Строение и реакции некоторых алифатических катион-радикалов в основном и возбужденном состоянии

Строение и реакции некоторых алифатических катион-радикалов в основном и возбужденном состоянии

Автор: Тюрин, Даниил Александрович

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Москва

Количество страниц: 225 с. ил.

Артикул: 2902198

Автор: Тюрин, Даниил Александрович

Стоимость: 250 руб.

Строение и реакции некоторых алифатических катион-радикалов в основном и возбужденном состоянии  Строение и реакции некоторых алифатических катион-радикалов в основном и возбужденном состоянии 

Содержание
Список сокращений
Введение
1. Литературный обзор.
1.1. Линейные и разветвленные алканы.
1.1.1 Спектры ЭПР и структура КР линейных алканов.
1.1.2. Спектры ЭПР и структура КР разветвленных алканов.
1.1.3. Оптические спектры и природа электронно возбужденных состояний КР линейных и разветвленных алканов.
1.1.4. Термические реакции КР линейных алканов.
1.1.5. Термические оеакиии КР разветвленных алканов.
1.1.6. Фотохимические реакции КР алканов.
1.2. Простые эфиры.
1.3. Альдегиды и амиды.
Постановка задач.
2. Методика эксперимента и расчета.
2.1. Методика эксперимента.
2.1.1. Синтез и очистка веществ.
2.1.1.1. Очистка матричных веществ.
2.1.1.2. Синтез и очистка эфиров.
2.1.1.3. Очистка алканов.
2 Приготовление образцов.
2.1.3. Источники ионизирующего излучения и дозиметрия.
2.1.4. Техника фотолиза образцов и актинометрия.
2.1.5. Техника регистрации спектров ЭПР.
2.1.5. Техника регистрации спектров оптического поглощения.
2.2. Методика и методология расчетов.
2.2.1. Обоснование выбранных методов расчета.
2.2.2. Расчеты структуры и реакционной способности КР Ю0 методами МР2 и .
2.2.3. Расчеты структуры и реакционной способности КР Ю1 методами функционала плотности в приближении РВЕ и
2.2.4. Расчет магнитнорезонасных параметров спектров 2 ЭПР методами квантовой химии
2.2.5. Расчеты структуры и реакционной способности КР ЮЗ полуэмпирическими методами квантовой химии. Метод
индексов реакиионной способности.
3. Экспериментальное и теоретическое исследование 6 КР простых эфиров.
3.1. Квантовохимическое исследование строения и 6 реакционной способности КР линейных эфиров.
3.1.1. Диметиловый эфир
3.1.2. Диэтиловый эфир.
3.1.3 Динпропиловый эфир.
3.1.4. Линбутиловый эфир.
3.2. Квантовохимическое и экспериментальное 1 исследование строения и реакционной способности КР метилалкиловых эфиров.
3.2.1. Экспериментальное и теоретическое исследование 1 строения и реакционной способности КР метилпоопилового эфира.
3.2.2. Экспериментальное и теоретическое исследование 8 строения и реакционной способности метилтретбутилового эфира.
3.2.2.1. Квантовая химия.
3.2.2.2. Структура и термические реакции. Сравнение 9 расчетных и экспериментальных МРП.
3.2.2.3. Фотохимические реакции.
4. Квантовохимическое исследование КР альдегидов 3 и амидов.
4.1. Амиды.
4.2. Альдегиды.
5. Механизмы фотохимических превращений КР 5 линейных алканов.
Заключение.
Выводы
Список литературы


С3Н8 С3Р8,4 К 8. Н, 1. С3И8 С3Р8,К 4. С3ССНз С3Р8,4К 8. Н, 1. Н, 0. СНзСРгСНз С3Р8,К 5. СН3СН2СОз С3Р8,4К 9. Ю, 0. СНзСН2СОз С3Р8,К 6. С8 СзР8,4К 1. Ш, 0. Ш, 0. СзБ8 С3Р8,К 0. С2Р6,4К 9. Н, 6. С2Рб, К 7. Н, 0. С2Рб, 4К 9. СНзСБгСНз С2Рб, К 8. Н, 0. СН3СН2С С2Рб,4К 9. СНзСИ2С С2Рб, К 8. Н, 0. СВзСН2СЭз С2Р6,К 1. С8 С2Р6,4К 1. С3Э8 С2Рб, К 1. БР6,4К 9. СзН8 ЭР6, К 9. Н СТГЧагчПолг. СНзССНз 8Р6, 4К 9. СНзССН3 8Р6,К 9. СНзСНгСБз 8Рб, 4К . БРб, К . Н, 1. СзН8 иС4рш, 4К 7. С3Н8 нС4Р, К 7. Р6,4К 9. С3Н8 8Р6,К 9. С3Н8 СЕССЕ2С1,4К . Н, 5. С3Н8 СЕС,К . Н, 5. СНзСС1Ь БРб, 4К 9. ССН2С0з 8Е6,К 1. С4Н СЕС,4К 6. Н,0. Н, 0. Н из теми, завис. С4Н,0 нС4Ею, 4К 6. Н, 0. ЯС4Н СЕзСС,3К 5. Н, 0. Н из темп, завис. МС4Н СЕСЬ,0К 7. Н, 0. Н, й,о2. НС4Н СЕССЕ2С1, К 6. ИС4Н 8Е6, К 6. С4Н СЕССЕ2С1,4К 6. С4Ню СЕСЬ,4К 6. С4Н СЕС3,К 6. Н, 0. Н из темн, завис. ССОсде. С4Н ИС4Е,К 6. Н, 0. Н, 0. Н из темп, завис. С4Н СЕССЕ2С1, К 6. Н, 1. Н, 0. С4Ню СЕзССЬ, К 6. Н, 1. С4Н СЕ3СС,8К 5. Н, 1. МС4Н СЕзССЬ, 1К 7. С4Н СЕССЕ2С1, К 6. С4Н С4Е, К 01, 0. СНСН22 СЕзССЬ, 4К . Н, 1. II 6. Н, 0. Н, 0. III 0. Н,0. СНСН22 СЕзССЬ, 4К . Н, 1. II 6. Н, 0. Н, 0. Н III 0. Н,0. СОН2СН22 СРуССЬ, 4К . Н, 1. Н, 0. Н,0. Н II 6. Н, 0. Ш, 1. Н, 0. Н, 0. Н III 0. Н,0. СНСН22 ССС3,К 6. Н, 0. СЭ2НСН22 СР3СС1з, К 6. Н, 0. И, 0. СОН2СН22 СР3СС1з, К 6. Н, 0. Н,0. СОН2СН22 СТ3СС1з, К 6. Н, 0. Ш, 1. Н, 0. СНСН22 СР3СС1з, 2К 5. Н, 0. СНСН22 СЕ3СС1з,2К 5. Н, 0. Н, 0. СОН2СН22 СЕзССЬ, 2К 5. Н, 1. Н, 0. СОН2СН22 СЕзССЬ, 2К 5. Ш, 1. Н, 0. СНСН22 СЕССЕ2С1,4К I 6. II 6. Н, 0. СНСН22 СЕССЕ2С1, К . Н II 6. Н, 0. СН3СН22 СЕ3СС1з, К 5. Н, 1. Н, 0. Н, 0. СН3СН22 СЕзСС,5К 5. Н, 0. ССН22 СЕ3СС1з, К 0. СНзСЭ22 СЕзСС1з,К 6. Н, 0. СНэС2 СЕ3СС1з, 8К 6. Н, 0. СНСН22 СЕзСОз, К 6. Н, 0. Н 0. Н, 0. Н, 0. Н, 0. Н, 0. СНзСН22 СРССР2С1, К 6. СНзСБЖ СС2С2С, К 6. Н, 0. СОН2СН22 СРССР2С1, К 6. СНСН22 СРССР2С1, К 6. С5Н С5Н,К, РОМЕ 6. НС5Н вРб, К 4. МСН2 8Рб,4К 6. Н, 4. ПС5Н вР К 5. ИС5Н НС6р,4К 5. СН 2, траисгош СРзССЬ, 40 7. НС5Н СРССР2С1,4К 5. С5Н2 СрзССЬ, 1К 8. С5Н, транс С5Н, гош СРССР2С1, К 5. Н 5. Н, 9. С5Н, транс ИС5Н, гош СрзССЬ, К 5. Н, 86Н . НС5Н, ГОШГОШ СР3СС1з, 5К 8. Н, 1. СНзСН22С транс СНзСН22С гош СР3СС1з, К 5. Н, 81 . Н, 4. СН3СН22С, гошгош СР3СС,5К 8. Н, 1. СН3С2СН2, гош 0 СР3СС,К 4. СН3С2СН2, гошгош СрзССЬ, 5К 1. ССН22СН2, гош СОзСН22СН2, гошгош СРзССЬ, К . Н 4. ССН22СН2 СР3СС,К 7. Н, 2. НС5Н транс НС5Н, гош СРССР2С1, К 5. Н 5. СН3СН22С, транс СН3СН22С, гош СРС2СЕ2С, К 5. Н 5. Н, 9. СН3С2СН2, транс СН3С2СН2, гош СС2С2С, К 5. Н 5. Н, 1. ССН22СН2, транс ССН22СН2, гош СЕС2СЕ2С1, К 0. ЗН 9. МСН2 СРСЬ, К 5. СН3СН22С СЕСз, К 5. СН3С2С2 СГСз, К 5. Н, 0. Сб нСбН,К, РОМИ 4. ИС6Н4 СЕС, юок 62Н, 0. О2. С6Н,4 гвмз, 4К 3. С6Н4 БЕб, К 4. НСб4 8Еб, 0К 4. Н, 64Н, 0. С6Н,4 СС2С2СУ 4К 4. С6Н,4 СС3,4К 4. СЕ3СС,К 4. Н, 0. С6Н,4 СЕзССз, 1К 0. СД,4 СЕзССз, К 0. СНм СЕССЕ2С1, К 4. С6Н,4 СЕСз, К 4. Н, 0. С6Н4, транс нС6Н4, гош СЕССЕ2С, К 4. Н 5. Н, 7. СбН,4 нС6Е4, К 4. ССН2СН22 иСь К ,о2. ССН2СН22 СЕСЬ, К 02. С7Н нС7Н6,К, РОМИ 3. НС7 мСРы, К 3. НС7Н СЕСз, К 3. ЯС7Н СЕзССз, К 3. НС7Н ССС2С, 4К 3. НС7Н 5Е6,К 3. ИС7Н СЕССЕ2С, К 3. НС7Н Хс, К 3. С7Н 1 1С11СНц, С6Н,4,К 3. НСвН8 нС8Н,К, ГОМИ 2. С8Н,8 СС2С2С, 4К 2. МС8 ,, 4К 2. С8Н, транс СЙН1Й, гош СРС,К 2. Н, 4. С8Н,8 1 1С11С5Н,ь НС5Н,К 2. С8Н,8 Ж5М5,4К 1. МС9Н ИС9Н2Ф К, РОМК 1. С9Н СРССР2С1,4К 1. ЯС9Н СРССР2С1, К 1. Сюн СРССР2С1,4К 1. СцН СС2С2С,4К синглет, 2. СН СС2С2С, 4К синглет, ц2. СН СРССР2С1,4К синглет, о2. СН СС2С2С, 4К синглет, ав2. Бутан и высшие линейные алканы. Для высших алканов, начиная с бутана, появляется возможность стабилизации различных конформеров КР с неплоским углеродным скелетом наряду с полностью выпрямленными конформерами. Значительная около 0. В разница вертикальной и адиабатической энергии ионизации свидетельствует о значительных изменениях структуры КР бутана, по сравнению с нейтральной молекулой. Действительно, по данным расчетов ,,, наиболее стабильной является структура КР бутана симметрии С2ь с существенно удлиненной центральной СС связью.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.226, запросов: 121