Синтез и свойства азосоединений на основе диаминов ряда бензофенона

Синтез и свойства азосоединений на основе диаминов ряда бензофенона

Автор: Алексанян Карине Гришаи

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2008

Место защиты: Москва

Количество страниц: 121 с. ил.

Артикул: 4043794

Автор: Алексанян Карине Гришаи

Стоимость: 250 руб.

Синтез и свойства азосоединений на основе диаминов ряда бензофенона  Синтез и свойства азосоединений на основе диаминов ряда бензофенона 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Синтез и свойства бисазокрасителей на основе полиядерных
диаминов
ГЛАВА 2. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
2.1. Синтез 3,4диамино4Ядифенилкетонов.
2.2. Изучение химических свойств 3,4диамино4К
дифенилкетонов.
2.2.1.Реакция 3,4диамино1дифенилкетонов с 2,4
динитрофенилгидразином.
2.2.2. Реакция 3,4диамино4метоксидифенилкетона с
бензальдегидом.
2.2.3. Синтез солей диазония на основе 3,4диамино4Л
дифенилкетонов.
2.3. Изучение химических свойств синтезированных солей
диазония
2.3.1. Синтез 3,4дигидроксидифенилкетонов.
2.3.2.Синтез бисазосоединений на основе 3,4диамино4феноксидифенилкетона
2.3.3. Синтез бисазосоединений на основе 3,4диамино4К.
дифенилкстонов.
2.3.4. Синтез и свойства бисазосоединений, содержащих различные мостиковые группы.
2.4.Свойства синтезированных азосоединений
2.4.1. Термогравиметрический анализ бисазосоединений
2.4.2. Изучение возможности использования синтезированных бисазосоединений в качестве красителей для текстильных материалов и эксплуатационных характеристик окрашенных образцов ткани
2.4.3. Сравнение эксплуатационных характеристик некоторых небензидиновых азокрасителей, полученных на основе 3,4диамино4феноксибензофенона с их бензидиновыми аналогами.
2.4.4. Исследование корреляционной зависимости между потенциалом ионизации синтезированных азокрасителей и устойчивостью полученных с
их использованием окрасок к физикохимическим воздействиям
2.5. Фунгицидные свойства синтезированных соединений
ГЛАВА 3. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
3.1. Синтез 3,4динитроКбепзофенонов.
3.2. Восстановление карбонильной группы соединений ряда бензофенона.
3.3. Получение гидразонов
3.4. Получение 3,4дигидроксидифенилкетонов
3.5. Получение азометина на основе 3,4диамино4метоксибензофенона
3.6. Синтез бисазосоединений
3.7. Методика работы на ТГА фирмы ТА I
3.8. Крашение и проведение физикохимических испытаний окрашенных образцов
3.9. Исследование синтезированных азосоединений в качестве пигментов для печати по хлопчатобумажной ткани
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Установлено, что существует корреляция между потенциалом ионизации молекулы азосоединения и устойчивостью окраски текстильного материала полученного с его помощью к физикохимическим воздействиям. Синтезировано неописанных ранее азосоединений и показано, что все они могут быть использованы в качестве красителей или пигментов для колорирования текстильных материалов. Апробация работы. Чебоксары, XIX Международная научнотехническая конференция Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии, Реактив, Уфа Всероссийская научно техническая конференция Современные технологии и оборудование текстильной промышленности, Тскстиль, Москва Всероссийская научно техническая конференция студентов и аспирантов Проблемы экономики и прогрессивные технологии в текстильной, легкой и полиграфической отраслях промышленности, Дни науки, СПегербург, , г. Публикации. По теме диссертации опубликовано 6 статей и 8 тезисов докладов на конференциях. Получен патент РФ 1Ш 9 С1. Способ получения 3,4 диамино4Кбензофенонов. Объем и структура работы. Диссертация изложена на 0 стр. Список цитированной литературы включает 5 наименований. Работа состоит из введения, трех глав, заключения и списка цитированной литературы. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР. СИНТЕЗ И СВОЙСТВА БИСАЗОКРАСИТЕЛЕЙ НА ОСНОВЕ ПОЛИЯДЕРНЫХ ДИАМИНОВ. Красители относятся к продуктам тонкого органического синтеза, и исторически именно они положили начало химии фармацевтических продуктов, средств защиты растений, полимерных материалов и многих других областей сложной органической химии. Сегодня красители не занимают доминирующего положения в химической промышленности, но, когда надо создать новые оригинальные органические продукты, снова обращаются к опыту химиков анилииокрасочников, умеющих конструировать сложные молекулы и разрабатывать многостадийные технологические процессы 1. Группа азокрасителей является одной из наиболее важных групп красителей. Достаточно сказать, что более половины марок красителей, применяемых в нашей промышленности, приходится на долю азокрасителей. Среди них интерес представляют азокрасители, которые в своем составе имеют две и более азогруппы, с помощью которых можно получать более глубокие и смешанные цвета 2. До второй мировой войны производство красителей главным образом было сосредоточено в Германии, сегодня же их производят во многих странах Европы, Азии и Америки там, где достигнут высокий уровень технологии производства химической продукции. Красители используются для окрашивания текстильных материалов более от общего потребления, бумаги, кожи, меха, пластмасс, чернил, пищевых и лекарственных продуктов, горючих и смазочных материалов. На фоне общего мирового роста производства красителей в России в гг. Снизился общий объем производства красителей, сократился их ассортимент, прекратился качественный рост отечественных красителей. За последние лет выпуск красителей уменьшился на 3,5 раза с ,5 до ,8 тыс. Основная причина такого положения не только в снижении потребности в красителях, сколько в разрушении специализации производства, организованной в советские годы. Теперь отечественные заводы конкурируют друг с другом, производя простейшие красители, а более сложные дорогие красители потребители вынуждены покупать за рубежом, хотя в недалеком прошлом Советский Союз был крупнейшим в мире производителем красителей. В общем ассортименте выпускаемых красителей одно из основных мест занимали красители, полученные на основе 4,4диаминобифенила бензидина. Обычно он получается восстановлением нитробензола до гидразобензола и изомеризацией последнего под влиянием кислот бензидиновая перегруппировка. Эта реакция была открыта Н. Н. Зининым и широко применяется в органическом синтезе. Бензидин является исходным веществом для получения многих субстантивных прямых красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получить бисазокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моноазокрасители 6. А Д А. Производные диаминов ряда бифенила, в первую очередь бензидина, являются наиболее многочисленными представителями данной группы.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.223, запросов: 121