Синтез и исследование комплексных соединений платины (IV) с аминокислотами, аденином и цитозином

Синтез и исследование комплексных соединений платины (IV) с аминокислотами, аденином и цитозином

Автор: Андреева, Ольга Ивановна

Шифр специальности: 02.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2007

Место защиты: Москва

Количество страниц: 281 с. ил.

Артикул: 3310348

Автор: Андреева, Ольга Ивановна

Стоимость: 250 руб.

Синтез и исследование комплексных соединений платины (IV) с аминокислотами, аденином и цитозином  Синтез и исследование комплексных соединений платины (IV) с аминокислотами, аденином и цитозином 

Введение
Литературный обзор
Глава 1. Общая характеристика лигандов.
1.1. Глицин.
1.2. Аланин.
1.3. Гистидин.
1.4. Лизин.
1.5.Аденин.
1.6. Цитозин. Глава 2. Комплексные соединения платиныП,1У с аминокислотами, пиримидиновыми и пуриновыми основаниями и их производными.
2.1. Комплексные соединения платиныП с аминокислотами.
2.2. Комплексные соединения платиныГУ с аминокислотами.
2.3. Комплексные соединения платиныН,ГУ с нуклеооснованиями и их производными.
2.4. Биологическая активность комплексных соединений платиныП,ГУ.
Экспериментальная часть.
1. Исходные вещества
2. Методы исследования.
2.1. Потенциометрическое титрование.
2.2. Кристаллооптический анализ.
2.3. Элементный анализ.
2.4. Рентгенофазовый анализ.
2.5. Термическая устойчивость.
2.6. Инфракрасная спектроскопия.
2.7. ЯМР.
2.8.РФЭС.
3. Изучение комплексообразования платины1У с глицином, аланином, лизином, аденином и цитозином в водном растворе.
3.1 Определение констант ионизации глицина аланина, гистидина, аденина и цитозина. б
3.2. Комплексообразование платиныГУ с глицином, аланином, гистидином, лизином, аденином и цитозином.
3.2.1. Комплексообразование ионов платиныГУ с глицином.
3.2.2. Комплексообразование ионов Р1ГУ с аланином.
3.2.3. Комплексообразование ионов РУ с гистидином.
3.2.4. Комплексообразование ионов РГУ с лизином.
3.2.5. Комплексообразование ионов Р1ГУ с аденином.
3.2.6. Комплексообразование ионов Р1ГУ с цитозином.
3.3. Разнолигандные комплексные соединения платиныГУ с глицином, аланином, гистидином, лизином, аденином и цитозином.
3.3.1. Разнолигандные комплексные соединения платины1У с
аминокислотами, нуклеооснованиями и гистидином.
3.3.2. Разнолигандные комплексные соединения платиныГУ с
аминокислотами, нуклеооснованиями и лизином.
3.3.3. Разнолигандные комплексные соединения платины1У с
аминокислотами и аденином.
3.3.4. Разнолигандные комплексные соединения платины1У с
аминокислотами и цитозином.
4. Синтез комплексных соединений платиныГУ с аминокислотами, аденином и цитозином.
4.1. Синтез комплексных соединений РУ с аминокислотами.
4.1.1. Синтез комплексных соединений РУ с глицином и аланином.
4.1.2. Синтез комплексных соединений РУ с гистидином.
4.1.3. Синтез комплексных соединений Р1ГУ с лизином.
4.2. Синтез комплексных соединений РУ с пуриновым и пиримидиновым основаниями.
4.2.1. Синтез комплексных соединений РГУ с аденином.
4.2.2. Синтез комплексных соединений Р1ГУ с цитозином.
4.3. Синтез разнолигандных комплексных соединений РУ с аминокислотами и нуклеооснованиями.
4.3.1. Синтез разнолигандных комплексных соединений РУ на основе гистидина.
4.3.2. Синтез разнолигандных комплексных соединений Р1ГУ на основе лизина.
4.3.3. Синтез разнолигандных комплексных соединений РУ на основе глицина, аланина и нуклеооснований.
5. Изучение свойств и строения синтезированных соединений.
5.1. Рентгенофазовый анализ.
5.2. Термогравиметрия.
5.3. ИК спектры поглощения комплексных соединений платины 1У с аминокислотами, пиримидиновым и пуриновым основаниями.
5.3.1. ИК спектры поглощения свободных лигандов.
5.3.2. Ж спектры поглощения комплексных соединений платины1У с аминокислотами и нуклеооснованиями.
5.3.3. Ж спектры поглощения разнолигандных комплексных соединений платины1У с аминокислотами и нуклеооснованиями.
5.4. Рентгенфотоэлектронные спектры.
5.4.1. Рентгенфотоэлектронные спектры исходных соединений.
5.4.2. Рентгенфотоэлектронные спектры бинарных комплексов РУ
с аминокислотами, пуриновым и пиримидиновым основаниями.
5.4.3. Рентгенфотоэлектронные спектры разнолигандных комплексов РгГУ на основе гистидина.
5.4.4. рентгенфотоэлектронные спектры разнолигандных комплексов РК1У на основе лизина.
5.4.5. Рентгенфотоэлектронные спектры разнолигандных комплексов IV с нуклеооснованиями, аланином и глицином.
5.5. Спектры ЯМР.
5.5.1. Спектры ЯМР С1Н свободных лигандов.
5.5.2. Спектры ЯМР С1Н комплексов IV с аминокислотами и нуклеооснованиями.
5.5.3. Спектры ЯМР С1Н разнолигандных комплексов IV на основе гистидина.
5.5.4. Спектры ЯМР С1Н разнолигандных комплексов IV на основе лизина.
5.5.5. Спектры ЯМР С1Н разнолигандных комплексов IV с глицином, аланином и нуклеооснованиями.
Выводы.
Список литературы


Структурное и кинетическое исследование процессов образования комплексов двухвалентных платины и палладия с лигандами, полученными на основе цистеина, было проведено в работе . Аминокислоты, содержащие больше одной группы, обладающей основными свойствами гистидин, аргинин также вступают в реакции комппексообразовакия. Важнейший биолиганд гистидин содержит в 5положении к карбоксильной группе имидазольное кольцо и имеет четыре группы, способные координироваться с атомом металла. Методом ЭДС цепи без переноса заряда и потенциометрического титрования определены термодинамические константы диссоциации комплекса II с гистидином в среде НСООНДМСО1. Найдено, что значения 6 лежат в интервале 7,7,. К2МСЦ I а, б, где аРс1, бЙ МОфгОЖШз П а, б 0дизтилешриамин и МЕпХОгО2ЫОз2 Ш а, б Епэтилендиамин в зависимости от среды. Установлено, что цисРХепХНгО встраивается в пептидную последовательность АсА1аЬузТугС1уС1уМе1А1аА1аАгА1а между молекулами метионина и аланина, тогда как аналогичный палладий содержащий ион между двумя молекулами глицина. Авторы объясняют это большим сродством И к Б. В работе было изучено комбинированное использование комплексных соединений Р1 и РбН для избирательного разрыва пептидов и протеинов. В пептиде АсА1аЬузТугууМе1А1аА1аАА1а, Р1Н расщепляет пептидную связь Ме1бА1а7, тогда как Рс1 связь у4у5. В пептиде АсУаЬу5ууНА1аЬу8ТугуС1уМе1А1аА1аААа РП расщепляет пептидную связь МеН 1А1а, тогда как РбП уЗС1у4. Все реакции расщепления региоселективны и проходят при рН 2. Изучены комплексообразующие свойства фосфиноаминокислот на примере их реакции с солями Р1П, как в органическом растворителе, так и в водной фазе. Получен ряд плоскоквадратных комплексов с цисрасположенными неэквивалентными фосфиновыми лигандами. Соединения проанализированы методом ЯМРспектроскопии. По данным ЯМР платина координирует фосфоаминокислоты через атом фосфора циклического фрагмента и кислорода аминокислотного остатка РС0С. Некоторые комплексные соединения II с аминокислотами. Элементный анализ, ИК. Ыкфоюит рдлнн Нурго 2 I, , II, транс,I,2I III, гранс . IV Элементный анализ. ИК. РСТА 1 крез ,0 ло юр ьс а омы для юмшкабиетппия 1 и монодяггапияУ. Пролин идроксопролин РгоН ii, i, 2i2I2, 2i2 4 , 1 i 1С2 Элементный анализ. ИК. КР. РСТА Молеку лы НРго монодситатно координированы II через атом азота. Глицин. I, ИК. ЯМР Н. РСТА. ЩДЮМИ юфеннлаашш I, I Возможно оба лиганда являются мостикхжыми, а кюматсксыдимерами с общей формулой 4 и 2 элементный анализ. УФ. ИК. Аминомасляная кислота. Серии КМЬС Элементный анализ, спектры ЯМР на ядрах ЮР1. Ы,0,ИС1 нго. I И кл ичсс КИС аминокислотные комплексы СОО. А Пролин РгоН ПРтоАСЦ 1 и Р1РгоС1гА II Элементный анализ. ИК, ПМР, эсп, кл ДОВ. РФ А. Глицин , Фенилаланин цис ,ттмнсГРС1уНРЬА1аНСЫ. Р1у РЬА1а, цис. Г2Р1в 1 у 2РИА 1а2 трансМа2Р1у2РЬАа2 Цне. V, V. I , , цис, грансРЬМ. ОХСМ. О, где 1Н, ЬН разные аминокислоты, или оптические изомеры одной ЯМР. ИК. ПМР. РСТА В качестве метода кошромтрующегоемпез ист ншэоеюкь ЯМР кяоросяятия 9 . РЦЬМ,0РЬА1аКС , 2. Серии Треонин цис, грансР8егХ8ег трансР8сгНЯ8егНСЫ. Практически любые аминокислоты ряда глицина, фенилаланин цистранс,0 . I.,0,С систематическое ЯМР исследование на ядрах н. А. А2 1,1диметил азиридин I ИК. ЭСП. ЯМР. Амннокнелоты в соединении бидентатны соо. VI. ИК. ЯМР на ядрах Н. V. . V ЯМР на ядрах Н, ,, . Глицин Фенилаланин . X. i ,X , ,0,0 цис ,0,0 ЯМР на ядрах Н. С, ,ИР0 Аминоюкяспы бвдгкляны СОО. Аланин Фенилаланин трансРА1аЫ,ОХ5РЬА1а. СтрансРКА1аМ. О8РЬА1аМ,СтрансРК,8А1а1Ч. ОХК. РЬА1а1ОД трансРА1аХ,0К8РЬА1аМ,трансР1КА1аХ,0Х8РЬА1а. Ы.ОтрансРгЯ. А1аК. ОХК. Р1тА1а,0траисРА1аН8РЬА1аНС1. Р1КА1аНХЗРЬА1аЬС трансРК. А1аНК,8РНА1аНС1Л Элементный анализ. ЯМР на ядрах Н. С, ,5Р1 и ИК В бисхелатах . I через II2 и СОО группы, в бисхелатах . А. 1,1. СтН2, АтН2. Н. АтЬГ нейтральные молекулы и отрицательные остатки ГЛ1ПХИЛ иваланнлмстиошша Р1СтИС 2НгО 1, РХАтНС 2Н 2, РКСтН 2 2Л 3. Р1АтН2Н 4 Элементный анализ. Ас. МетН Метионин МеН цис Р1 Ас Ме1Н2С Р1АсМс1Н2МсНС Хим. ИК. КР. ЭСП. НяН МНвС1Н М Р, Р1 МНвНС, РН8Н2СЗ, Н8НЗМС4 ИК. ШИСНЬМН СНгЬМНг ацетилЬгистидин, КацстилглицилЬ гистидин. Впк, софилин ТЪр РАНзМлгНхда, РЫ КН3ХВтс1НС2С1 Н, РШз. ГЬрНССН массспсктр. ИК.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.187, запросов: 121