Влияние организованных сред на хроматографическое и электрофоретическое определение лекарственных препаратов с использованием on-line концентрирования

Влияние организованных сред на хроматографическое и электрофоретическое определение лекарственных препаратов с использованием on-line концентрирования

Автор: Стрельникова, Елена Геннадьевна

Шифр специальности: 02.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2006

Место защиты: Санкт-Петербург

Количество страниц: 225 с. ил.

Артикул: 3027701

Автор: Стрельникова, Елена Геннадьевна

Стоимость: 250 руб.

Влияние организованных сред на хроматографическое и электрофоретическое определение лекарственных препаратов с использованием on-line концентрирования  Влияние организованных сред на хроматографическое и электрофоретическое определение лекарственных препаратов с использованием on-line концентрирования 

ВВЕДЕНИЕ.
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРНЫХ ДАННЫХ
1.1. Основные группы лекарственных препаратов.
1.2. Общая характеристика биогенных и лекарственных кортикостероидов
1.3. Свойства нсстсроидных противовоспалительных средств НПВС
1.4. Макроциклические агенты, используемые в хроматографии и капиллярном электрофорезе при определении лекарственных препаратов
7. 4. 7. Циклодекстрины.
1. 4. 7. 1. Комплексообразован ие циклодекстринов со стероидными
гормонами.
7. 4. 2. Глюкопеппшдные антибиотики в качестве стационарной
фазы в капиллярной электрохроматографии КЭХ.
7. 4. 3. Резорцинарен.
7. 4. 4. Иммобилизованные белки.
7. 4. 5. Циклимы.
7. 4. 6. Использование краунэфиров для разделения лекарственных препаратов
1.5. Методы определения кортикостероидов и нсстсроидных противовоспалительных средств в биологических жидкостях.
7. 5. 7. Иммунологические методы анализа
1. 5. 1. 1. Совместное использование методов капиллярного
электрофореза и иммунологического исследования для определения
стероидных гормонов.
7. 5. 2. Газохроматографическое определение кортикостероидов 1. 5. 2. 1. Дериватизация стероидов.
7. 5. 3. Использование высокоэффективной жидкостной
хроматографии ВЭЖХ в медикобиологических исследованиях
7. 5. 4. Метод высокоэффективной тонкослойной хроматографии ВЭТСХ для определения лекарственных препаратов
. 5. 4. 1. Подвижные фазы в ВЭТСХ
1. 5. 4. 2. Мицеллярный вариант высокоэффективной тонкослойной
хроматографии ЬТВЭТСХ
1. 5. 4. 3. Сравнение методов МТСХ и ТСХ
7.5.5. Метод капиллярного электрофореза при анализе кортикостероидов и нестероидных противовоспалительных
средств.
1. 5. 5. 1. Основные варианты капиллярного электрофореза
7. 5. 5.1. 1. Капиллярный зонный электрофорез КЗЭ
1.5. 5. 1. 2. Мицеллярная электрокинетическая. хроматография МЭКХ.
1. 5. 5. 2. Способы концентрирования при вводе проб стэкинг,
свипинг в методах капиллярного электрофореза.
7. 5. 5. 3. Эффективность, разрешение и селективность разделения в
1. 5. 5. 4. Оптимизация разделения лекарственных препаратов
методом капиллярного электрофореза
1. 5. 5. 4. 1. Тип циклодекстрина, концентрация и структура
определяемого компонента
1. 5.5. 4. 2. Влияние , концентрации буферного электролита и температуры капилляра на разделение органических
соединений
1.5.5.4.3. Эффекты органических модификаторов, добавленных
в буферный электролит.
7.5. 6. Сравнительная характеристика методов КЗ, ВЭЖХ и ВЭТСХ.
1.6. Пробоподготовка биологических жидкостей при определении стероидных гормонов и нестероидных противовоспалительных средств
7. 6.1. Микродиализ, мембранная фильтрация.
1. 6. 2. Твердофазная и жидкостная экстракции
7. 6. 3. Специфика пробоподготовки биологических жидкостей для определения стероидных гормонов
ГЛАВА 2. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОБЪЕКТОВ И МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1. Аппаратура
2. 2. Реагенты.
2. 3. Методы исследования
2.3.7. Капиллярный электрофорез с УФдетектированием.
2. 3. 1. 1. i концентрирование в режиме капиллярного электрофореза
2. 3. 2. Метод высокоэффективной тонкослойной хроматографии. .
2. 3. 3. Высокоэффективная жидкостная хроматография с ультрафиолетовым детектированием.
2. 3. 4. Времяпролетная массспектрометрия.
ГЛАВА 3. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ И ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЭНДО И ЭКЗОГЕННЫХ КОРТИКОСТЕРОИДОВ. .
3.1. Использование обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии для определениям эндо и экзогенных корти косте рондо в
3. 1. Мицеллярная ОФ ВЭЖХ эндо и экзогенных
кортикостероидов.
3. 1. 2. Обращеннофазовая ВЭЖХ с рциклодекстрином в качестве компонента подвижной фазы
3. 2. Метод капиллярного зонного электрофореза для определения эндои экзогенных кортикостероидов
3. 3. Физикохимическая модель вторичных равновесий в системе
стероидмакроцикл.
3. 4. Использование мицсллярной электрокинетической хроматографии
для определения эндо и экзогенных кортикостероидов.
3. 4. 1. Оптимизация электрофоретического разделения стероидов
методом МЭКХ
3. 4. 2. Изучение возможностей циклодекстринмодифицир о ванной мицеллярной электрокинетической хроматографии для определения
стероидов.
3, 4. 3. i концентрирование эндо и экзогенных
кортикостероидов
3. 5. Определение эндо и экзогенных кортикостероидов методом
классической тонкослойной хроматографии.
3. 6. Сравнительный анализ методов ОФ ВЭЖХ, ВЭТСХ и МЭКХ при
определении стероидных гормонов.
3. 7. Определение эндо и экзогенных кортикостероидов методом
мицсллярной тонкослойной хроматографии
3. 8. Пробоподготовка биологических объектов к анализу
3. 8.1. Пробоподготовка сыворотки крови.
3. 8. 2. Пробоподготовка мочи.
ГЛАВА 4. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ И ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НЕСТЕРОИДНЫХ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ ИПВС
4. 1. Определение нестероидных противовоспалительных средств методом капиллярного зонного электрофореза и высокоэффективной тонкослойной хроматографии
4. 1. 1. Определение нестероидных противовоспалительных средств методом КЗЭ с использованием макроциклических агентов.
ГЛАВА 5. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ
5. 1. Сравнительные оценочные характеристики методов ОФ ВЭЖХ,
ВЭТСХ и МЭКХ при анализе реальных объектов.
5. 2. Использование метода ОФ ВЭЖХ для разработки информативных критериев лабораторной диагностики заболевании коры
надпочечников
5. 2.1. Исследования при проведении пробы с дексаметазоном
5. 2. 2. Лекарственная терапия с применением кортизон ацетата
или преднизолона.
5.3. Установление структуры неидентифицироваиного соединения
5. 4. Определение нестероидных противовоспалительных средств в
сыворотке крови методом капиллярного электрофореза.
ВЫВОДЫ.
ПРИНЯТЫЕ СОКРАЩЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗУЕМОЙ ЛИТЕРАТУРЫ


Они менее активны в отношении водного и солевого обмена способствуют накоплению гликогена в печени, повышают содержание глюкозы в крови оказывают противовоспалительное и антиаллергическое действие. Схема 1. Получен ряд синтетических аналогов кортизона и кортизола преднизон, преднизолон, дексаметазон и др. Эти соединения активнее природных глюкокортикостероидов и действуют в меньших дозах. Некоторые из них главным образом, фторированные производные более удобны для местного применения, так как меньше всасываются. В настоящее время синтетические аналоги почти полностью заменили кортизон. Глюкокортикостероиды применяются при лечении болезни Аддисона, острой гормональной недостаточности коры надпочечников, гемолитической анемии и других заболеваниях. Их назначают для профилактики и лечения шока посттравматического, операционного, токсического, ожогового и др. Глюкокортикостероиды важные терапевтические средства. Тем не менее они могут вызывать ряд побочных эффектов, в том числе симптомокомплекс ИценкоКушинга задержка ионов натрия и воды в организме с появлением отеков, усиление выведения калия, повышение артериального давления, возможны нервные и психические нарушения. Некоторые побочные явления менее выражены при применении синтетических глюкокортикостероидов дексаметазона и др. Кортизон ацетат i . Синонимы , , , i, i , i, i, i, , i и др. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в спирте. Г и дро кортизон i. По химическому строению гидрокортизон отличается от кортизона наличием гидроксильной группы при углеродном атоме в положении СП. Синонимы гидрокортизона гидрокорт, , x, , i, , и др. По действию на организм гидрокортизон близок кортизону, но несколько более активен. Количество препарата при приеме внутрь и введении в мышцы составляет дозы кортизона. Возможные побочные явления, меры предосторожности и противопоказания такие же, как для кортизона. Нренизолон i. А дегидрокортизол
он
ОН
Синонимы i, , x, i, i , i, , , i, i, , о , и др. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, растворим в спирте. Преднизолон является дегидрированным аналогом гидрокортизона. Выпускавшийся ранее препарат преднизон исключен из номенклатуры лекарственных средств как относительно малоактивный. Дексаметазон x. Синонимы даксин, дексазон, дексафар, максидекс, x, x, x, , i, i, , , x, x, i , i и др. Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, трудно растворим в спирте. Характерной особенностью химического строения дексаметазона является наличие в его молекуле атома фтора. Кортинефф i . Синонимы флоринеф, аЦапопАгопе, согйпе1оппе АийгопИ и др. По действию сходен с гидрокортизоном. Вызывав сильный противовоспалительный и антиаллергический эффект, вместе с тем обладает высокой минералокортикоидной активностью. ППВС представляют собой обширную и разнообразную по химическому строению группу лекарственных средств, широко применяющуюся в клинической практике. Е изучение началось в первой половине прошлого столетия. В г. Позднее из него получена салициловая кислота, а затем г. Синтез аспирина впервые был осуществлен немецким химиком Ш. Герхардом в г. Ацетилсалициловая кислота мало АСПИРИН растворима в воде и хорошо в спирте, эфире, хлороформе, сероуглероде. Является жаропонижающим и противовоспалительным средством, которое эффективно при лечении ревматизма, улучшает кровоток. Антипирин родоначальник многочисленного семейства пиразолонов, ацетопирин, толипирин, везипирин и др Широкую известность получил салипирин . Благодаря активному противовоспалительному действию, анальгин сразу стал широко доступным препаратом в СССР его выпуск был налажен в г. АНАЛЬГИН применения. В подгруппу фенитидинов входят фенацетин и парацетамол. В Британской фармакопее ацетаминофен известен как парацетамол . Большинство представителей группы НПВС относится к кислотным противовоспалительным препаратам. Циклодекстрины первые макроциклы, для которых была обнаружена и детально исследована способность к образованию комплексов включения с органическими молекулами 1 4, , ,,,,,.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.205, запросов: 121