Деформационно-прочностные и адгезионные свойства сополимеров этилена и винилацетата

Деформационно-прочностные и адгезионные свойства сополимеров этилена и винилацетата

Автор: Гладких, Юлия Юрьевна

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2012

Место защиты: Москва

Количество страниц: 156 с. ил.

Артикул: 6505468

Автор: Гладких, Юлия Юрьевна

Стоимость: 250 руб.

Деформационно-прочностные и адгезионные свойства сополимеров этилена и винилацетата  Деформационно-прочностные и адгезионные свойства сополимеров этилена и винилацетата 

СОДЕРЖАНИЕ
Список принятых сокращений и обозначений ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1 Адгезия полимеров
1.1.1 Классификация адгезивов и переходных зон
1.1.2 Теории адгезии
1.2 Методы модификации адгезивов
1.3 Постановка задачи
ГЛАВА 2. ОБЪЕКТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Адгезивы
2.1.1 Клеирасплавы
2.1.2 Модельные адгезивы
2.2 Субстраты
2.3 Исследованные системы
3. МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1 Методы исследования адгезивов и субстратов
3.1.1 Деформационнопрочностные и релаксационные испытания адгезивов
3.1.2 оверхностная энергия адгезивов и субстратов
3.1.3 Дифференциальная сканирующая калориметрия
3.1.4 Рентгеноструктурный анализ
3.1.5 Сорбция и набухание
3.1.6 Спектроскопические исследования
3.2 Методы исследования адгезионных соединений
3.2.1 Метод неравномерного отрыва
3.2.2 Структурноморфологические исследования ГЛАВА 4. СТРУКТУРА И СВОЙСТВА СОПОЛИМЕРОВ ЭТИЛЕНА И ВИНИЛАЦЕТАТА
4.1 Линейные сополимеры
4.1.1 Фазовое состояние сополимеров
4.1.2 Энергетические характеристики поверхности сополимеров
4.1.3 Физикомеханические свойства сополимеров
4.1.4 Ползучесть сополимеров и их реологические свойства
4.2 Пространственносшитые сополимеры
4.2.1 Радиационномодифицированные сополимеры
4.2.1.1 Фазовое состояние сополимеров после модификации
4.2.1.2 Деформационнопрочностные свойства облученного 2 СЭВА
4.2.1.3 Модель поведения сополимеров после радиационной 5 обработки
4.2.2 Химически сшитые системы
4.3 Плазмохимическая модификация сополимеров
ГЛАВА 5. АДГЕЗИОННЫЕ СВОЙСТВА СОПОЛИМЕРОВ
ЭТИЛЕНА И ВИНИЛАЦЕТАТА
5.1 Переходные зоны в адгезионных системах на основе СЭВА
5.2 Термокинетика установления адгезионного равновесия
5.3. Характер разрушения адгезионных соединений
5.4 Теоретическая оценка адгезионной прочности и сравнение с 8 экспериментальными данными
ВЫВОДЫ
Список цитируемой литературы


Показано, что эта классификация обладает двумя важными качествами. Вопервых, она учитывает среди большого многообразия систем основные процессы, происходящие при формировании адгезионных соединений. Вовторых, содержит информацию об специфических особенностях внутреннего строения адгезионных зон, которые, в конечном счете, и определяют деформационнопрочностыс характеристики соединений. Другая классификация адгезивов основывается на способах формирования адгезионных соединений . В этом случае различают адгезивы холодного отверждения и анаэробные отверждающиеся при нагревании и облучении формирующиеся из растворов получаемые при плазменном напылении клеирасплавы и т. Глава 1. Клеямирасплавами принято называть термопласты, содержащие 0 клеящего вещества 9. Важной особенностью клееврасплавов является то, что формирование адгезионного соединения с их использованием происходит при повышенной температуре, когда термопласт переходит в вязкотекучее состояние, а эксплуатируют такие соединения при значительно более низких температурах, когда клей находится в твердом состоянии. Первое применение клееврасплавов относится к середине прошлого столетия и, благодаря ряду преимуществ клееврасплавов, их производство и использование приобрело значительные масштабы. Среди таких преимуществ необходимо отметить следующее отсутствие растворителей, простота технологии применения, безвредность для работающего персонала, высокая скорость склеивания, экономичность и экологическая безопасность. В состав клееврасплавов, помимо базового полимера, входят дополнительные адгезионные компоненты смолы и олигомеры, воскн и парафины, пластификаторы, твердые наполнители, антиоксиданты. Базовый полимер это основной компонент клееврасплавов, который, как правило, имеет наибольшую температуру плавления среди всех компонентов клея, определяющую когезионную прочность, теплостойкость, условия переработки и применения композиции. Среди базовых полимеров наибольшее распространение получили полиэтилен, сополимеры этилена с винилацетатом, этилакрилатом и акриловой кислотой, полиамиды, полиэфиры, поливинилацетат, полиуретаны и др. Несмотря на то, что наиболее широкое применение в качестве базового полимера получил ПЭ изза своей низкой стоимости, для увеличения адгезионной прочности соединений используют сополимеры этилена. Так основным компонентом клееврасплавов общего назначения являются сополимеры этилена и винилацетат, содержание которого изменяется в пределах от до масс. Содержание ВА в сополимерах существенно влияет на прочность клеевых соединений. Считается, что сополимеры, содержащие до масс. Глава 1. При увеличении содержания ВА в составе сополимера свыше прочность соединений на расслаивание заметно увеличивается. Сополимеры этилена и винилацетата, содержащие от до масс. ВА имеют хорошую адгезию ко многим субстратам, хорошо совмещаются с другими компонентами клея, имеют наибольшую липкость и морозостойкость. Количественно взаимодействие адгезива с субстратом характеризуют прочностью адгезионного соединения. В зависимости от условий испытаний различают усилие при расслаивании . А, прочность при сдвиге, отрыве, кручении, ударе и т. Многочисленные исследования показали, что в общем случае прочность АС определяется тремя параметрами т0 так называемая специфическая адгезия, обусловленная силами взаимодействия на межфазной границе или в переходной зоне при совершенном молекулярном контакте двух сопряженных фаз 3, 5 истинная площадь поверхности контакта, которая определяет адгезионную связанность системы субстрат адгезив у параметр, характеризующий отклик материала на внешнее механическое воздействие 3. Кинлок и Эндрюс , и Джснт в качестве меры прочности адгезионных соединений привлекли энергию разрушения Ст, в которой выделили два вклада энергию, необходимую для распространения трещины по межфазной поверхности, т. С01. Здесь йо внутренняя энергия разрушения представляет собой удвоенную величину поверхностной энергии, ц диссипация энергии при распространении трещины по межфазной границе при разрушении.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.226, запросов: 121