Неорганические оксиды, модифицированные органическими реагентами, для концентрирования и разделения ионов элементов и органических соединений

Неорганические оксиды, модифицированные органическими реагентами, для концентрирования и разделения ионов элементов и органических соединений

Автор: Тихомирова, Татьяна Ивановна

Шифр специальности: 02.00.02

Научная степень: Докторская

Год защиты: 2011

Место защиты: Москва

Количество страниц: 361 с. ил.

Артикул: 5087523

Автор: Тихомирова, Татьяна Ивановна

Стоимость: 250 руб.

Неорганические оксиды, модифицированные органическими реагентами, для концентрирования и разделения ионов элементов и органических соединений  Неорганические оксиды, модифицированные органическими реагентами, для концентрирования и разделения ионов элементов и органических соединений 

1.1. Химия поверхности оксидов.
1.1.1. Оксид кремния.
1.1.2. Оксид алюминия
1.1.3. Оксид циркония
1.2.1. Химическое модифицирование поверхности кремнезема.
Глава 2. Сорбция ионов металлов на химически модифицированных
крелшеземах
2.1. Синтез и идентификация сорбентов.
2.1.1. Протолитические свойства сорбентов
2.2. Сорбция переходных металлов.
2.2.1. Концентрирование ванадияУ, молибдена1 и вольфрамаУ состояние вопроса
2.2.2. Сорбция ванадия. молибденаУ и вольфрамаУТ
на кремнеземах, химически модифицированных реагентами, содержащими группы гидроксамовой кислоты и амидоксима
2.2.3. Механизм комплексообразования алкиламилоксима и алкилгидроксамовой кислоты с ванадиемУ, молибденомУ и вольфрамом VI в водном растворе и на поверхности сорбентов
2.2.4. Комплексообразование мсдиН с алкиламидоксимом в водном растворе и на поверхности сорбента.
2.2.5. Расчет констант устойчивости комплексов УУ, образующихся па поверхности сорбента.ХМКАО
2.3. Концентрирование ванадияУ молибденаУ и вольфрамаУ на сорбентах, содержащих группы амидоксима и гидроксамовой кислоты
2.4. Применение кремнезема с привитым реагентом, содержащим амидоксим, в жидкостной хроматографии переходных металлов
2.5. Сорбция переходных металлов на кремнеземе, химически модифицированном
реагентом с группами иминодиуксусной кислоты.
2.5.1. Сорбция ваиадияУ,1У и молнбденаУ
2.5.2. Концентрирование переходных металлов и свинца из растворов
сложного состава
2.6. Выводы к главе 2.
Глава 3. Образование смсшанолигандных комплексов на поверхности
химически модифицированных кремнеземов
3.1. Образование смсшанолигандных комплексов молибдена VI и вольфрамаУ1 на поверхности сорбента, содержащего группы амидоксима.
3.2. Образование смешанолигандного комплекса европия III на поверхности сорбента, содержащего группы иминодиуксусной кислоты.
3.2.1. Изучение образования смешанолигандного комплексов европия 1 с привитой группой сорбента и тетрациклином
3.3. Выводы к главе
Глава 4. Образование комплексов платиновых металлов е 1,фенантролином на поверхности сульфокатионообменника на основе кремнезема
4.1. Сорбционное концентрирование платиновых металлов состояние вопроса
4.2. Сорбция рутения1У и осмияУШ кремнеземом, химически модифицированном реагентом, содержащим сульфогруппы,
в присутствии 1,фенантролина
4.2.1. Сорбция рутения IV в присутствии 1.фенантролина при комнатной температуре.
4.2.2. Оптимизация условий количественного получения трис1.фенантролин рутенийПкомплекса на поверхности сорбента.
4.2.3. Сорбция осмияУШ в присутствии 1.фенантролина при комнатной температуре.
4.2.4. Оптимизация условий количественного получения.трис 1.фенаитролиносмийНкомплекса на поверхности сорбента
4.3. Выводы к главе
Глава 5. Сорбционные системы для концентрирования гетерополикислот
5.1. Методы определения кремния и фосфора в виде молибденовых
гстсрополикислот, включающие предварительное концентрирование
состояние вопроса.
5.2. Сорбционные системы для извлечения гстерополикислот.
5.3. Сорбция гидрофобных ионных ассоциатов гстерополикислот с содержащими органическими основаниями на гидрофобнзированных кремнеземах
5.4. Сорбция гетерополикислот
5.5. Сорбционное концентрирование молибденовых гетерополикислот фосфора и кремния в динамических условиях
5.5.1. Концентрирование ионных ассоцпагов гстерополикислот с бромидом
те грабутиламмония.
5.5.2. Концентрирование гетерополикислог.
5.6. Хроматографическое поведение молибденовых гстерополикислот кремния и фосфора.
5.6.1. Выбор формы гетерополикислот для хроматографического определения
5.6.2. Влияние содержания ацетонитрила в элюенте на удерживание молибдокремниевой и молибдофосфорной кислот
5.6.3. Механизм удерживания гетерополикислот.
5.7. Хроматографическое определение фосфора и кремния с предварительным сорбционным концентрированием
5.8. Выводы к главе 5 .
Глава 6. Сорбция органических соединений.
6.1. Факторы, влияющие на эффективность сорбции
6.2. Десорбция органических веществ
6.3. Сорбция первичных алифатических аминов
6.3.1. Концентрирование алифатических аминовсостояние вопроса
6.3.2. Сорбция аминов в статических условиях.
6.3.3. Концентрирование первичных алифатических аминов и их определение в виде производных с использованием ОФ ВЭЖХ
6.4. Сорбция фенолов.
6.4.1. Методы определения фенола и его производных, включающие концентрирование состояние вопроса .
6.4.2. Сорбция фенолов в статическом режиме
6.4.3. Влияние природы и структурных характеристик поверхности сорбента
6.4.4. Концентрирование фенолов и их последующее определение
методом ОФВЭЖХ
6.5. Сорбция несимметричного диметилгидразина в виде М,Мдиметилгидразоиа 4 нитробензальдепща.
6.5.1. Сорбция ТМдиметилгидразоиа 4ннтробсизальдсгида.
6.5.2. Концентрирование 1х,Ыдиметилгпдразона 4 нитробензальдегида в присутствии 4нитробензальдегила.
6.5.3. Выбор условий хроматографического определения Ы.Ыдиметилгидразопа 4 нитробензальдегида.
6.6. Сорбция пирсна
6.6.1. Сорбция пирена в статических условиях.
6.6.2. Особенности сорбции ПАУ химически модифицированными кремнеземами.
6.7. Выводы к главе
Глава 7. Модифицирование оксидов металлов органическими
реагентами
7.1. Модифицирование оксидов металловсостоянис вопроса.
7.1.1. Модифицирование фосфорорганическимп соединениями
7.1.2. Модифицирование оксида алюминия ПАВ и полиэлсктролитами.
7.1.3. Модифицирование оксида алюминия органическими реагентами
7.2. Сорбция органических реагентов на поверхности оксиде алюминия.
7.2.1. Сорбция тайрона, пирокатехина и ннтрозоРсоли
7.2.2. Сорбция антрахиноновых красителей.
7.2.3. Сорбция пирокатсхинового фиолетового
7.2.4. Сорбция ионов металлов па оксиде алюминия, модифицированном
тайроном
7.2.5. Сорбция металлов на оксиде алюминия, модифицированном нитрозоР солью.
7.2.6. Рентгеиофлуоресцентное определение металлов на поверхности оксида алюминия, модифицированного тайроном.
7.2.7. Определение железа 1 и кобальгаН методом спектроскопии диффузного отражения на поверхности сорбентов
7.3. Модифицирование оксида циркония органическими реагентами
7.3.1. Сорбция тайрона и арсеназоШ на оксиде циркония.
7.3.2. Хроматографическое разделение неорганических ионов на оксиде циркония с ковалентно иммобилизованным арсеназо III.
7.4. Выводы к главе 7.
Глава 8. Практическое использование неорганических оксидов,
модифицированных органическими реагентами
8.1. Сорбциошюспектрофотометрический метод определения
8.1.1. Определение ванадияУ и молибденаУ1 в морской воде.
8.1.2. Сорбционнофотометрический метод определения молибдена и вольфрама в легированных сталях.
8.2. Сорбционноатомноабсорбционный метод определения
8.2.1.Определение металлов в озолятах молока.
8.2.2.Сорбционноатомноабсорбционное определение металлов
в проточном варианте
8.3. Определение молибдена, вольфрама и ванадия на поверхности
сорбента методом спектроскопии диффузного отражения.
8.4. Сорбциопношоминесцентные методы определения
8.4.1. Определение тетрациклина в растворе.
8.4.2. Определение рутения и осмия в виде трис1, фенантролин рутеиийИосмийкомплскса на поверхности сорбента.
8.5. Сорбционнохроматографические методы определения
8.5.1. Сорбционнохроматогафическое определение гетерополикислот фосфора и кремния.
8.5.2. Сорбционнохроматографические методы определения органических соединений
8.6. Сорбционноспектроскопические методы определения ионов металлов с
использованием оксида алюминия с нековалентно иммобилизованными
органическими реагентами.
Заключение.
ВЫВОДЫ.
ЛИТЕРАТУРА


Ионы ванадияУ, молнбденаУ1 и вольфрамаУ1 в зависимости от кислотности среды и их концентрации могут находится в растворе в виде катионов или анионов, в том числе и полимерных. В соответствии с этим, для извлечения рассматриваемых металлов применяют различные органополимерные катионообмениики . Более часто используют анионообменники, поскольку ионы этих металлов в широком диапазоне кислотности существуют в виде анионных форм. Однако, слабое удерживание ионов металлов, сильное влияние таких анионов как хлорид, сульфат и др. Переведение ионов металлов в многозарядные комплексные анионы в присутствии таких реагентов, как лимонная кислота, тиоцианатионы повышают коэффициенты распределения ионов рассматриваемых металлов до 3 4 смг , но и в этом случае присутствие хлорид и сульфатионов также
снижает коэффициенты распределения до см г ,,. Этих недостатков лишены комплексообразующие сорбенты, обладающие большей эффективностью и селективностью но отношению в рассматриваемым металлам. Большая часть работ посвящена использованию комплексообразующпх сорбентов на органической полимерной основе. Для синтеза сорбентов используют различные полимерные матрицы полимеры линейного и сетчатого строения, природные органические полимеры, синтетические волокна. Селективность сорбентов обеспечивается закреплением на полимерной матрице молекул органических реагентов, широко известных из аналитической практики. В основном используют комплексообразующие сорбенты, содержащие ,0 и 0,0 лиганды, по числу работ, предпочтение отдано ,0 содержащим сорбентам. Наиболее ранние работы по сорбции ванадия, молибдена и вольфрама относятся к сорбентам с группами иминодиуксусной кислоты. Систематическое исследование сорбции ионов металлов на этих сорбентах было предпринято Херрингом , а затем ряд авторов использовали иминодиуксусные сорбенты СЬе1ех 0 и Эосх1 для определения ванадия, молибдена и вольфрама в природных и сточных водах . Значительное влияние на комплексообразование ванадия, молибдена и вольфрама с НОфункцнональноаналитическими группами сорбентов оказывает концентрация ионов водорода в растворе. Кислотность раствора влияет на
концентрацию координационноактивных непрогонированных функциональноаналитических групп, их электронодонорные свойства, а также на степень набухания смолы. Увеличение кислотности во всех случаях приводит к смещению равновесия комплексообразования в сторону уменьшения извлечения ионов металлов и уменьшения емкости сорбентов. С другой стороны, кислотность раствора определяет ионное состояние ванадияУ, молибденаУ1 и вольфрамаУ1. Рассмотрение сорбционного поведения ионов этих металлов затрудняется сложностью и многообразием их форм в растворе. Для них характерны сольватация, кислотноосновные равновесия, а также полимеризация, степень которой зависит как от кислотности среды, так и концентрации иона металла. Процесс упрощается при сорбции из растворов с малыми концентрациями металлов 5 6 М, где в основном существуют мономерные катионные и анионные частицы. Функциональноаналитические группы рассматриваемых сорбентов являются слабокислотпыми и естественно было бы ожидать, что комплсксообразовапие с привитой группой сорбентов принимают участие катионные частицы. Действительно, сорбенты с М,0содсржащими лигандами извлекают ванадийУ, молибдеиУ1 и вольфрамУ1 в слабокислой и нейтральной средах. Поэтому авторами ряда работ высказано предположение, что сорбционноактивиыми формами рассматриваемых металлов являются ионы У, МоО2 и 2. В большинстве работ отмечено, что оптимальная область извлечения ионов металлов совпадает с областью образования соответствующих комплексов в растворе ,,,. Значительное влияние на область извлечения ионов металлов органополимерными сорбентами и селективность сорбентов может оказывать матрица. Это может быть связано с тем, что в зависимости от способа синтеза сорбента наряду с целевыми могут содержатся другие активные группы , которые могут влиять на комплексообразование в фазе сорбента. Наиболее селективны сорбенты с равномерной структурой. Авторы работ показали, что зависимость степени извлечения ванадия от на сорбенте с группами гидроксамовой кислоты имеет три максимумаб 5 М , 3, 6.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.194, запросов: 121