Синтез P- и N- содержащих полифункциональных органических соединений на основе замещенных иминов

Синтез P- и N- содержащих полифункциональных органических соединений на основе замещенных иминов

Автор: Минниханова, Алина Альбертовна

Шифр специальности: 02.00.03

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2010

Место защиты: Казань

Количество страниц: 124 с.

Артикул: 4891368

Автор: Минниханова, Алина Альбертовна

Стоимость: 250 руб.

Синтез P- и N- содержащих полифункциональных органических соединений на основе замещенных иминов  Синтез P- и N- содержащих полифункциональных органических соединений на основе замещенных иминов 



Структурное разнообразие их определяется большими возможностями изменения природы заместителей у Р1У и 1, различным взаимным расположением фосфорильной и аминной групп, а также положением дополнительной характеристической группы но отношению как к фосфорильной, так и аминной группам. Хотя известны органические соединения с различным взаимным располжением фосфорильной и аминной групп а, р, у, 5 или 1, 2, 3, 4, бурное развитие получила, в основном, химия 1аминоалкилфосфорштьных соединений. Такое положение связано с обнаружением широкого спектра практически полезных свойств, которыми они обладают. Они проявляют разнообразную биологическую активность гербицидную и пестицидную , антибактериальную и антивирусную , . ААФС выступают в качестве моно, би и полидентантных лигандов в комплексных соединениях , обладают экстракционными свойствами ионов металлов и являются переносчиками неорганических ионов и некоторых органических соединений 1гидрокси и 1аминокарбоновых кислот через липофильные мембраны . Предложено множество методов синтеза аААФС, основанных на одном из типов реакции Пудовика, а именно на нуклеофильном присоединении ГФС к и связям. В году вышел обзор К. А.Петрова с сотр. ГФС к иминам . Он охватывает литературу включительно по год. В году была издана монография И. В.Коноваловой и Л. А.Буриаевой по реакции Пудовика, во второй главе которой описывается присоединение ГФС к и связям иминов, гидразонов, азинов, оксимов, нитрилов . Она включает литературу по данной тематике с по год. В году был опубликован обзор Черкасова и В. И. Галкина по реакции КабачникаФильдса . В четвертом разделе IV части этого обзора описывается присоединение ГФС к иминам. Он охватывает литературу по данной тематике, в основном, по год. В году Золотухиным была защищена кандидатская диссертация Синтетическое и кинетическое изучение механизмов реакции Пудовика в ряду иминов . В первой части литературного обзора очень коротко были рассмотрены синтетические аспекты реакции Пудовика. Она включала литературу по год. Вторая и третья части обзора посвящены кинетическим исследованиям по реакции Пудовика в ряду иминов и закономерностям получения аминофосфонатов реакцией КабачникаФильдса. Здесь следует отметить, что имеются три варианта реакции присоединения ГФС по связи катализируемый основаниями, катализируемый кислотами и некаталитический вариант. В году полнилась публикация о первом синтезе оптически активных аминофосфоновых кислот 3 . Для получения энантиомерных ааминобензилфосфоновых кислот были использованы имины 1, синтезированные из К или 8 афенилэтиламина. Реакцию между иминами 1 и диэтилфосфористой кислотой проводили без катализатора при нагревании смеси реагентов при 0 С. Гидро енолизом афенилэтильной группы в фосфонате 2 получали левовратающую кислоту 3 при использовании Яамина и правовращающую кислоту 3 при применении 8амина. Ыбензолсульфонил , алкоксикарбонил , трифторацетил, диалкоксифосфорилимины гексафторацетона 4 энергично взаимодействуют с ДАФК 5 без катализатора с образованием аминофосфоната 6. Кетимии из метилтрифторпирувата и пиридинамина2 7 при простом кипячении в бензоле с обратным холодильником легко присоединяет диэтилфосфит , образуя ааминофосфопаг с пиридиновым кольцом 8. Аналогично реагирует имин глиоксилового эфира 9 с ДАФК . Ю2РНО ВпК СНССКЖ ЯО9Р0СНЫН Вп
ЫАцетилимин хлораля присоединяет ДАФК также без катализаторов . Реакции Ыарилиминов ароматических альдегидов с гидрофосфорильными соединениями продолжает привлекать внимание химиков в связи с простотой их выполнения, иногда при простом смешении реагентов . Когда атомы фтора или трифторметильная группа находятся в ароматическом кольце альдегидного или аминного фрагмента имина, его взаимодействие с ГФС происходит при нагревании смеси исходных реагентов при 0 С без катализатора . Пентафторфенилальдимины присоединяют диметил фосфит уже при С . Присоединение ГФС к бензилбензилидениминам происходит очень легко. Низшие ДАФК взаимодействуют при комнатной температуре, образуя соответствующие ААФС с очень высокими выходами .

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.215, запросов: 121