Рециклизация 1,3,5,- триазинов в синтезе карбонильных и полиядерных ароматических соединений

Рециклизация 1,3,5,- триазинов в синтезе карбонильных и полиядерных ароматических соединений

Автор: Аксенова, Инна Валерьевна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2009

Место защиты: Ставрополь

Количество страниц: 281 с. ил.

Артикул: 4299049

Автор: Аксенова, Инна Валерьевна

Стоимость: 250 руб.

Рециклизация 1,3,5,- триазинов в синтезе карбонильных и полиядерных ароматических соединений  Рециклизация 1,3,5,- триазинов в синтезе карбонильных и полиядерных ароматических соединений 

Введение.
Глава 1. Применение реакций раскрытия цикла 1,3,
триазинов в органическом синтезе Литературный обзор
1.1. Реакции, в которых 1,3,5триазины являются источником атома углерода.
1.2. Реакции, в которых 1,3,5триазин является источником фрагмента СН.1М.
1.3. Реакции 1,3,5триазинов с гидразинами и 1,3бинуклеофилими.
1.4. 1,3,5Триазины в качестве донора фрагмента СКЫСК
Глава 2. Молоацилирование формилирование азафеналенов и других замещенных нафталинов системой 1,3,5триазиныПФКобсужденис результатов
2.1. Методы синтеза альдегидов и кстонов нафталинового ряда Литературный обзор.
2.2. Синтез альдегидов и кстонов перимидинового ряда с помощью системы 1,3,5триазиныПФК
2.3. Синтез альдегидов и кетонов перимидинового ряда из 1,8нафтилендиамина
2.4. Синтез карбонильных соединений производных
1 ЯнафтоГ 1,8е1,2,3триазина
2.5. Синтез альдегидов и кетонов производных
азафеналена
2.6. Синтез альдегидов и кетонов нафталинового ряда
2.7. Ацилирование формилирование хинолонов
2.8. Синтез 3гетарилхинолинов.
2.9. Синтез 1,3диазапиренов и 1,3.4триазапирснов из бензохиназолимов.
Глава 3. Диацилирование формилирование нафталинов
системой 1,3,5триазины ПФК.
3.1. Реакция 2нафтола и его эфиров с избытком 1,3,5триазинов .
3.2. Диацилирование формилирование перимидина.
3.3. Реакция 1нафгола и его эфиров с избытком 1,3,5триазинов
3.4. Реакция 1нафтилгидразина с избытком 1,3,5триазинов
3.5. Региоселективное 1,8диацилирование нафталинов
Глава 4. Реакции 1,3,5триазинов с азафеназенами в ПФК при наличии в соседнем положении функциональной группы 1,3,5триазины в качестве источника фрагмента СЫ.
4.1. Реакция 1,3,5триазинов с карбонильным соединениями, производными перимидина.
4.2. Реакция 1,3,5триазинов с карбонильным соединениями, производными 1,2,3триазафеналена
4.3. Реакция 1,3,5триазинов с карбонильным соединениями, производными 1азафеналена
4.4. Реакция 1,3,5триазина с Лгацетил2нафтилами
4.5. дедАннелирование пиридазинового ядра
4.5.1. Синтез 1,2,6,8тетраазапиренов и 1,2,3,6,7пентаазапиренов
4.5.2. Синтез бснзое циннолинов из нтронафталинов
Глава 5. Аннелирование пиридинового ядра. 1,3,5 Триази
ны в качестве источников фрагмента СКЫСЯ .
5.1. яермАннелирование с,спиридинового ядра к феналенам и азафеналенам.
5.1.1. Синтез 1,3,7триазапиренов и их производных
5.1.2. Синтез 1,2,7триазапиренов.
5.1.3. Синтез 1,2,3,7тетраазапиренов.
5.1.4. Реакция 1,3,5триазина с дигидрофеналенами
5.2. Синтез производных 1,3,7триазапирена и 1,2,3,7тетраазапирена в модифицированных условиях реакции Геша.
5.3. Синтез бензос,изохинолин4онов, бензоле изохинолин6онов и изохино,4,5,6аитра2,1,9сизохинолина.
5.4. Реакция 1,3,5триазина с 2нафтиламином.
5.5. Аннелирование пиридинового ядра к замещеным
пиридинам и хиполипам.
Синтез 1,3,7триазапиренов, содержащих в положении 4 карбонильную группу
Глава 6. Новая трехкомпонентная реакция азафеналенов с
1,3,5триазинами в Г1ФК в присутствие карбонильных соединений нитрилов
6.1. Реакция перимидинов с 1,3,5триазинами в ПФК в присутствии кетонов. Метод синтеза 1,3 диазапирснов
6.2. Реакция 1,2,3триазафеналена с 1,3,5триазинами в ПФК в присутствии кетонов. Метод синтеза
1,2,3триазапиренов
6.3. Синтез производных 1,3,7триазапирена и 1,2,3,7тетраазапиренов трех компонентной реакцией
6.4. Синтез оксоарил1,6,7,8тетрагидро1,3диазапиренов и оксоарил1,6,7,8тетрагидро1,2,3триазапиренов
6.5. Синтез 7бензоил1,3диазапиренов
6.6. Синтез азапиренов с использованием карбонильных соединений
Глава 7. Применение 1,3,5триазинов для замыкания двух
циков в азапирснах.
7.1. Синтезы из 1,8нафтилендиамина.
7.1.1. Синтез 1,3,7триазапиренов
7.1.2. Синтез 1,3диазапиренов.
7.1.3. Синтез 1,2,6,8тетраазапиренов
7.1.4. Синтез 1,2,3,6,7пентаазанирснов
7.2. Синтезы азапиренов на основе 2 этоксинафтали
на
Заключение.
Глава8. Экспериментальная часть
Выводы.
Список литературы


Введение. Глава 1. Реакции, в которых 1,3,5триазины являются источником атома углерода. Реакции, в которых 1,3,5триазин является источником фрагмента СН. Реакции 1,3,5триазинов с гидразинами и 1,3бинуклеофилими. Глава 2. Методы синтеза альдегидов и кстонов нафталинового ряда Литературный обзор. Синтез 3гетарилхинолинов. Синтез 1,3диазапиренов и 1,3. Глава 3. ПФК. Реакция 2нафтола и его эфиров с избытком 1,3,5триазинов . Диацилирование формилирование перимидина. Глава 4. Реакции 1,3,5триазинов с азафеназенами в ПФК при наличии в соседнем положении функциональной группы 1,3,5триазины в качестве источника фрагмента СЫ. Реакция 1,3,5триазинов с карбонильным соединениями, производными перимидина. Реакция 1,3,5триазинов с карбонильным соединениями, производными 1азафеналена
4. Реакция 1,3,5триазина с Лгацетил2нафтилами
4. Глава 5. Аннелирование пиридинового ядра. СКЫСЯ . Аннелирование с,спиридинового ядра к феналенам и азафеналенам. Синтез 1,2,7триазапиренов. Синтез 1,2,3,7тетраазапиренов. Синтез производных 1,3,7триазапирена и 1,2,3,7тетраазапирена в модифицированных условиях реакции Геша. Синтез бензос,изохинолин4онов, бензоле изохинолин6онов и изохино,4,5,6аитра2,1,9сизохинолина. Реакция 1,3,5триазина с 2нафтиламином. Глава 6. Реакция перимидинов с 1,3,5триазинами в ПФК в присутствии кетонов. Реакция 1,2,3триазафеналена с 1,3,5триазинами в ПФК в присутствии кетонов. Глава 7. Синтезы из 1,8нафтилендиамина. Синтез 1,3диазапиренов. Заключение. Глава8. Выводы. Список литературы. Одной из фундаментальных задач, стоящих перед химикамиорганиками, является создание новых эффективных синтетических методов. Это связано с тем, что открываются дополнительные синтетические возможности использования известных реагентов, особенно в их новых, порой неожиданных комбинациях. Эти дополнительные возможности открывают пу ти синтеза ранее неизвестных веществ, обладающих полезными свойствами. К таким веществам относятся полиядерные ароматические и гстероароматические соединения, в том числе, производные пирена и их гетероциклические аналоги. Па их основе созданы многие органические люминофоры, красители, например, , найдены эффективные лекарственные препараты 6. В последнее время возрос интерес к подобным структурам, в первую очередь как люминесцентным интеркаляторам , а также в связи с развитием нанотехнологий, как к потенциальным строительным блокам для конструирования различных наноструктур, например . Несмотря на многообразие возможных структур азапиренов около 0 в настоящее время синтезированы лишь некоторые представители, как правило, не содержащие функциональных групп . Это связано, в первую очередь, с отсутствием удобных методов 7реаинелирования карбоциклических и гетероциклических ядер к феналенам, азафеналенам и другим производным нафталина. По этой же причине малодоступными являются и многие азафеналены. Важной особенностью ароматических гетероциклов является их склонность в отличие от карбоциклов к реакциям гетсролитического
раскрытия кольца по связи углерод гетероатом. Образующийся при
3. ГЛАВА 1. С 1,7 и т. В этой реакции роль нуклеофила выполняет гидроксильная
Этот пример иллюстрирует использование 1Мнуклеофила.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.445, запросов: 121