Изучение количественных закономерностей реакции образования ряда моноалкокси симм.триазинов

Изучение количественных закономерностей реакции образования ряда моноалкокси симм.триазинов

Автор: Марчуков, Валерий Александрович

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 1984

Место защиты: Ленинград

Количество страниц: 129 c. ил

Артикул: 3425287

Автор: Марчуков, Валерий Александрович

Стоимость: 250 руб.

Изучение количественных закономерностей реакции образования ряда моноалкокси симм.триазинов  Изучение количественных закономерностей реакции образования ряда моноалкокси симм.триазинов 



Проходит испытания ряд новых высокоэф фективных производных сипи. Перспективно использование производных симм. Ароматический характер производных симм. Способность некоторых производных симм. Добавки высокомолекулярных соединений на основе производных симм. Представляет интерес применение производных симм. Эти присадки, будучи практически беззольными , придают маслам и топливам устойчивость к химическим воздействия , антистатичность 7 и РОД ДРУГИХ ценных качеств ,7 . Некоторые производные симм. Традиционно применение производных симм. Ароматический характер сигш. Полученные таким образом красители отличаются яркостью и чистотой оттенков, прочностью при мокрых обработках , . Эти качества обусловлены наличием в молекуле
симм. Наличие гетероатомов азота в цикле увеличивает цепь сопряжения и углубляет цветность красителей триазинового ряда в сравнении с бензольным. Наиболее широкое применение в различных областях науки и техники нашли моно и дипроизводные симм. Алкоксипроизводные симм. Однако в результате реакции образуется сложная, трудноразделимая смесь, состоящая из моно, ди и триалкоксипроизводных симм. V да реакций и получение индивидуальных продуктов. Для выявления данных, позволяющих управлять селективностью реакции, необходимо знание количественных закономерностей ее протекания. Сложный состав образующейся реакционной смеси требует количественной и качественной идентификации моно, ди и три замещенных симм. При этом особое значение приобретает проблема аналитического контроля малых количеств образующихся побочно веществ в различных продуктах. Решение этой задачи возможно только с привлечением наиболее современных физикохимических методов анализа. Сложный характер реакции цианурхлорида с нуклеофильными реагентами не позволяет однозначно определить влияние таких факторов, как концентрация исходных реагентов, температура реакционной массы и структура реагирующих веществ. Еэтанолами, определению влияния реакционной способности применяемых соединений на скорость и направление реакции, выяснению механизма с целью повышения селективности процесса. Методы получения производных симм. Методам получения моно, да и тркзамещенных симм. Получение производных симм. Этому способствует простота аппаратурного оформления и хорошая обеспеченность сырьем. Таким методом в промышленном масштабе производится 2,4,6трихлорсимм. Г, . Соединения, содержащие группу Сл1, могут образовывать циклический тример, так как при переходе от мономера к тримеру происходит уменьшение энтальпии 5Г связи. Кроме того, образование циклического тримера приводит к его стабилизации за счет сочетания наиболее выгодных валентных углов около 0 и планарности цикла, допускающей образование рароматической системы . В настоящее время нет единого мнения относительно механизма реакции циклотримеризации. Ряд авторов, изучавших механизм получения произаодных симм. I
Образование этого соединения представляется как нуклеофильная реакция нитрильной группы, где электрофильным реагентом выступает вторая молекула нитрила
К а
ЙС НЛ
И . Образовавшийся интермедиат реагирует с третьей молекулой нитрила и завершает образование цикла
к
сае,
я
III
н
Яс. Йс сЯ
Предлагается также альтернативный механизм циклотримеризации нитрилов , заключагашийся в одновременном взаимодействии трех молекул нитрила
Однако возможность одновременного столкновения трех молекул исходного реагента маловероятна . Тримеризацией соответствующих нитрилов можно синтезировать разнообразные триалкил или триарил симм. При этом реакции нитрилов, которые содержат электроотрицательные заместители в о положении к нитрильной группе протекают значительно легче остальных Д . Это объясняется тем, что такие заместители обуславливают низкую электронную плотность на атоме углерода нитрильной группы и тем самым повышенную электрофильную реакционную способность. Если в о. Другим способом получения производных симм. Известны малоприменяемые даже в препаративных целях методы получения производных симм. Так из нитрида серы и соответствующих альдегидов можно получить замещенные симм.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.258, запросов: 121