в диапазоне см1, а так же спектры 1V метиладенина в аргоновой матрице в области 0 см1. Для 1метиладенииа изу
чались три таутомерные формы амино, ичиноЫ9Н, иминоЫ7Н. Найдены фундаментальные колебательные частоты и силовые постоянные таутомеров. Показано, что изолированные молекулы 1метиладенина могут существовать только в иминоформе.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.061, запросов: 121