Синтез, строение и реакционная способность 1,1`-бис(1Н-азолил-1)метаниминов

Синтез, строение и реакционная способность 1,1`-бис(1Н-азолил-1)метаниминов

Автор: Елисеев, Евгений Сергеевич

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2010

Место защиты: Самара

Количество страниц: 125 с. ил.

Артикул: 4651636

Автор: Елисеев, Евгений Сергеевич

Стоимость: 250 руб.

Синтез, строение и реакционная способность 1,1`-бис(1Н-азолил-1)метаниминов  Синтез, строение и реакционная способность 1,1`-бис(1Н-азолил-1)метаниминов 

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Биологические и фармакологические свойства азотсодержащих гетероциклов литературный обзор
1.1 Антиокислительная активность ряда азометинов
1.2 Нейротропная активность гипотензивное,
мембраностабилизирующее, спазмолитическое действие антиагрегатная активность
2 и 3аминометилимидазо1,2ябензимидазолов
1.3 Биологическая активность 9диалкиламиноэтил2окси
диоксифенилимидазо 1,2абензимидазола
1.4 Биологическая активность 2гетарилимидазо1,2ябснз
имидазолов
1.5 Биологическая активность солей
диалкиламикоэтилпирроло 1,2абензимидазолов
1.6 Антигистаминные свойства имидазо и триазоло
бензимидазолов
1.7 Противоопухолевые свойства эфиров
гидроксиметилимидазола
Глава 2. Синтез, структура, гидролитическая устойчивость и
квантовохимические расчеты 1,Гбис1азолил1метаниминов обсуждение результатов
2.1 Синтез 1циан1Яазола
2.2 Синтез симметричных 1,Гбис1азолил1метаниминов
2.3 Синтез несимметричных 1,Гбис1азолил1метаниминов
2.4 Расчет ряда физикохимических характеристик симметричных молекул 1,1 бис 1 азолил1 метаниминов
2.4.
2.4.
2.4.
2.4.
2.4.
2.5.
2.6 2.
Квантовохимическое изучение 1, Гбис2метил1Я
имидазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение 1,1бис2метил1 Я
имидазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение Яимидазолил2
метил1 имидазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение имидазолил1
метил1 Яимидазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение 1,1 бис4метил1 Я
имидазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение 1 2метил 1Яимидазолил 4метил1 Яимидазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение метил1 Яимидазолил 1 Я1,2,4триазолил1 метанимина
Квантовохимическое изучение метил1 Яимидазолил
1 Я1,2,4триазолил метанимина
Квантовохимическое изучение 1 ,Гди,2,4триазолил
1метанимина
Квантовохимическое изучение 1,Гбис2этил1Я имидазолил1 метанимина
Кинетические исследования 1,Гбис1Яазолил1метаи
Исследование гидролитической устойчивости
1.1 бис 1азолил1 метаииминов
Изучение гидролитической устойчивости несимметричных
1.1 бис 1Яазолил1 метаниминов
Анализ характеристик структур и экспериментальных
данных молекул 1,1 бис 1 азолил1 метаниминов Исследование биологической активности
1.1 ди 1 Яазолил1 метаниминов
2.7.1 Исследование биологической активности ряда 1,1бис1 азолил1 метаниминов
2.8 Спектр биологической активности, рассчитанный с
применением программного пакета i
Глава 3. Экспериментальная часть
3.1 Реагенты и оборудование
3.2 Исходные вещества для синтеза 1,1бис1азолил1
метаним инов
3.3 Синтез 1циан1имидазола
3.4 Синтез 2метил1циан1имидазола
3.5 Синтез 4метил1циан1имидазола
3.6 Синтез 1,Гди1имидазолил1метанимина
3.7 Синтез 1,Гбис2метил1имидазолил1метанимина
3.8 Синтез 1 ,Гбис4метил1имидазолил1 метанимина
3.9 Синтез 1,Гди,2,4триазолил1метанимина
3. Синтез метил1имидазолил4метил1Яими 2 дазолил1 метанимина
3. Синтез изопроиил1Яимидазолил1имидазолил 2 1 метанимина
3. Синтез Яимидазолил2метил1Яимидазолил1
метаним ина
3. Синтез Яимидазолил4метил1имидазолил1
метанимина
3. Синтез Яимидазолил1Я1,2,4триазолил1 метанимина
3. Синтез 1 4метил1Яимидазолил1 Я1,2,4триазолил1 метанимина
3. Синтез 1 2метил 1Яимидазол ил 1 Я1,2,4триазолил1метанимина
3. Исследование кинетики гидролиза 1,1бис1Яимидазолил1метанимина и его метильных производных
3. Изучение гидролитической устойчивости 1,1ли1Яимидазолил1 метанимина
3. Изучение гидролитической устойчивости 1,1бис2метил1Яимидазолил1 метанимина
3. Изучение гидролитической устойчивости 1,1бис4метил1 Яимидазолил1 метанимина
3. Изучение гидролитической устойчивости Яимидазолил 4метил1 Яимидазолил1 метанимина
Список литературы
Список сокращений
1т2СКН 1,Гди1Яимидазолил1метанимин
2Ме1т2СЫН 1, Гбис2метил1 Яимидазолил1метанимин
2ЕИт2СКН 1,Гбис2этил1 Яимидазолил 1метанимин
2Ме1ш1тСЫН 1 1 Яимидазолил 2метил1 Яимидазолил1
метанимин
8 ПО
4Ме1т1тСКН 1 1 Яимидазолил 4метил1 Яимидазолил1 метанимин
4Ме1ш2СМН 1,1 бис4метил1 Яимидазолил1 метанимин 2Ме1т4Ме1тСЫН 1 2метил1 Яимидазолил1 1 4метил1Яимидазолил1 метанимин
2Ме1тТпСМН 1 2метил1 Яимидазолил 1 Я1,2,4триазолил1метанимин
4Ме1тТпСХН 1 4метил1 Яимидазолил 1 Я1,2,4триазолил1 метанимин
Тп2С1 1,Гди1Я1,2,4триазолил1метанимин
Примечание в главах, соответствующих литературному обзору и
обсуждению результатов, имеют место различные системы нумерации рисунков и схем.
Введение
Актуальность


В настоящее время проводятся интенсивные исследования по поиску новых конденсирующих агентов для синтеза олигонуклеотидов, полипептидов, фосфоамидов нуклеозид5фосфатов, нуклеозидполифосфатов и других важнейших классов биологически активных соединений. В связи с этим значительный интерес представляет синтез конденсирующих агентов, эффективных при проведении реакций активации и конденсации в водной и водноорганической средах. К сожалению, в литературе практически отсутствуют публикации по синтезу и применению таких активирующих агентов, используемых в тонком органическом синтезе для активации различных функциональных групп. Поэтому проведение исследований в данном направлении представляется актуальным как в теоретическом, так и в прикладном аспектах. Цель работы и задачи исследовании. Синтез и исследование гидролитической устойчивости алкилзамещенных 1,1 бис 1 Яазолил1 метаниминов, содержащих имидазольный и 1,2,4триазольный фрагменты. Установление для молекул синтезированных соединений взаимосвязей между их структурой, конформацией и реакционной способностью с использованием квантовохимических расчетных методов. Научная новизна. Осуществлены одно и двухстадийные синтезы новых бисазолидов иминоугольной кислоты. Впервые исследована гидролитическая устойчивость бисазолидов иминоугольной кислоты в нейтральной водной среде. На основании квантовохимических расчетов показано, что различные конформеры молекул исследуемых соединений могут обладать неодинаковой реакционной способностью при взаимодействии с нуклеофильными агентами, с учетом этого фактора предложен ряд изменения реакционной способности для молекул бисазолидов иминоугольной кислоты. Практическая значимость. Синтезированные бисазолиды иминоугольной кислоты могут найти применение в качестве активирующих и конденсирующих агентов для получения ряда важнейших биологически активных веществ. Публикации. ВАК, 6 тезисов докладов Международных, Российских и областных конференций. Апробация работы. Основные результаты работы представлялись на XI Всероссийской конференции Карбонильные соединения в синтезе гетероциклов, посвященной 0летию со дня рождения профессора А. А. Пономарева Саратов, , XXXIV Самарской областной студенческой научной конференции Самара, , Всероссийской с международным участием заочной научнопрактической конференции Актуальные проблемы естественных наук Тамбов, , II Международной научнопрактической конференции Молодежь и наука реальность и будущее Невинномысск, . Структура и объем работы. Диссертационная работа состоит из введения, трех глав, выводов и списка литературы. Текст диссертации изложен на 5 страницах машинописного текста, содержит таблиц, рисунка, 1 ссылок на работы отечественных и иностранных авторов. В первой главе проанализированы литературные данные по биологической активности азотсодержащих гетероциклических соединений. Третья глава содержит экспериментальные данные автора. Автор выражает благодарность научному руководителю, заслуженному деятелю науки и техники Российской Федерации, доктору химических наук, профессору, заведующему кафедрой органической, биоорганической и медицинской химии СамГУ Пурыгину Петру Петровичу кандидату химических наук, старшему преподавателю кафедры органической, биоорганической и медицинской химии СамГУ, Зарубину Юрию Павловичу кандидату биологических наук, доценту кафедры физиологии человека и животных СамГУ, Кузьминой Вере Ефимовне, Пивиной Татьяне Степановне, доктору химических наук, профессору Института органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН Поройкову Владимиру Васильевичу, доктору биологических наук, профессору Института биомедицинской химии им. В.Н. Ореховича РАМН а также студентам кафедры органической, биоорганической и медицинской химии химического факультета СамГУ Даниловой М. С. и Салмановой И. А. за помощь в исследованиях. Глава 1. Ненасыщенные жирные кислоты подвергались перекисному окислению в присутствии ионов Ре2. Об интенсивности перекисного окисления судили но накоплению в среде инкубации малонового диальдегида МДА.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.263, запросов: 121