Синтезхимические превращения и биологическая активность некоторых производных азолов, диазолов, пиперидина и симм-триазина

Синтезхимические превращения и биологическая активность некоторых производных азолов, диазолов, пиперидина и симм-триазина

Автор: Куатбеков, Абдумуса Муратович

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 1994

Место защиты: Москва

Количество страниц: 536 с.

Артикул: 165148

Автор: Куатбеков, Абдумуса Муратович

Стоимость: 250 руб.

Синтезхимические превращения и биологическая активность некоторых производных азолов, диазолов, пиперидина и симм-триазина  Синтезхимические превращения и биологическая активность некоторых производных азолов, диазолов, пиперидина и симм-триазина 

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА I. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ АМИНОПРОИЗВОДНЫХ 1,3,4ТИАДИАЗОЛА И СИШТРИАЗИНА Обзор литературы.
1.1. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ 2АМШЗАМЕЩЕННЫХ 1,3,4ТИАДИАЗОЛОВ. . .
1.1.1.Синтез 2амино5замещенных, 1,3,4замещенных тиадиа
IЛ.2.Химические превращения 2амино1,3,4ткадиазолов
1.1.3.Реакция циклизации 2эмино1,3,4тиадиазолов в 1,3,4тиадиазолпиримидины
1.1.4.Биологическая активность производных 2амино1,3,4тиадиазолов и 1,3,4тиадиазоло3,2апиримидинов
1.2. МЕТОДЫ СИНТЕЗА АМИН0СИММТРИАЗИН0В НА ОСНОВЕ КАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ И ИХ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ПРОИЗВОДНЫХ
1.2.1.Получение аминопроизводных симмтриазина из карбоновых кислот и их солей.
1.2.2.Получение аминопроизводных симмтриазина из ангидридов, галогенангидридов и амидов карбоновых кислот.
1.2.3.Получение аминопроизводных симмтриазина из сложных
эфиров карбоновых кислот
1.2.4.Синтез 2амино и 2,4диаминосиммтриазинов из нитрилов карбоновых кислот
1.2.5.Получение аминопроизводных симмтриазина на основе иминоэфиров карбоновых кислот
1.2.6.Получение аминопроизводных симмтриазина на основе амидинов карбоновых кислот
1.3. МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ И СВОЙСТВА НИТРИЛОВ аОКСОКАРБОНОВЫХ
КИСЛОТ.
1.3.1.Химические свойства нитрилов ооксокарбоновых кислот. . 1 ГЛАВА II. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ БЕНЗАЗОЛОВ, 1,3,4ОКСАДИАЗОЛОВ
И 1,3,4ТИАДИАЛ0В, СОДЕРЖАЩИХ рАЖИЛТИОЭТИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ.Ю
2.1. СИНТЕЗ БЕНЗАЗОЛОВ, 1,3,КСАДИАЛ0В И 1,3,4ТИАДИАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ГИДРОХЛОРИДОВ ИМИНОЭФИРОВ рАЛКИЛТИОПРОПИОНОВЫХ КИСЛОТ
2.2. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 2АМШрАЛКИЛТМ0ЭТМ 1,3,4ТИАДИАЗОЛОВ
2.2.1.Синтез 2ациламино5ралкилтиоэтилI,3,4тиадиазолов.
2.2.2. Карбаматы 2амино1,3,4тиадиазолов
2.2.3.Синтез мочевин, сульфонилмочевин и тиомочевин ряда 2амиЕО5ралкилтиоэтш,3,4тиадиазолов
2.2.3.1.Мочевин ы
2.2.3.2. Сульфонилмочевины
2.2.3.3.Тиомочевин к
ГЛАВА III.СИНТЕЗ АЗОТСОДЕРЖАЩИХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ОСНОВЕ 7ЗАМЕ
ЩЕННЫХ КЕТОНОВ.
3.1. СИНТЕЗ БЕНЗАЗОЛОВ НА ОСНОВЕ ГИДРОХЛОРИДОВ ИМИНОЭФИРОВ
оОКСОКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ
3.1.2.Синтез гидрохлоридов иминоэфиров аоксокарбоновых кислот.
3.1.3.Синтез 2замещенных бензазолов, содержащих ооксоажиль
ные фрагменты, на основе гидрохлоридов иминоэфиров. . . .
3.2. СИНТЕЗ ПРОИЗВОДНЫХ ИНДОМ НА ОСНОВЕ 5ЗАМЕЩЕННЫХ ПЕНТАНОНОВ2.
ГЛАВА IV.СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ АЛ0В И 0КСАДИАЛ0В,
СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
.4.1. СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ НИТРИЛОВ, ИМИНОЭФИРОВ И ГИДРОХЛОРИДОВ КИСЛОТ ФУРАНОВОГО РЯДА
4.2. СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ Д2ИМЩАЛИН0В И ИМИДАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ И ТЕТРАГ1ЩЮФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ.
4.2.1.Синтез фурил и тетрагидрофурилсодержащих Д2ишдэзс ликов.
4.2.2.Синтез щанэтилД2шадазолинов, содержащих фураковые фрагменты.
4.2.3.Синтез 2замещенных и I,2дизамещенных имидазолов, содержащих фурановые фрагменты.
4.3. СИНТЕЗ 2ЗАМЕЩЕННЫХ ВЕНЗИМИДАЗОЛОВ И БЕНКСАЛ, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ.
4.4. СИНТЕЗ 2,5ДИЗАМЕЩЕННЫХ 1,3,4ОКСАДИАЗОЛОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ6 .
ГЛАВА V. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПРОИЗВОДНЫХ СИММТРИАЗИНА, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ И ТЕТРАГИДРОФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
5.1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ О ФУРАНСОДЕРЖАЩИХ СИММТРИАЗИНАХ
5.2. СИНТЕЗ 2,4,6ТРИЗАМЕЩЕННЫХ СИММТРИАЗИНОВ ЦИКЛОТРШЕРИЗАЦИЕЙ ИМИНОЭФИРОВ И НИТРИЛОВ КИСЛОТ ФУРАНОВОГО РЯДА. .
5.3. СИНТЕЗ 2,4ДИАЖИЛАРИЛТИЗАМЕЩЕННЫХ СИММТРИАЗИНОВ
НА ОСНОВЕ ИМИНОЭФИРОВ КИСЛОТ ФУРАНОВОГО РЯДА
5.4. СИНТЕЗ 2АМИН,6ДИЗАМЕЩЕННЫХ СИММТРИАЗИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ.
5.5. СИНТЕЗ 2,4ДИАМИНЗАМЕЩЕННЫХ СИММТРИАЗИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ.
5.6. ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 2АМИНО И 2,4ДИАМШОСИММТРИАЗИНОВ, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ
5.6.1. Цианэтилирование
5.6.2.Синтез карбамидных производных симмтриазина.
5.6.З.Взаимодействие аминогруппы аминопроизводных симмтриазина с альдегидами.
5.7. СИНТЕЗ АЖ0КСЖ1Р0ИЗВ0ДНЫХ 1,3,5ТРИАЗИНА, СОДЕРЖАЩИХ ТЕТРАГИДРОФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ.
5.8. СИНТЕЗ АЖОКСИПРОИЗВОДНЫХ I,3,5ТРИАЗИНА, СОДЕРЖАЩИХ ФУРАНОВЫЕ ФРАГМЕНТЫ.
ГЛАВА VI.СИНТЕЗ И ХИМИЧЕСКИЕ ПРЕВРАЩЕНИЙ М0Н0 И ДИрЦИАН
ЭТИЛОВЫХ ЭФИРОВ И ГЛИКОЛЕИ ПИПЕРИДИНОВОГО РЯДА.
6.1. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ЦИАНЭТЮЮВЫХ ЭФИРОВ 2,6ДИФЕНМЛ4ЭТИНИЛПИПЕРИД0Л0В4.
6.2. СИНТЕЗ АЦЕТИЛЕНОВЫХ 7ГЛЮСОЛЕй ПИПЕРИДИНОВОГО РЯДА. .
6.3. СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ДИЦИАГОТИЛОЛВЫХ ЭФИРОВ 7ГЛИКОЛЕИ ПИПЕРИДИНОВОГО РЯДА.
ГЛАВА VII.ВОЗМОЖНЫЕ ОБЛАСТИ ПРАКТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ СИНТЕЗИРОВАННЫХ СОЕДИНЕНИИ.
7.1. РЕЗУЛЬТАТЫ ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИХ И ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИИ.
7.2. ПЕСТШЩДНАЯ АКТИВНОСТЬ СИНТЕЗИРОВАННЫХ ГЕКТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ
7.3. ПР0ТИВ0ИЗН0СНЫЕ ПРИСАДКИ К СМАЗОЧНЫМ МАСЛАМ. НА ОСНОВЕ ФУРИЛСОДЕРЖАЩИХ СИММТРИАЗИНОВ
ГЛАВА VIII. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
ВЫВОДЫ.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ


Японскими учеными 0, был предложен интересный способ получения 2ашно4,6диалкил арил симмтриазинов , заключающийся в а цитировании Кимидоилгуанидинов хлорангидридами кислот в водном ацетоне в присутствии щелочи при комнатной температуре. Н Ме,Е1, С1СН2, РЙ, 4МеС6Н4, 4НС6й4, ШфидЗил й1 Н, Ме, Е1, Р1, 4МеС6Н4, 4СЕС6Н4. Следует отметить, что данный метод позволяет получать с высоким выходом 0 эмкносиммтриазины , содержащие в кольце как два одинаковых, так и два различных заместителя. Конденсацией И4Н0ензимидоил гуанидинов с хлорангидридами акриловой и метакриловой кислот в присутствии щелочи при 0С 3 ч. А
И Н, Ме, МеО, С, ш2 й1 Е, Ме. С ВЯ. КГС р
ш ш
Авторы отмечают, что алкенилсиммтриазины могут ис
пользоваться в качесвте мономеров для получения термостаОильных полимеров. Изамещенные 2,4диаминосиммтриазины 7, Н2Н 3. Йн Ш НРН Ч. Л 1Ш
И Ви, РПСН2, СРШСН, СННСН2, 4С1С6Н4СН2 к1 Н ин1Ег иРСН2, циклогексил нЕ1. Конденсация Ызамещенных дициандиамидов с тиоамидами кислот в присутствии соляной кислоты приводит к Изамещенным 2амино4меркапто6алкиларилсимтриазинам 9 4. НН,Р1, 4МеН4, 4СЮ6Н4 И1Ме,Р. Получение аминопроизводных симмтриазина из сложных эфиров карбоновых кислот. Начиная с х годов в периодической печати появилось большое число публикаций о разнообразной биологической активности 2,4ди
аминосиммтриазинов, синтезированных, как правило, на основе сложных эфиров. Среди веществ этого ряда найдены химиотерапевтические препараты, активные в отношении вирусов, патогенных бактерий, простейших, гельминтов фармакологически эффективные соединеия, используемые для лечения сердечнососудистых заболеваний, воспалительных процессов, диуретики, антидиабетические средства и т. Значительное число Мзамещенных гуанаминов вошло за рубежом в медицинскую практику в качестве лекарственных и дезинфицирующих средств. Кроме того, диаминосиммтриазины являются важнейшими промежуточными продуктами в производстве некоторых синтетических смол, клеев, полимерных покрытий, поверхностноактивных веществ, красителей, а также используются в качестве вспомогательных веществ в текстильной и бумажной промышленности. Л.Ракман 5 показал, что при взаимодействии бигуанида с этиловым эфиром муравьиной кислоты при С с хорошим выходом образуется гуанамин 2,4диаминосиммтриазин 4,НН. Впоследствии эта реакция применялась для получения 2,4диаминобзамещенных симмтриазинов 4 из бигуанида и сложных эфиров предельных 3,4 и непредельных 3,6,7алифатических кислот, ароматических кислот 3,, гетероциклических кислот 1, а также различных замещенных алифатических кислот 0,3,4,7,0,. С 2 ч В работе 3 отмечается, что при кипячении ч. СНоз составляет ,2 тогда как в присутствии каталитических количеств метилата натрия при С 2 ч. В табл. Сигу анида со сложными эфирами. В результате циклоконденсации С, 2 ч. С в течение 3 ч. Н9ЙСШСШ 2 ц и
ИМе,Ег Н4ИН ИМе, И2Н. Таблица 1. Конденсация проводилась в присутствии изоРгО3А1 в метаноле при С. Конденсация проводилась в присутствии метилата натрия при С. При взаимодействии бигуанида с диэфирами малоновой и других двухосновных кислот в зависимости от соотношения диэфира и бигуанида могут преимущественно образоваться либо эфиры аь2,4диамИ носиммтриазин6илалкановых кислот молярное соотношение диэфирбигуанид , либо бис2,4диаминосиммтриазины молярное соотношение диэфир биту анид 4,8,3,4. Некоторые бис2,4диаминосимитриазины , систематизированные этим методом, представлены в табл. И II С с. Таблица 1. В связи с изучением химиотерапевтических к фармакологических, свойств Мзамещенных и . США в х годах Дж. Тарстон,
С. Шапиро, М. Бредли,К. Овероергером и др. КИСЛОТ 3,8,8,1,6,6,7, который в дальнейшем широко использовался для синтеза симмтриазкнов такого типа 8,. ИН,алкил СтС, трет. Ме, Ег. С5,8,3 и ароматических 8,6,7,4 кислот, а также гетероциклических кислот ряда фурана 1,,9,2, пиридина 5,6,4, пирролидина 3 ,имидазо1,2апиридина И, имидазо1,2вгшридазина 9 , имидазо 1,2а пиразина 9 3, 1,2,4триазола 4,3в пиридазина и др. В настоящее время данным методом синтезировано более 0 Ммоно и К7,Ыднзамещенных 2,4диамино
симмтриазинов 7 синтетические возможности этого способа можно проиллюстрировать примерами, приведенными в таол. Таблица 1. М Ц.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.299, запросов: 121