Идентификация электрофоретических пиков в мицеллярной электрокинетической хроматографии на примере аминокислот и фенолов

Идентификация электрофоретических пиков в мицеллярной электрокинетической хроматографии на примере аминокислот и фенолов

Автор: Степанов, Константин Викторович

Шифр специальности: 02.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 149 с. ил.

Артикул: 3358392

Автор: Степанов, Константин Викторович

Стоимость: 250 руб.

Идентификация электрофоретических пиков в мицеллярной электрокинетической хроматографии на примере аминокислот и фенолов  Идентификация электрофоретических пиков в мицеллярной электрокинетической хроматографии на примере аминокислот и фенолов 



К концам капилляров прикладывают высокое напряжение порядка 5 кВ, в результате чего ионы начинают перемещаться в капилляре. Увеличивающееся напряжение и возрастающая при этом напряжнность поля Е приводят к постоянному повышению скорости перемещения I скорости электрофореза и, вследствие этого, к более высокой скорости анализа. Эта формула может быть преобразована с учтом равновесия сил, действующих на перемещающийся ион. К 2
где Р постоянная Фарадея 0 Клмоль, г эффективный заряд иона. Пас, а г стоксовский радиус, см. При наложении напряжения происходит разделение за счт различной скорости перемещения компонентов пробы в разделительном буфере. Электрофоретическое разделение возможно лишь тогда, когда ионы различаются по подвижности. Заряженные частицы в растворе окружены ионами противоположного заряда. При перемещении ион притягивает эту часть двойного электрического слоя и передвигается изза этого более медленно. Это явление называется электрофоретическим эффектом. Величина двойного электрического слоя обратно пропорциональна корню квадратному из концентрации электролита. Отсюда следует, что эффективный заряд иона и, соответственно, скорость перемещения при увеличении ионной силы уменьшаются. Время, затрачиваемое на миграцию растворнного вещества до точки обнаружения, называют временем миграции. Этот параметр количественно определяется проходимым расстоянием и скоростью. Е напряжнность электрического поля, Всм. Разделение в капиллярном электрофорезе обеспечивается скорее за счт эффективности, а не селективности в некоторых случаях различие в селективности менее 0, часто оказывается достаточным для полного разделения. Конечно, на степень размывания зон можно даже не обращать внимания, если удатся получить достаточную разницу в подвижности 1. При работе с водными средами большинство тврдых поверхностей характеризуется избытком отрицательных зарядов. Это может объясняться ионизацией поверхности т. В случае кварцевой поверхности равновероятны обе причины, хотя электроосмотический поток наиболее сильно регулируется многочисленными силанольными группами фОН, которые могут приобретать анионную форму БЮ. Хотя точное значение для кварцевой поверхности определить трудно, электроосмотический поток становится значительным при выше 4. При работе с неионными материалами такими как тефлон, тоже возникает электроосмотический поток обусловливаемый, предположительно, адсорбцией анионов 4. ЭОП это поток, вызываемый электрическим полем, возникающим при контакте раствора электролита с заряженной поверхностью капилляра. Этот поток зависит от распределения зарядов вблизи поверхности капилляра образования двойного электрического слоя и его параметров. Потенциал, возникающий при образовании двойного слоя, называется потенциалом и определяется как
где т и 8 вязкость и диэлектрическая проницаемость раствора, ц0 электроосмотическая подвижность, определяемая как скорость электроосмоса, отнеснная к напряженности поля. Электрическое поле, приложенное параллельно поверхности капилляра, притягивает противоионы из подвижного слоя вдоль оси и засасывает жидкость в капилляр. ЭОП на немодифицированных капиллярах направлен от анода к катоду. Такое направление электоосмотического потока удобно для быстрого разделения катионов. Она пропорциональна диэлектрической проницаемости е, напряжнности приложенного поля Е и количеству зарядов на стенке капилляра или возникающему при этом потенциалу и обратно пропорциональна вязкости электролита ц. ЭОП изменяет скорость движения ионов. Следовательно, скорость подвижность частиц, движущихся против ЭОП, будет уменьшаться, движущихся в одном направлении с ним увеличиваться, а нейтральные частицы будут двигаться со скоростью ЭОП. Поэтому, вводя в пробу нейтральный компонент ацетон, метанол, этанол и т. ЭОП. ЭОП. В кварцевых капиллярах ЭОП уменьшается при увеличении концентрации электролита и добавлении органических растворителей и возрастает с увеличением степени диссоциации силанольных групп, что означает увеличение ЭОП с увеличением . Факторы, оказывающие влияние на величину ЭОП, приведены в табл.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.686, запросов: 121