Глицирризиновая кислота и родственные тритерпеноиды солодкового корня в синтезе перспективных биологически активных соединений

Глицирризиновая кислота и родственные тритерпеноиды солодкового корня в синтезе перспективных биологически активных соединений

Автор: Кондратенко, Римма Минибаевна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2006

Место защиты: Уфа

Количество страниц: 378 с.

Артикул: 330829

Автор: Кондратенко, Римма Минибаевна

Стоимость: 250 руб.

Глицирризиновая кислота и родственные тритерпеноиды солодкового корня в синтезе перспективных биологически активных соединений  Глицирризиновая кислота и родственные тритерпеноиды солодкового корня в синтезе перспективных биологически активных соединений 

СОДЕРЖАНИЕ
,
Глава 1. Обзор литературы.
1.1. Источники поступления азота в зерно яровой пшеницы.
1.2. Распределение азота в вегетативных и генеративных органах яровой пшеницы в зависимости от генотипа и условий питания
1.3. Физиологические факторы, обусловливающие накопление белка в зерне пшеницы, и взаимоотношения между ними, продуктивностью и содержанием белка в зерне в связи с селекцией .
1.4. Комбинационная способность сортов яровой пшеницы по качеству зерна и их адаптивность по содержанию азота в вегетативных органах
Глава 2. Материал, методика и условия проведения исследований
2.1. Материал и методика проведения исследований
2.2.Метеорологические условия вегетационного периода в годы
исследований
Глава 3. Накопление и распределение азота в вегетативных и генеративных органах растений в зависимости от условий азотного питания у сортов и высокобелковых линий яровой мягкой пшеницы.
3.1. Физиологобиохимические свойства сортов и линий
3.2. Накопление и распределение азота в вегетативных и генеративных органах у высоко и низкобелковых генотипов .
3.3. Взаимосвязь между признаками, обусловливающими уровень азота в вегетативных органах растений и содержание белка в зерне на генотипическом уровне.
Стр.
Выводы
Глава 4. Комбинационная способность линий по структуре и качеству урожая.
4.1. Эффекты общей и специфической комбинационной способности высокобелковых линий по структуре урожая
4.2. Эффекты общей и специфической комбинационной способности высокобелковых линий по качеству зерна.
Выводы.
Глава 5. Адаптивность высокобелковых линий по признакам, определяющим накопление и распределение азота в вегетативных и генеративных органах
5.1. Влияние генотипа и факторов внешней среды на выраженность показателей, обусловливающих накопление азота в вегетативных органах и содержание белка в зерне
5.2. Реакция высоко и низкобелковых генотипов на изменение условий азотного питания .
5.3. Пластичность, стабильность и гомеостатичность линий по признакам, обусловливающим содержание азота в вегетативных и генеративных органах
Общие выводы.ИЗ
Предложения и рекомендации для селекционной
практики
Литература


Потребление азота почвы растениями пшеницы начинается сразу после прорастания семян. Основным механизмом, определяющим передвижение азотистых веществ по растению, является потребность в этих метаболитах растущих органов, которые синтезируют вещества гормональной природы, создают биоэлектрические импульсы и интенсивно перерабатывают поступающие вещества. В результате в тканях растущих органов создается своеобразный аттрагирующий потенциал Курсанов А. Л., Измайлов С. Ф., . В соответствии с этим при возникновении новых органов в растении в ходе онтогенетического цикла может меняться и направленность транспортных процес
сов Гамзиков Г, Кострик Г. И., Емельянова В. Н.Ф. Жамьянова Т. Д., . Азот, поглощенный растением, не перешедшим еще в репродуктивную фазу, мигрирует преимущественно в молодые органы, прежде всего в листья, и аккумулируется в них. В фазу кущения в верхних листьях содержание азота составляет 5,,6, в нижних листьях 4,,8, а в целом растении только 3,7. С появлением флагового листа соотношение меняется во флаговом листе 6,5, в верхних листьях 5,,0 и в нижних 4,,0 , . В растущих органах происходит активная переработка поступающего азота, благодаря чему устанавливается взаимосвязь между ростом, притоком азота и его ассимиляцией. Наиболее заметно такая взаимосвязь проявляется при невысоких дозах поглощения нитратов. К фазе кущения сорт Саратовская накапливает 5,7 сухой биомассы и азота от их общего накопления за вегетацию, то есть накопление азота на этом отрезке вегетации в разные годы значительно опережает накопление биомассы. Несколько иначе складывается ситуация в период от кущения до цветения, когда накапливается биомассы и ,4 азота. Опережающее накопление биомассы по сравнению с накоплением азота очевидно связано с тем, что в период от кущения до цветения наряду с ростом листьев идет наиболее интенсивный рост стебля, содержание азотистых веществ в котором, как правило, намного ниже, чем в листьях. Темпы накопления доступного растениям азота почвы, по всей видимости, не соответствуют высоким темпам прироста биомассы Кумаков В. А., Березин Б. В., Евдокимова , Игошин А. П., Степанов С. А., Шер К. Ы., . В целом же за период от всходов до цветения в среднем растения сорта местной селекции накапливают ,4 азота и ,7 сухой массы Кухмаков В. А., . Стебель выполняет функцию формирования листьев. В силу активного
участия в атграгировании азотсодержащих соединений стебель контролирует азотное питание листьев, регулируя качественный и количественный доступ источников азота к листьям разного возраста Кумаков В. А., Березин Б. В., Евдокимова , Игошин А. П., Степанов С. А., Шер К. Н., . Проявление указанных свойств стебля находится в тесной связи с его метаболическими функциями Измайлов С. Ф., Кретович В. Л., . Физиологическая роль радиального транспорта в стебле состоит в поддержании постоянства концентрации азотсодержащих веществ в дальнем транспортном русле, в депонировании избытка имеющегося в растении азота и в тесном взаимодействии ксилемного и флоэмного транспорта, обеспечивающего эффективное течение процессов распределения и перераспределения азотистых соединений в растении пшеницы ii М. Измайлов С. Ф., v. Аккумуляция веществ в стебле возможна как за счет транспортных потоков из корней, так и из листьев. Активное функционирование стеблей приходится на те фазы онтогенеза, когда между корнями и листьями происходит интенсивный взаимный обмен ассимилятами, образованными в том числе и за счет азота, поглощенного корнями i , . К фазе цветения в среднем около азота 6,8мг аккумулируется в соломине с листовыми влагалищами, несколько меньше этого количества в листьях 5,6мг и колосе 4,7мг главного побега сорта Саратовская . Вклад стеблей в накопление азота стабилен по годам, поскольку доля соломины у сортов саратовской селекции в сухие годы ниже, а концентрация азота в ней выше Бебякин В. М., Котляр Л. Е, Козлов Ю. Д. Котляр I, Бебякин В. М., Котляр Л. Е, б Кумаков В. А., Березин Б. В., Евдокимова , Игошин А. П., Степанов С. А., Шер К. Н., .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.216, запросов: 121