Синтез и структура некоторых гидрокси(диалкиламино)алкилфосфонатов и их N- и HO-модификация

Синтез и структура некоторых гидрокси(диалкиламино)алкилфосфонатов и их N- и HO-модификация

Автор: Багаува, Лилия Рашитовна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Казань

Количество страниц: 155 с. ил.

Артикул: 2853098

Автор: Багаува, Лилия Рашитовна

Стоимость: 250 руб.

Синтез и структура некоторых гидрокси(диалкиламино)алкилфосфонатов и их N- и HO-модификация  Синтез и структура некоторых гидрокси(диалкиламино)алкилфосфонатов и их N- и HO-модификация 



Ее бурное развитие, начавшееся в конце х годов, связано с обнаружением практически полезных свойств 1ААФС. В первую очередь необходимо отметить их разнообразную биологическую активность 1, благодаря чему они нашли широкое применение. Второе важное свойство 1ААФС способность к образованию комплексных соединений, где они выступают в качестве моно, би и полидентатных лигандов . Показана большая перспективность применения 1ААФС в процессах экстракции ионов металлов . Совсем недавно было обнаружено их уникальное свойство быть переносчиком неорганических ионов и некоторых органических соединений 1гидрокси и Памииокарбоиовых кислот через липофильные мембраны . В настоящее время ААФС легко доступны благодаря разработанным многочисленным способам их получения. Методы синтеза ААФС можно классифицировать по разным признакам. РС или на отсутствии таковой в процессах, протекающих в ходе синтеза ААФС, т. РС связи. Хотя данный обзор ставит своей целью ознакомление с основными методами синтеза ААФС, изза огромного количества информации по этой тематике, за примерные точки отчета были приняты вышеупомянутый обзор , монография и , самое главное, обзор Р. А.Черкасова и В. И.Галкина по реакции КабачникаФильдса , который охватывает литературу по год включительно. Поэтому, когда речь пойдет очень коротко о материалах, имеющихся в ссылках этих обзоров , мы будем ссылаться на последние. ХСООН, СООЕ, СОИНг, ЫСО. Методы без образования новой связи РС. КСХК2СНпР0К3Р4 Я1СМН2Я2СН2пР0К3Я
1 . Алкилирование аммиака и аминов фосфорсодержащими алкил галогенидами является перспективным способом синтеза ААФС с различным взаимным расположением фосфорильной и аминной групп . Этим методом синтезированы аминоалкильные кислоты Р1У, их эфиры и оксиды фосфинов. Для синтеза азаподандов использованы 1фосфорилированные вторичные амины , . Тактика алкилирования оксидом третичного хлор. I сложных производных 1 и последующее восстановление продуктов алкилирования II, III использована для синтеза аминофосфонатов, содержащих гидроксильные и карбоксильную группу 1УУ1 . Н2КСИ2Р0СНН
Соединение IV синтезировано также алкилированием продукта V с последующим восстановлением. Алкилированию подвергались также iпроизводиые некоторых соединений . ЕЮ2Р0СН2,Вг

. I.i, ТГФ 2. Эиантиоселективным синтезом были получены и энантиомеры соединения VII с высокими выходами. Шиффа с 8 и Л2НПГ бензилпропиламинобензофеноном с последующим разложением комплекса и гидролизом промежуточных замещенных фосфонатов . Синтезированные этим способом рацематы некоторых кислот разделены на энаитиомеры . После их ацилирования проведен ферментативный гидролиз с использованием пенициллинамидазы и получен Ьэнантиомер. Гидролизом оставшегося Ээнантиомера эфира выделен Оэнантиомер самой кислоты. Для синтеза 1замещенных фосфорсодержащих аминокарбоновых кислот используется алкилирование шиффовых оснований аминокислот бромалкилфосфорильными соединениями в присутствии карбоната калия в ТГФ . Использованием иммобилизованной пенициллииамидазы на стадии гидролиза Ыацилированной кислоты получены ее Я и Бэнантиомеры . Бромалкилфосфонаты алкилируют также производное ацетамидомалоната, а гидролиз продуктов этих реакций приводит к фосфорсодержащим аминокарбоновым кислотам . Часто используемым способом синтеза ААФС является восстановление азотсодержащих ФОС, которые уже имеют Ызамещенный фосфонатный фрагмент это восстановление нитросоединений, пМфенилгидразонов, оксимов и нитрилов , , . Восстановление можно проводить амальгамой алюминия, дибораном, водородом на МКе, сульфидом натрия и боргидридом натрия в присутствии С или МоОэ. Восстановление нитрогрупп в бензольном кольце легко осуществляется с помощью гидразингидрата в присутствии е . Н2,дКе р. Известно также восстановление 1оксофосфонатов, содержащих защитный фталимидный фрагмент, где последний при обработке с гидразингидратом трансформируется в аминогруппу . Проведено асимметрическое гидрирование Мбензоилзамещенных а,3непредельных фосфонатов в присутствии Шкатализатора с хиральными лигандами в водном мицеллярном растворе .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.240, запросов: 121