Синтез производных 4-изононилфенола и ингибиторы коррозии на их основе

Синтез производных 4-изононилфенола и ингибиторы коррозии на их основе

Автор: Баранова, Юлия Борисовна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Казань

Количество страниц: 158 с.

Артикул: 2948437

Автор: Баранова, Юлия Борисовна

Стоимость: 250 руб.

Синтез производных 4-изононилфенола и ингибиторы коррозии на их основе  Синтез производных 4-изононилфенола и ингибиторы коррозии на их основе 

Содержание
СТР
Сокращении и условные обозначения.
Содержание
Введение
1 Литературный обзор
1.1. Ингибиторы коррозии на основе алкилированных фенолов. Ингибирование коррозии химическими соединениями.
1.1.1. Алкилфенолы перспективные субстраты.
М 1.1.2. Поверхностно активные вещества на основе алкил фенолов как ингибиторы коррозии и антиоксидагты
1.1.3 Механизм коррозии металлов и ингибиторная защита.
1.1.4. Ингибиторы коррозии.
1.2. Химическая модификация алкилфенолов перспективное направление для
синтеза активных компонентов ингибиторов коррозии
1.2.1. Взаимодействие фенолов с формальдегидом в кислых и щелочных средах оксимстилирование и поликонденсация
1.2.2. Сульфометилирование фенолов.
1.2.3. Аминометилирование фенолов
1.2.4. Нитрование фенола и его производных.
1.2.5 Хлормстилированис ароматических соединений.
2 Обсуждение результатов.
2.1. Выбор метода определения защитного эффекта модельных составов ин
ф гибиторов коррозии
Ш 2.2. Синтез активных компоне1ггов ингибиторов коррозии на основе нара
изононилфенола.
2.2.1. Хлормегилирование иараизононилфенола.
2.2.2. Взаимодействие параизононилфенола с формальдегидом в присутствии кислотных катализаторов
2.2.2.1. Взаимодействие параизононилфенола с формальдегидом в присутствии протонных кислот и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции
. Взаимодействие параизононилфенола с формальдегидом в присутствие апротонных кислот и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции
2.2.3. Взаимодействие параизононилфенола с формальдегидом в условиях щелочного катализа и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции
2.2.4. Нитрование параизононилфенола, продуктов конденсации его с формальдегидом и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции
2 Сульфометилированис параизононилфенола и определение антикоррозионных свойств продуктов реакции.
2.2.6. Аминометилирование параизононилфенола.
2.3. Разработка технологических процессов получения активных компонентов ингибиторов коррозии на основе параизононилфенола
2.3.1. Аминометилирование параизононилфенола оксозалидинами
2.3.2. Аминометилирование параизононилфенола формальдегидом и моноэтаноламином в присутствии поверхностно активных веществ
2.4. Разработка рецептур ингибиторов коррозии на базе продуктов конденсации параизононилфенола с формальдегидом и его функционального метилирования .
2.4.1. Разработка рецептуры ингибитора коррозии на базе продуктов аминоме
тилпрования параизононилфенолаТинкор1
2.4.2. Оптимизация параметров процесса получения и рецептуры ингибитора коррозии на основе продуктов амннометилирования параизононилфенола Тинкор1 .
2.5. Опытнопромышленное освоение технологического процесса получения ингибитора коррозии Тинкор1.
2.6. Оценка перспективы производства и использования ингибитора коррозии Тинкор1 и прогнозирование его стоимости.
2.7. Исследование возможности совместного использования продуктов.
2.7.1. Исследование возможности одностадийного получения ингибитора коррозии содержащего гидроксиэтиламипо и натрийсульфонатомстильныс производные параизононилфенола разработка рецептуры комбинированного ингибитора коррозии
2.7.1.1. Оптимизация процесса получения ингибитора коррозии, содержащего в качестве активной основы гидроксиэтиламино и натрийсульфонатометиль
ные производные параизононилфенола.
3. Экспериментальная часть
3.1. Исходные соединения.
3.2. Определение защитного действия ингибиторов коррозии
3.2.1. Подготовка к испытанию.
3.2.1.1. Приготовление стандартного раствора минерализованной воды, насыщенной сероводородом
3.2.1.2. Подготовка исследуемых образцов
3.2.2. Проведение испытаний.
3.2.3. Обработка результатов
3.3. Взаимодействие параизононил фенола с параформом и газообразным хлористым водородом в присутствии хлорида цинка.
3.4. Взаимодействие параизононилфенола с параформом в присутствии кислотных катализаторов.
3.4.1. Взаимодействие параизононилфенола с форматном с использованием серной кислоты в качестве катализатора в присутствии Неонола ЛФ9
3.4.2. Определение общей кислотности продуктов конденсации параизононилфенола с формалином в присутствии серной кислоты и Неонола АФ9
3.4.3. Анализ на содержание серной кислоты в продукте реакции до и после нейтрализации
3.5. Взаимодействия параизононилфенола с параформом в присутствии спиртового раствора едкого натра
3.6. Нитрование параизононилфенола и продуктов его взаимодействия с формальдегидом в условиях кислотного и щелочного катализа.
3.6.1. Получение 2нитро4изононилфенола
3.6.2. Нитрование параизононилфенола концентрированной азотной кислотой и
ее смесями
3.6.3. Нитрование продуктов взаимодействия параизононилфенола с формальдегидом в кислой и щелочной средах
3.7. Сульфометилирование параизононилфенола формалином и сульфитом
ф натрия в присутствии Неонола АФ9.
3.8. Аминометилирование параизононилфенола продуктами конденсации моноэтаноламина с формальдегидом.
3.9. Аминометилирование параизононилфенола моноэтаноламином и формали
3 Совместное проведение сульфо и аминомстилирования параизононилфенола в присутствии Неонолов АФ и АФ9.
3 Определение молекулярной массы.
Выводы.
Список использованной литературы


Ингибиторы коррозии на основе алкилированных фенолов. Алкилфенолы фенолы, содержащие в молекуле алкильные радикалы различного строения, в настоящее время являются одним из важнейших продуктов нефтехимии и находят разнообразное применение в промышленности и других областях народного хозяйства. Простейшими алкилфенолами являются метилфенолы орто, мета паракрезолы и диметилфенолы ксиленолы 1. Бутил и аллилфеиолы, а также диамил и октилфенол обладают бактерицидными и фунгицидными свойствами. Фенолы, замещенные алкильными группами с 6 и более углеродными атомами, так называемые высшие алкилфенолы, например, додецилфенол, и многие другие, являются одним из наиболее распространенных исходных полупродуктов для синтеза неионогенных водо, водомасло и маслорастворимых поверхностно активных веществ ПАВ. Они широко используются в производстве смачивающих, эмульгирующих и моющих веществ, антиоксидантов для масел и топлив, пленкообразующих материалов и клеев, стимуляторов роста, средств защиты сельскохозяйственных растений, гербицидов, душистых синтетических веществ обладающие запахом мускуса, полимерных материалов 2. В промышленном масштабе синтезируют третбутилфенол, трет и втораллилфенол, третоктилфенол и т. ФФС, так называемых 0 смол. Эти смолы в больших количествах используются в лакокрасочной промышленности 2,3. Еще одним методом синтеза алкилфенолов, обычно применяющимся в промышленности, является каталитическое алкилированис фенолов высшими олефинами например, триммерами или тетрамерами пропилена и др. СпН2п,
Предпочтение олефинам отдается, прежде всего, благодаря их доступности и низкой стоимости. В качестве катализаторов алкилирования фенолов в ядро применяют минеральные кислоты, безводные хлориды алюминия и цинка, трехфтористый бор и его соединения, алюмосиликаты, бензолсульфокислота, ионообменные смолы. Феноляты алюминия избирательно направляют алкилировапие фенолов в ортоположение, даже тогда, когда параположение свободно 5,6. При этом в зависимости о строения олефина образовываются только вторалкил или треталкилфенолы. Если в молекуле орто и параположения заняты, то реакция алкилирования не протекает. Метаалкилфенолы не могут быть получены непосредственным алкилнрованием исходного фенола олефинами. СН3 фсн2
ОН
ССН3
лалкилкетонов. Для получения моноалкилфенолов процесс проводят при эквимолярных соотношениях исходных фенола и олефина, при избытке последнего образуются диалкилфенолы и полиалкилфснолы 7,8. В промышленных условиях процесс чаще всего проводят в присутствии концентрированной серной кислоты в количестве 3 от массы фенола при 0С в зависимости от активности алкена. В начале образуется смесь ортои иараизомеров в одинаковых количествах. С увеличением длительности процесса и повышением температуры преобладающим становится более стабильный параизомер. После завершения процесса и нейтрализации кислоты алкилфенолы отделяют и очищают перегонкой. В качестве катализатора применяют также нерастворимый в воде катионит КУ2 сульфированный сополимер стирола с дивинилбензолом, который легко отфильтровывается от реакционной массы после проведения реакции, применение которого, однако, требует большей продолжительности процесса и более высокой температуры, чем при использовании серной кислоты 5,9. Этот способ применяется при производстве алкилфенолполигликолсвых и полиоксиэтилированных ПАВ неионогенного типа, где алкилфенолы являются промежуточными продуктами . Практически все фенолы и их алкилированные производные обладают большей или меньшей антиокислительной активностью Алкилированные фенолы моно, ди и трналкилированные фенолы и их полиядерные аналоги часто используются как промышленные антиоксиданты . Алкилфенолы широко используются в качестве антиокислительных присадок и ингибиторов коррозии в среде нефтьвода нефтепродуктвода. Однако известно, что одно и многоатомные нафтолы, а также одно и многоатомные фенолы, не имеющие алкильных заместителей, как антиоксиданты сравнительно малоэффективны. С введением алкильных заместителей антиокислитсльная активность возрастает 3,7,.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.206, запросов: 121