Экстракция рения и молибдена нейтральными экстрагентами

Экстракция рения и молибдена нейтральными экстрагентами

Автор: Антонов, Антон Викторович

Шифр специальности: 02.00.02

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 132 с. ил.

Артикул: 3402352

Автор: Антонов, Антон Викторович

Стоимость: 250 руб.

Экстракция рения и молибдена нейтральными экстрагентами  Экстракция рения и молибдена нейтральными экстрагентами 

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
Глава I. Литературный обзор
1. Химия и технология рения и молибдена
2. Извлечение рения и молибдена сорбцией и ионным обменом
3. Общие сведения об экстракции и основных типах экстрагентов
3.1. Общие сведения об экстракции
3.2. Общие сведения об основных типах экстрагентов
4. Экстракция рения и молибдена с применением экстрагентов различного типа
4.1. Экстракция рения и молибдена аминами
4.2. Экстракция рения и молибдена спиртами
4.3. Экстракция рения и молибдена кетонами
4.4. Экстракция рения и молибдена нейтральными фосфорорганическими экстрагентами
5. Методы определения рения и молибдена
Глава II. Объекты исследования. Методика эксперимента
1. Исходные материалы
2. Методика эксперимента и анализа
Глава III. Закономерности экстракции рения и молибдена нейтральными
экстрагентами
1. Экстракция рения и молибдена триалкилфосфиноксидом,
гексабутилтриамидом фосфорной кислоты и изооктиловым спиртом из растворов кислот
1.1. Изучение влияния на экстракцию ренияУН и молибденаУ1 ТЛФО, ГБТА и ИОС кислотности водной фазы
1.2. Изучение влияния на экстракцию ренияУН и молибденаУ1 ТАФО, ГБТА и ИОС характера и концентрации кислот
1.3. Изучение влияния на экстракцию ренияУН и молибденаУ1 ТАФО, ГБТА и ИОС времени контактирования фаз
1.4. Изучение влияния температуры на экстракцию ренияУН и молибденаУГ ТАФО, ГБТА и ИОС
1.5. Изотермы экстракции ренияУН и молибдснаУ1 ТАФО, ГБТА и ИОС
1.6. Изучение влияния природы разбавителя на экстракцию ренияУИ и молибденаУ1 ТАФО и ГБТА
1.7. Изучение зависимости экстракции реиияУН и молибденаУ1 ТАФО и
ГБТА от концентрации экстрагента в органической фазе
2. Исследование закономерностей экстракции ренияУП и молибденаУ1
ТАФО, ГБТА и ИОС методом ИКспсктроскопии
3. Исследование разделения ренияУН и молибденаVI нейтральными
экстрагентами
4. Разработка метода экстракционноспектрофотометрического определения
ренияУН в присутствии молибденаУ1
5. Разработка метода экстракционнохроматографическиго определения рения
VII с применением капиллярных индикаторных трубок
6. Изучение экстракции ренияУИ и молибденаУ1 нейтральными
экстрагентами в присутствии твердого носителя
Выводы
Список литературы


Из системы мокрого улавливания выводят растворы, содержащие 0,2 0,8 гл Ке, 5 гл Мо и 0 гл Н. В случае неполной возгонки рения при обжиге концентратов, он остается в огарке и переходит в аммиачные или содовые растворы выщелачивания огарков, а затем остается в маточных растворах кристаллизации парамолибдата аммония или осаждения молибдата кальция в виде соответствующих перренатов. Маточные растворы содержат 0, гл Яе и 0,2 гл Мо. При плавке медных концентратов в отражательных или руднотермических электропечах с газами уносится рения. Невозогнавшийся рений целиком переходит в штейн. При конвертировании последнего весь содержащийся в нем рений удаляется с газами. Исли печные и конверторные газы используют для производства серной кислоты, то рений концентрируется в промывной циркулирующей серной кислоте электрофильтров в виде рениевой кислоты. В промывную кислоту переходит рения, содержащегося в медных концентратах. Си, , Ре, Аэ и др. Таким образом, источником получения рения при переработке молибденитовых и медных концентратов могут служить сернокислотные растворы мокрых систем пылегазоулавливания, промывная циркуляционная серная кислота электрофильтров, а также маточные растворы после гидрометаллургической переработки огарков 1. Поскольку в течение всего процесса переработки молибденового и медномолибденового сырья рений, в основном, следует за молибденом, основной технологической задачей является его максимальное концентрирование с отделением от сопутствующих примесей на всех стадиях переработки. В настоящее время эффективно с этой задачей справляются методы сорбции , ионного обмена и экстракции органическими растворителями. Первоначально для сорбционного извлечения рения в качестве сорбентов применялись активированные угли 2,, имеющие максимальные значения емкости при 23. Присутствие в растворах сульфат и хлоридионов мало сказывается на способности активных углей к поглощению рения, наличие нитрат и тиосульфатионов вызывает ее резкое уменьшение , . Десорбция рения с активных углей осуществляется растворами аммиака, соды, щелочей. Активными углями молибден сорбируется вместе с рением, однако эти можно разделить на стадии десорбции молибден вымывается с углей холодным, рений горячим раствором соды. В ходе циклической работы происходит падение емкости углей по рению так сильно, что после проведения пяти циклов сорбциидесорбции сорбент приходиться обновлять ,,. Избирательность активных углей к рению можно повысить пропиткой их метиленовым голубым 2,. Однако значительно большее распространение в технологии рения в настоящее время получили ионообменные смолы . Поскольку рений в растворах присутствует почти исключительно в анионной форме, для его извлечения предлагается использовать анионообменные материалы . Систематическое изучение сорбции рения из сульфатных растворов было проведено Лебедевым К Б. Установлено, что избирательность к рению возрастает с переходом от анионитов, содержащих в качестве функциональных групп первичные амины, к анионитам, содержащим вторичные и третичные амины. Избирательность к рению наиболее велика у анионитов с функциональными группами четвертичного аммониевого или пиридиниевого оснований . Согласно результатам работ ,, еще более селективны к рению сильноосновные аниониты с функциональными группами четвертичного фосфонисвого или арсониевого оснований. Поскольку емкость сильноосновных анионитов по молибдену, в отличие от рения, при переходе от кислых и нейтральных растворов к щелочным резко уменьшается, в процессе сорбционного извлечения рения на анионите АВ из щелочных растворов достигается его практически полная очистка от этого металла . Высока избирательность к рению сильноосновных анионитов и в кислых растворах. В то же время, если со слабоосновных анионитов рений может быть легко вымыт растворами аммиака ,, то десорбция его с снльноосновных анионитов достигается только в достаточно жестких условиях с использованием растворов хлорной кислоты 2,,,,, роданида аммония ,, 4М раствора азотной кислоты ,, и некоторых других реагентов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.186, запросов: 121