Комплексообразование железа(III) с никотинамидом в водных растворах этанола и диметилсульфоксида

Комплексообразование железа(III) с никотинамидом в водных растворах этанола и диметилсульфоксида

Автор: Граждан, Константин Владимирович

Шифр специальности: 02.00.01

Научная степень: Кандидатская

Год защиты: 2009

Место защиты: Иваново

Количество страниц: 120 с. ил.

Артикул: 4623911

Автор: Граждан, Константин Владимирович

Стоимость: 250 руб.

Комплексообразование железа(III) с никотинамидом в водных растворах этанола и диметилсульфоксида  Комплексообразование железа(III) с никотинамидом в водных растворах этанола и диметилсульфоксида 

СОДЕРЖАНИЕ
Введение.
1. Литературный обзор
1.1. Характеристика объектов исследования
1.2. Комплексообразование ионов желсзаИ, III с производными пиридина
1.3. Влияние сольватации реагентов на комплексообразование в смешанных растворителях.
1.3.1. Современные представления о сольватации
1.3.2. Термодинамика сольватации ионов железа и некоторых других с1металлов в водноорганических растворителях
1.3.3. Термодинамика сольватации ароматических аминов.
1.3.4. Термодинамика комплексообразования производных пиридина с ионами переходных сметаллов.
2. Экспериментальная часть
2.1. Определение констант устойчивости никотипамидного комплекса железаШ потенциометрическим методом.
2.1.1. Потенциометрический метод определения констант
2.1.2. Планирование эксперимента и экспериментальные условия
2.2. Определение тепловых эффектов реакций калориметрическим методом.
2.2.1. Калориметрическая установка.
2.2.2. Определение тепловых эффектов протонирования никотинамида
2.2.3. Определение тепловых эффектов образования комплекса железоШ никотинамид.
2.3. Определение энергии Гиббса переноса никотинамида и никотиновой кислоты из воды в смешанные растворители
2.4. Применяемые вещества и их очистка.
3. Обсуждение результатов
3.1. Изменение устойчивости никотинамидного комплекса жслезаТП
в водноэтанольной и воднодиметилсульфоксидной среде.
3.2. Энергии Гиббса переноса никотинамида и никотиновой кислоты
из воды в водные растворы этанола и диметилсульфоксида
3.3. Влияние водноэтанольного и воднодиметилсульфоксидного растворителя на энергии Гиббса переноса реакции и реагентов образования никотинамидного комплекса железаШ.
3.4. Энталыши прогонирования никотинамида в среде водноэтанольного и воднодиметилсульфоксидного растворителей.
3.5. Влияние растворителей водаэтанол и вода диметилсульфоксид на тепловые эффекты образования никотинамидного комплекса железаШ.
3.6. Энергии Гиббса переноса иона железаШ из воды в водные
растворы этанола
Основные итоги работы.
Литература


При этом в сопряжение с лсистемой пиридинового кольца могут вступать 1 4 4. В витамин В3 или РР. НАДФ 8. Биологическая активность витамина РР проявляется в регуляции биохимических процессов, осуществляемой в основном через НАД и НАДФ. Коферментные формы витамина РР определяют его роль в биохимических функциях тканей организма. Эти функции подразделяются на три группы 1 НАД и НАДФ осуществляют перенос водорода в окислительновосстановительных реакциях при окислении углеводородов, жирных кислот, глицерина, аминокислот, в стадиях дегидрирования в дыхательной цепи 2 участвуют в делении клеток и в регуляции матричных синтезов нуклеиновых кислот в клеточном ядре 3 проявляют регуляторную функцию оказывает влияние на скорость превращения и активность некоторых ферментов. Никотинамид также принимает участие в биохимических процессах новообразования белковых молекул, генерации РНК, биосинтеза различных биоактивных соединений и т. Биологическая активность железа обусловлена участием его в переносе кислорода в составе гема, синтезе АТФ, процессах метаболизма и т. Несмотря на многообразие лекарственных железосодержащих препаратов, до настоящего времени продолжается дискуссия о преимуществах и недостатках двухвалентного и трхвалентного железа, оценивается их переносимость пациентами и отслеживается возможное побочное действие. Трхвалентное железо практически не всасывается в желудочнокишечном тракте. Однако комплексные органические соединения РеШ с рядом аминокислот, мальтозой существенно менее токсичны, чем РеИ, но не менее эффективны. Иммобилизация РеШ на аминокислотах обеспечивает его стойкость к гидролизу в ЖКТ и высокую биодоступность благодаря медленному высвобождению лекарственного вещества и более полной его абсорбции. Аскорбиновая, лимонная, янтарная и яблочная кислоты, фруктоза, цистеин, сорбит, никотинамид усиливают всасывание железа. Гемовые формы этого элемента мало подвержены влиянию пищевых и секреторных факторов. Более лгкая всасываемость гемового железа является причиной лучшей утилизации его из продуктов животного происхождения по сравнению с растительными. Степень абсорбции железа зависит как от его количества в потребляемой пище, так и от биодоступности. Транспорт к тканям железа осуществляется специфическим переносчиком плазматическим белком трансферрином. С последним жстко, но обратимо связано почти вс циркулирующее в плазме крови железо. Трансферрин переносит железо к главным депо организма, в частности к костному мозгу, где оно связывается эритробластами и используется для синтеза гемоглобина и проэритробластов. В меньшем объме оно транспортируется к печени и селезенке. РеШ имеют большую молекулярную массу, что затрудняет их диффузию через мембрану слизистой кишечника. Они поступают из кишечника в кровь в результате активного всасывания. Это объясняет невозможность передозировки препаратов в отличие от солевых соединений железа, всасывание которых происходит по градиенту концентрации. Из отечественных препаратов применяют ферамид соединение хлорида железаИ с никотинамидом. Ферамид не имеет такого побочного действия как раздражение слизистой оболочки желудочнокишечного тракта вследствие токсичности и гидролиза свободных ионов железа. Всасываемость железа в форме ферамида в несколько раз превышает всасываемость ионной формы железаН и особенно железаШ. Тот факт, что изучаемый комплекс является аналогом противоанемического лекарственного препарата ферамида, обуславливает практическую значимость полученных результатов для дальнейших исследований в области био и фармхимии. Исследованию комплексообразования ионов железа с производными пиридина посвящн достаточно ограниченный круг работ. Синтез и исследование методами ИКспектроскоиии, термического и рентгенофазного анализа комплексов производных изониазида с С4, Со и Ре проведено в работе . При переходе от литнда к его комплексу с металлом наблюдаются характерные для координированного гетероатома азота смещения полос колебаний кольца, что указывает на координацию ионом металла гетероатома азота пиридинового кольца указанных лигандов.

Рекомендуемые диссертации данного раздела

28.06.2016

+ 100 бесплатных диссертаций

Дорогие друзья, в раздел "Бесплатные диссертации" добавлено 100 новых диссертаций. Желаем новых научных ...

15.02.2015

Добавлено 41611 диссертаций РГБ

В каталог сайта http://new-disser.ru добавлено новые диссертации РГБ 2013-2014 года. Желаем новых научных ...


Все новости

Время генерации: 0.270, запросов: 121