Исследование реакции каликс(4)резорцинов с 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетатом и изучение свойств образующихся продуктов

Исследование реакции каликс(4)резорцинов с 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетатом и изучение свойств образующихся продуктов

Автор: Касымова, Эльмира Мингалеевна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2005

Место защиты: Казань

Количество страниц: 143 с.

Артикул: 2853535

Автор: Касымова, Эльмира Мингалеевна

Стоимость: 250 руб.

Исследование реакции каликс(4)резорцинов с 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетатом и изучение свойств образующихся продуктов  Исследование реакции каликс(4)резорцинов с 3,5-ди-трет-бутил-4-гидроксибензилацетатом и изучение свойств образующихся продуктов 



В частности, полифенолы выступают в качестве антиоксидантов, предотвращая протекание свободнорадикальных реакций в биологических системах, некоторые полифейолы в определенных условиях могут вести себя как протокислители 1. Присутствие в молекуле фенолов полифенолов некоторых функциональных групп позволяет им селективно закрепляться на белках. Таким образом, очевидна большая роль фенольных полифенольных соединений в жизнедеятельности человека и биологических систем. Как нейтральные, так и ионизированные фенолы полифеяолы являются амбидеитиыми нуклеофилами, они могут реагировать как по О так и по С центрам с нейтральными и положительно заряженными электрофилами. К настоящему времени по химии фенолов имеется огромное количество публикаций, патентов, монографий, стремительно растет число публикаций посвященных химии полифенолов. Ниже приведена классификация пол и фенолов и представлены некоторые реакции электрофильного ароматического замещения. Синтез полифенольных соединений основан на реакции окисления фенолов. Известно, что важной стадией биосинтеза многих алкалоидов и других природных соединений, включая пигменты тли, лигнины, антибиотики, является одноэлектронное ферментативное окисление фенолов 2. Классификация природных полифенолов главным образом основана на фрагментах, которые образуют молекулу полифенола. Общая классификация полифенолов не учитывает простые системы циклической или открытой формы. Соединения, имеющие несколько фенольных фрагментов, связанные СС связью или мостиковыми атомами 4, также называют полифенолами. Стандартные блоки в таких системах могут состоять из двух повторяющихся фрагментов, а именно фенольной и связывающей частей. Схематично такая система представлена на схеме 1. Общая классификация полифенольных соединений представлена на схеме 2. В следующих подразделах, представлены описания полифенолов их структурные и синтетические аспекты. Сложные фенолы широко распространены в природе. Окисление фенолов служит важной стадией в биосинтезе многих природных фенольных производных, например лигнина, лигнанов, танинов и многих других природных фенольных производных. В природе фенольные соединения образуются тремя основными путями 5 полиркетоны поликетиды, например ВС0СН2С0СН2С0СН2СН являются промежуточными продуктами при биосинтезе фенолов. Циклизация может осуществляться в результате превращения, аналогичного альдолыюй реакции или конденсации Кляйзеиа, с образованием после енолизации карбонильных групп соответственно фенолокислот 5 или кетофенолов 6 . Гидроксильные группы в ароматические кольца могут вводиться i viv при действии монооксигеназ. Подобные реакции часто встречаются в ароматических системах образующихся по шикиматпрефенатному пути 6. Так в фенилаланине 7, II введение гидроксильной группы в доаположение с помощью фенилаланинмонооксигеназы с использованием молекулярного кислорода приводит к получению тирозина 8, . ЯО8, , названная перегруппировкой Национального института здоровья 1ЧШперегруппировка. Механизм представлен на схеме 3. Алициклические кольца с кислородсодержащими функциональными группами могут дегидрироваться до фенолов. Так, соединение 9 и , возможно происходят от моноциклических монотерпенов, несущих в положении 2 или 3 кислородсодержащую функциональную группу многие представители таких терпенов встречаются в природе. Аналогично могут получаться фенольные стероиды, например эстрон и эквиленин 5. Олигомерные и полимерные проантоцианидины сип. Олигомерные и полимерные проантоцианидины образуются путем расщепления связи СС в антоцианидине в кислых средах в присутствии молекулярного кислорода. Олигомеры проантоцианидинов содержат от двух до шести флавоновых фрагментов, полимеры имеют высокую молекулярную массу флавоновых групп. Пример синтеза лроантоцианидина представлен на схеме 4, в котором исходный фенольный флаван3ол подвергается стереоспецифичиой нуклефильной конденсации с хинонметидом. Образующийся димер далее также конденсируют с хиноиметидом с образованием олигомера и полимера в положение С4С8 и в незначительном количестве С4С6 связи между флавоновыми фрагментами .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.249, запросов: 121