Получение водорастворимых производных фуллеренов, исследование их физико-химических свойств и биологической активности

Получение водорастворимых производных фуллеренов, исследование их физико-химических свойств и биологической активности

Автор: Трошина, Олеся Анатольевна

Шифр специальности: 02.00.04

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Черноголовка

Количество страниц: 118 с. ил.

Артикул: 3316011

Автор: Трошина, Олеся Анатольевна

Стоимость: 250 руб.

Получение водорастворимых производных фуллеренов, исследование их физико-химических свойств и биологической активности  Получение водорастворимых производных фуллеренов, исследование их физико-химических свойств и биологической активности 



Соединения фуллерена, введенные в организм животных, значительно повышают их устойчивость к оксидативным стрессам и препятствуют протеканию нейродегеративных процессов. Возможно, систематический прием таких препаратов поможет снизить риск возникновения заболеваний человека, связанных с высоким уровнем свободных радикалов в организме например, болезнь Паркинсона и синдром Альцгеймера 8. Водорастворимые производные фуллеренов, обогащенные йодом или содержащие атомы металлов внутри углеродного каркаса, исследуются в качестве контрастных агентов в рентгеновской и магнитнорезонансной томографии 9. Приведенные примеры указывают на большой потенциал развития медицинской химии фуллеренов. Основной проблемой сегодня является малая доступность высоко растворимых в воде более 1 мг в 1 мл соединений фуллеренов с однозначно установленным составом и строением. Целью данной работы стала разработка эффективных методов синтеза различных типов высоко водорастворимых соединений фуллеренов в макроколичествах, исследование физикохимических свойств и противовирусного действия полученных соединений. Синтез водорастворимых соединений на основе фуллеренов. Фуллерены растворимы в органических растворителях, но не растворимы в воде . Для биологических исследований обычно необходимы водные растворы, поэтому были предложены методы солюбилизации фуллерена Сад в воде . В коллоидных растворах фуллерена в воде его концентрация низка и всегда есть опасность присутствия органического растворителя, токсичного для живых организмов. Получение производных фуллеренов, растворимых в воде, может быть достигнуто как путем ковалентного присоединения полярных солюбилизирующих групп, так и в результате образования нековалентносвязанных комплексов с водорастворимыми полимерами. Из водорастворимых полимеров наиболее часто используются поливинилпирролидон и полиэтиленгликоль, но состав и строение их комплексов с фуллеренами является неопределенным, а биологическая активность слабо выраженной . В данном обзоре такие соединения не рассматриваются. В химии фуллеренов разработаны методы ковалентной функционализации фуллеренов, позволяющие получать их различные органические производные . Наиболее часто используются реакции, приводящие к мстанофуллеренам, пирролидинофуллеренам и азиридинофуллеренам . К настоящему моменту получено много соединений, которые называют водорастворимыми . Однако в большинстве случаев это название не соответствует реальным свойствам соединений, которые лишь незначительно растворяются в смеси 1 части ДМСО с частями воды первоначально соединения растворяют в ДМСО и затем разбавляют водой. Ряд других соединений фуллеренов растворяются только в сильнокислых или сильнощелочных растворах, что не совместимо с биологическими средами. В данном обзоре мы будем называть такие соединения условно водорастворимыми. В то же время известно лишь небольшое число производных фуллеренов достаточно хорошо растворимых непосредственно в воде растворимость в воде более 0. Такие соединения мы будем называть истинно водорастворимыми. Соединения первой группы не представляют особого интереса для исследования биологической активности, т. Для синтеза этой группы соединений используют обычные реакции фуллеренов, основанные на присоединении к каркасу фуллерена Со циклического фрагмента циклопропанового Схема , пирролидинового Схема или циклогексенового Схема 1с циклогексанового. Эти реакции фуллерена аналогичны реакциям активированных алкенов, у которых двойная связь находится в соседстве с электронодефицитной группой. К условно водорастворимым соединениям фуллеренов относятся также фосфорилированные метанофуллерены, получаемые по реакции нуклеофильного циклопропанирования фуллерена Схема 2 . Благодаря наличию фосфонатных групп соединения способны накапливаться и удерживаться в костной ткани. Эго свойство может найти применение для создания медицинских препаратов, например, для терапии остеопороза. Молекулярные формулы некоторых известных условно водорастворимых производных фуллеренов и данные об их растворимости приведены в Таблице 1.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.227, запросов: 121