Синтез изонитрозодикетонов нафталинового ряда, нитрозопиразолов и аминопиразолов на их основе

Синтез изонитрозодикетонов нафталинового ряда, нитрозопиразолов и аминопиразолов на их основе

Автор: Любяшкин, Алексей Викторович

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Красноярск

Количество страниц: 113 с. ил.

Артикул: 4409219

Автор: Любяшкин, Алексей Викторович

Стоимость: 250 руб.

Синтез изонитрозодикетонов нафталинового ряда, нитрозопиразолов и аминопиразолов на их основе  Синтез изонитрозодикетонов нафталинового ряда, нитрозопиразолов и аминопиразолов на их основе 



Глава 4. Применение нафтилнитрозопиразолов в качестве модификаторов для эластомерных композиций. Глава 5. Синтез нафтилнитрозопиразолов. Исследование реакции диазотирования нафтиламинопиразолов . Условия записи УФ, ИК и ЯМР 1 и массспектров. ВЫВОДЫ. ЪИБШГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК. Широкое применение к настоящему времени получили различные производные пиразолов. Они служат для изготовления современных лекарственных препаратов, обладающих жаропонижающими, болеутоляющими, противовоспалительными, а также антибактериальными и фунгицидными свойствами . В резиновой промышленности они используются как ускорители вулканизации ряда каучуков 4,5. Производные пиразолов применяют для получения различных красителей
Наибольшую практическую ценность получили 4аминопиразолы, производные которых обладают высокой биологической активностью 3. На их основе синтезированы такие популярные лекарственные препараты как антипирин, амидопирин и анальгин 3. И в настоящее время ведется активный поиск подобных новых соединений так, в недавнее время индийскими учеными был синтезирован ряд соединений на основе пиразола, обладающих антибактериальными и фунгицидными свойствами 8. Все 4аминопиразолы получают восстановлением нитро или нитрозопиразолов. Одной из главных областей применения нитрозопиразолов является их использование в качестве полупродуктов в органическом синтезе, так как это дает возможность перехода к соединениям других классов к тетразолам, аминопиразолам, нитропиразолам и другим важным органическим соединениям 9. Поэтому продолжение исследований в данной области представляется актуальным как в теоретическом плане, так и в области практического применения. Глава 1. Циклическая система пиразола 1 представляет собой дважды ненасыщенное пятичленное кольцо с двумя рядом расположенными атомами азота. В г. Кнорр впервые синтезировал соединение, содержащее этот цикл . При проведении реакции ацетоуксусного эфира с фенилгпдразином он получил 1фенил3метил5ппразолон II. II и родственных соединений так было открыто важное жаропонижающее средство, антипирин III . Для этих соединений Кнорр ввел названия пиразолы , отмечая тем самым, что данное ядро произошло из пиррола путем замены атома углерода на азот. ОСН
Поскольку многие лекарственные препараты и красители содержат пиразольное ядро, этот класс соединений широко изучался и исследования продолжаются до настоящего времени, несмотря на то, что антипирин и родственные медикаменты больше не используют в США. Пиразолоновые красители особенно важны в цветной фотографии. Известны три общих метода синтеза циклической системы пиразола. Реакция гидразина и его производных с 1,3дикарбошшьными соединениями . Реакция гидразинов с а,3ненасыщенными карбонильными соединениями . С6Н6ХХ С6Н5МНМН2 6 5
С
3. Реакция алифатических диазосоединений типа диазометана или диазоуксусного эфира с ацетиленами и олефинами ,. Кроме того, имеется ряд менее общих методов, находящих применение лишь в отдельных случаях . Сегодня наибольшую практическую ценность получили 4аминопиразолы, обладающие высокой биологической активностью 3. На их основе синтезированы такие популярные лекарственные препараты как антипирин, амидопирин и анальгин 2. Хотя 4нитрозопиразолы известны уже более 0 лет , до года синтезу новых производных уделялось мало внимания. Были опубликованы способы получения 1Н3,5диалкилили арил4нитрозопиразолов и 1,3,5тризамещенных нитрозопиразолов найдено, что небольшое количество нитрозопиразолов образуют нитроксиды при использовании их в качестве спиновых ловушек . В настоящее время ведется гораздо более активный поиск подобных новых соединений так, в недавнее время индийскими исследователями был синтезирован ряд соединений па основе пиразола, обладающих антибактериальными и фунгицидными свойствами 8. И 0. СН. Таким методом получают известные лекарственные препараты. Так, например, амидопирин IV и анальгин V получают по схеме, включающей прямое нитрозирование в активированное карбонильной группой положение 4 3. О
н3с
Н3С О
СНз
ынсн. Н3С
. СН.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.217, запросов: 121