Пространственное строение молекул таутомероспособных 1,2,4-триазолов и бензопирано[4,3-b]пиридинов

Пространственное строение молекул таутомероспособных 1,2,4-триазолов и бензопирано[4,3-b]пиридинов

Автор: Миронова, Екатерина Владимировна

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Казань

Количество страниц: 165 с. ил.

Артикул: 3406975

Автор: Миронова, Екатерина Владимировна

Стоимость: 250 руб.

Пространственное строение молекул таутомероспособных 1,2,4-триазолов и бензопирано[4,3-b]пиридинов  Пространственное строение молекул таутомероспособных 1,2,4-триазолов и бензопирано[4,3-b]пиридинов 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,4ТРИАЗОЛОВ И ИХ СОЛЕЙ
1.1. Области применения 1,2,4триазолов
1.2. 3,53амещенные 1,2,4триазолы строение и таутомерия
1.2.1. Строение и таутомерия 1,2,4триазолов по литературным данным
1.2.2. Пространственное строение К.сульфанил
замещенных 1,2,4триазолов в кристаллах
1.2.3. Сопоставительный анализ структурных
особенностей 3алкилсульфанил1,2,4триазолов и их аналогов из Кембриджской базы структурных данных
1.3. 32Г идроксиэтилсульфанил51 Я1,2,4триазолы и их соли структурные особенности и предпочтительность таутомерных форм в кристалле
1.3.1. Особенности строения и возможной таутомерии производных 1,2,4триазола, содержащих функциональные группы в боковой цепи анализ литературных данных
1.3.2. Изучение строения новых производных 32гидроксиэтилсульфанил5К.1 1,2,4триазолов и их солей методами ЯМР Н, ЯМР С, ИК и массспекгроскопии
1.3.3. Молекулярная и кристаллическая структура солей 32гидроксиэтилсульфанил5Я1 1,2,4триазолов. Предпочтительность таутомерной формы 1 Я,4Я1,2,4триазолий катионов
ГЛАВА II. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ТАУТОМЕРИИ ЗАМЕЩЕННЫХ 1,2,4ТРИАЗОЛИНТИОНОВ
2.1. Строение сульфанил1,2,4триазолов, не содержащих
заместителей при атоме серы анализ литературных данных
2.2. Молекулярная и кристаллическая структура 3Н и 3фенил1,2,4триазолинтионов
ГЛАВА III. ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ РЯДА НОВЫХ ПРОИЗВОДНЫХ ТЕТРАГИДРОБЕНЗОИПИРАНО4,3ПИРИДИНОВ
3.1. Возможные таутомерные формы тетрагидробензое1пирано4,36пиридинов. Анализ литературных данных
3.2. Пространственное строение ряда новых производных тетрагидробензоепирано4,36пиридинов
ГЛАВА IV. ЭКСПЕРИМЕ1ГГ АЛЫIАЯ ЧАСТЬ
4.1. Методика эксперимента
4.2. Параметры кристаллов, условия экспериментов и уточнения структур
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЦИТИРУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Диссертационная работа изложена на 2 страницах текста компьютерной верстки и содержит таблиц, рисунков и 8 библиографических ссылок. Диссертация состоит из введения, трех глав, в каждой из которых в виде отдельного раздела присутствует тематически разделенный литературный обзор главы IIII, экспериментальной части глава IV, выводов, списка цитируемой литературы и приложения. Первая глава посвящена вопросам таутомерии и пространственного строения сульфанил1,2,4триазолов, 32гидроксиэтилсульфанил5К11,2,4триазолов и их солей. Во второй и третьей главах обсуждаются особенности строения и таутомерные формы замещенных 1,2,4триазолиитионов и новых производных тетрагидробензо1пирано4,3пиридинов. В четвертой главе приводится описание методики рентгеноструктурного исследования и условий проведения экспериментов. Работа выполнена в Отделении рентгеноструктурных исследований Центра коллективного пользования ЦКП САЦ на базе Лаборатории дифракционных методов исследования ИОФХ им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН под руководством зав. Литвинова И. А. и с. Губайдуллина А. Автор выражает благодарность своему научному руководителю д. Литвинову И. А., а также сотрудникам лаборатории Дифракционных методов исследования ИОФХ им. А.Е. Арбузова КНЦ РАН д. Губайдуллину А. Т., к. Криволапову Д. Б., к. Добрынину А. Б. и к. Лодочниковой . А.В. Арбузова КЦ РАН сотрудником технологической лаборатории к. Набиуллиным В. Н. и аспирантом лаборатории Химии гетероциклических соединений Муртазиной А. М. Д. Бузыкин Б. И. и д. Мамедов В. А. участвовали в обсуждении некоторых теоретических вопросов работы. ИК исследования были выполнены вед. Аввакумовой Л. В., ЯМР ,3С и ЯМР 1Н сотрудниками лаборатории радиоспектроскопии к. Азанчеевым Н. М. и к. Сякаевым В. В., а массспектральные исследования сотрудником лаборатории массспсктроскопии к. Ризвановым И. Х. Автор считает своим долгом выразить им искреннюю благодарность за поддержку и постоянное внимание к работе. Работа выполнена при поддержке грантов Российского Фонда Фундаментальных Исследований 6, 8 и 8, совместной программы СКОБ и Министерства образования РФ Фундаментальные исследования и высшее образование ЯЕС7 и гранта Фонда содействия отечественной науке Лучшие аспиранты РАМ. Таблица 1. Соединения, рентгеноструктурное исследование которых было проведено в данной работе. X . Продолжение табл. XI . Окончание табл. ГЛАВА I. Триазолы один из важнейших классов гетероциклов, которому уделяется значительное внимание в литературе. Интерес ко многим соединениям класса триазолов объясняется их применением в промышленности, сельском хозяйстве и медицине, а также биологической и аналитической важностью. Обнаружены ценные свойства триазолов, которые позволили использовать некоторые из их представителей в качестве фотостабилизаторов и оптических отбеливателей 1. Известно применение производных триазола в качестве противомикробных и противовирусных препаратов 24. Получены замещенные триазолы, обладающие иммуностимулирующей 5, обезболивающей 6, противораковой 7 и антиконвульсивной 8 активностью. Множество окси, меркапто и аминотриазолов также используется в качестве гербицидов 9, фунгицидов , инсектицидов , и красителей ,. Для иллюстрации примеров такого рода применения соединений в приложении приведена табл. Весьма перспективным является применение замещенных и незамещенных триазолов как лигандов в комплексах некоторые из них исследованы методом РСА . Изучение комплексообразования с производными триазола является важным методологическим модельным подходом к исследованию связывания металлов нуклеиновыми кислотами . Кроме того, производные 1,2,4триазола являются потенциальными лигандами для синтеза магнитоактивных координационных соединений, обладающих оптоэлектронными, электрохимическими, электрофизическими и термохимическими свойствами . Координационные соединения с аминоазолами также представляют обширную и специфическую область применения производных 1,2,4триазолов в качестве пестицидных препаратов, поскольку известно, что комплексные соединения часто более активны, чем входящие в них компоненты.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.228, запросов: 121