Синтез и исследование свойств производных 3,5-дихлорпиридина

Синтез и исследование свойств производных 3,5-дихлорпиридина

Автор: Шарипова, Эльвира Айратовна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2004

Место защиты: Москва

Количество страниц: 196 с. ил.

Артикул: 2637662

Автор: Шарипова, Эльвира Айратовна

Стоимость: 250 руб.

Синтез и исследование свойств производных 3,5-дихлорпиридина  Синтез и исследование свойств производных 3,5-дихлорпиридина 

ОГЛАВЛЕНИЕ
Введение.
1. Литературный обзор. Синтез и свойства пиридинсодержащих красителей
1.1. Дисперсные
1.2. Пигменты.
1.3. Активные.
1.3.1. Красители на основе производных цианурхлорида
1.3.2. Красители на основе пиримидина и 1,4бенздиазина.
1.4. Катионные
1.4.1. Катионные красители, содержащие кватернизированный
атом азота в пиридиновом остатке
1.4.2. Катионные красители, содержащие кватернизированный
атом азота в боковой цепи.
1.5. Использование производных пиридина в качестве диазосоставляющей.
1.6. Некоторые нетрадиционные области применения пиридинсодержащих красителей
2. Обсуждение результатов.
2.1. Реакции замещения атома водорода в гидроксигруппе бензольного ядра 24оксифенокси3,5дихлорпиридина и некоторые химические превращения полученных продуктов
2.1.1. Синтез 243,5дихлор2пиридилоксифеноксиацетонитрила
2.1.2. Синтез метилэтил, изопропил 243,5дихлор2
п иридил окси фенокси ацетатов
2.1.3. Синтез 3,5дихлор242гидразид2оксоэтокси
фенокси пиридина на основе эфиров 35.
2.1.4. Реакции конденсации гидразида 6 с ароматическими альдегидами
2Л .5. Реакции циклоконденсации гидразида 6 с дикарбонильными
соединениями.
2.2. Реакции электрофильного замещения пиридина 1
2.2.1. Реакция нитрования.
2.2.2. Реакция азосочетания.
2.3. Синтез ароматических производных пиридина 1, содержащих в
ароматическом радикале функциональные группы, способные к дальнейшим химическим превращениям
2.3.1. Синтез 24хлорфенокси3,5дихлорпиридина .
2.3.2. Синтез 24нитрофенокси3,5дихлорпиридина
2.3.3. Синтез и некоторые превращения ароматических аминов ряда 3,5дихлорпиридина
2.3.4. Синтез азосоединений на основе аминов и
2.4. Крашение текстильных материалов.
2.4.1. Устойчивость образцов окрашенных синтезированными соединениями , к физикохимическим воздействиям.
2.5. Биоцидные свойства соединений 1
2.6. Использование красителей в качестве биоцидных добавок
2.7. Использование красителей в качестве регуляторов роста
2.8. Скрининг биологической активности в системе .
3 .Экспериментальный раздел.
Выводы
Список использованной литературы


В е годы прошлого столетия дисперсные красители использовались исключительно для крашения диацетата целлюлозы, и лишь незначительная
часть ихг применялась для крашения полиамидов. Дисперсные красители пригодны для окрашивания полиэфирных волокон, акриловых и модифицированных акриловых волокон, в небольших количествах используются для крашения некоторых модифицированных полипропиленовых волокон и т. Совершенно естественно, что увеличивающееся число областей применения, различные условия производства и отделки новых волокон привели к новым повышенным требованиям к свойствам красителей. Крайне малые размеры частиц красителей и их однородность весьма необходимы для предупреждения образования пятен и полосатости при печатании и термофиксации, а также красители, применяющиеся для крашения тканей рабочей одежды, должны выдерживать большое число стирок . В связи с изложенным очевидна актуальность поиска с одной стороны удобных в препаративном отношении путей синтеза красителей, с другой стороны обладающих, наряду с яркой многообразной цветовой гаммой, всеми свойствами необходимыми для их дальнейшей эксплуатации. Отсюда неудивительно и то многообразие литературы патентного характера, где основное внимание авторов работ уделяется получению дисперсных красителей окрашивающих целлюлозные, полиэфирные волокна, шерсть, а также их смесей в зеленоватожелтые, оранжевые, красные, коричневые цвета, обладающие хорошей и отличной светостойкостью. С , или при 0С в РЬС1 , либо при 0С в течение часа , либо в водной щелочи при 00С , . ЯН, СН2тОСН2пМе, т24, п15 Я1Н, СЫ, аминокарбонил Я2Н, С. Я3СН2Ме, незамещенный Смалкил. Далее полученный продукт 1 вводят в реакцию азосочетания, используя его в качестве азокомпененты. В качестве диазокомпонент используют анилин, птолуидин, пнитроанилин. Полученные красители охарактеризованы спектральными методами, элементным анализом. Рассчитаны цветовые характеристики красителей в системе I, построены корреляционные зависимости цвета от структуры. Полученные красители окрашивают полиэфирные волокна в яркие зеленоватожелтые тона. С5алкилен, гексил, 2этилгексил, РЬ, РЬСН2, РЬСН2СН2 или циклогексил, п 1 или 2 В1 См алкил, Смалкоксикарбонил, Сюалкил или СмалконсиС. Окрашенные описанными красителями образцы обладают высокой устойчивостью к свету, к мокрым обработкам, к поту , хорошей выбираемостью , , . С4. I2 алкокси алкил, алкенил, 2, 22

где Я С1. К1СЫ, 2, Ас К2незамещенный С. Я3Н, С. Полученные красители 27 используют для крашения полиэфирных, ацетатных волокон, смесей полиэфирного с целлюлозным, для печати на сетчатом шаблоне целлюлозного, полиэфирного волокон и их смесей , термопечати , , для крашения полимеров . Все полученные красители обладают хорошими показателями устойчивости к физикохимическим и физикомеханическим воздействиям, к сублимации 2, 3, . Красители 6, 7 термоустойчивы 6,,, , устойчивы к влаге , . В работах авторами описываются способы получения бисазодисперсных красителей 8, использующихся для крашения гидрофобных синтетических и полусинтетических волокон по стандартным методикам крашения дисперсными красителями, для крашения под давлением , а также для печати на указанных волокнах , . С3. СН2з0СН2пп, 3 1, , , i. С.2алкокси 2, , , , , Сi2 алкил, Сьгалкокси 3, , , , 1. Сгалкокси. Несмотря на то, что все выше описанные дисперсные азокрасители, получаемые из замещенных пиридоновых азокомпонент, показывали хорошие светостойкие свойства на волокнах различной природы, при этом, в большинстве случаев у них наблюдается низкая сорбция красителя волокном. В работе авторы исследовали бисазодисперсные красители , синтезированные, с использованием пиридона 1 в качестве азокомпоненты, с целью увеличения цветового охвата и улучшение сорбционных свойств красителей на полиэфирном волокне. ХН, СНз, С1, Ы УН, 0 СН3, ОСН3 гН, СН3, ОСН3. Полученные красители окрашивают полиэфирные волокна в желтые, оранжевые, красные, коричневые цвета. Сорбция красителей варьируется от хорошей до отличной, светостойкость от хорошей до отличной, устойчивость к сублимации практически у всех красителей оценивается как хорошая. Зцианотиофены , незамещенные 1аминоантрохиноны .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.438, запросов: 121