Токсико-фармакологические свойства новой композиции МАОП+Анилокаин+Энрофлоксацин и её применение при лечении эндометритов у коров

• Автор: Нигматуллин, Юлай Мугинович
• Шифр специальности: 16.00.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 143 с. : ил.

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ, ИСПОЛЬЗОВАННЫХ В ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЕ
А - Анилокаин (2’-броманилид-3-диэтил аминопропановой
гидрохлорид);
АСК - Ацетилсалициловая кислота;
БАС (БАСК) — Бактерицидная активность сыворотки крови; ГОСТ - Государственный стандарт;
ДВ - Действующее вещество;
ДНК - Дезоксирибонуклеиновая кислота;
ЕД - Единицы действия;
ИФА - Иммуно-ферментный анализ;
МАОП-2 -метил-4-амино-6-оксипиримидин;
МАОП+А+Э - композиция МАОП+Анилокаин+Энрофлоксацин; МПА - Мясопептонный агар;
МПБ - Мясо-пептонный бульон;
МПК - Минимальная подавляющая концентрация;
ТУ - Технические условия;
ФИ - Фагоцитарный индекс;
ФЧ - Фагоцитарное число;
Э — Энрофлоксацин;
ЬБ - Летальная доза.
кислоты
ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2 Л Общая характеристика эндометритов
2.2 Клинические признаки острого катарально-гнойного эндометрита
у коров
2.3 Основные принципы профилактики и лечения эндометритов
у коров
2.4 Общая характеристика пиримидинов, применяемых в ветеринарии
2.5 Общая характеристика новых химиотерапевтических средств фторхинолонового ряда
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Материалы и методы исследований
3.2 Результаты исследований
3.2.1 Исходные данные исследований
3.2.2 Изучение токсико-фармакологических свойств МАОП,
Анилокаина, Энрофлоксацина и их композиций
3.2.2.1 Определение острой токсичности МАОП, Анилокаина, Энрофлоксацина, и их композиций
3.2.2.2 Изучение противовоспалительной активности МАОП, анилокаина, энрофлоксацина и их композиций
3.2.2.3 Противоязвенная активность МАОП, Анилокаина, Энрофлоксацина и их композиций
3.2.2.4 Местно-раздражающее действие композиции МАОП+Анилокаин+ Энрофлоксацин
3.2.2.4.1 Раздражающее действие на конъюнктиву глаз
3.2.2.4.2 Аллергизирующие свойства композиции МАОП+Анилокаин+ Энрофлоксацин
3.2.2.5 Антибактериальная (in vitro и in vivo) активность МАОП,
Анилокаина, Энрофлоксацина и их композиций
3.2.3 Технология изготовления суппозиторий с новой композицией МАОП+Анилокаин+Энрофлоксацин
3.2.4 Терапевтическая эффективность композиции МАОП+Анилокаин+ Энрофлоксацин при лечении острого послеродового катарально--гнойного эндометрита
3.2.4.1 Показатели микрофлоры матки здоровых и больных острым послеродовым эндометритом коров
3.2.4.2 Влияние композиции МАОП+Анилокаин+Энрофлоксацин на клиническую картину и изменение показателей крови у коров при лечении катарально-гнойного эндометрита
3.2.4.2.1 Влияние композиции МАОП+Анилокаин+Энрофлоксацин на биохимические показатели крови и гормональный фон у коров при лечении острого катарально-гнойного эндометрита
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

предшествующей терапии антибиотиками, инфекций, вызванных полирезистентными штаммами микроорганизмов, при септических процессах, хронических бронхолегочных инфекциях и остеомиелитах (Kucers A. et al., 1997; Wang С. et al., 2001). Частота побочных реакций при монотерапии фторхинолонами не выше, чем при применении высокоактивных антибактериальных препаратов других классов химических веществ. Препараты не проявляют гепато- и нефротоксического действия (Stahlmann В., Merker H.J., Hinz N. et al., 1990; Hart C.A., Cuevas L.E., Kazembe P. et al, 1992; Ames B.N., 1993; Chysky V., Hullmann R., 1992; Куничан A.Д. с соавт. 1996; Навашин С.М., 1996; Олейник H.H., Исмагилова
А.Ф. с соавт., 2003).
Особенностью фармакокинетики фторхинолонов и хорошая переносимость в сочетании с высокой активностью в отношении аэробных патогенных и условно-патогенных бактерий и ряда других микроорганизмов определила широкие показания к его применению. Одним из первых и наиболее широко распространенных на сегодняшний день, препаратом фторхинолонового ряда в медицине, является ципрофлоксацин. Наибольшее значение он приобрел при лечении тяжелых генерализованных форм бактериальных инфекций, вызванных, главным образом, штаммами грамотрицательных бактерий и стафилококками с приобретенной устойчивостью к антимикробным препаратам других групп, в том числе штаммами с множественной устойчивостью. Однако в связи с невозможностью применения антибактериальных препаратов при лечении животных, продукция которых используется в пищу человека, возникла необходимость разработки и синтеза, новых фторхинолонов для применения их исключительно в ветеринарных целях (Hart С.А., Cuevas L.E., Kazembe P. et al., 1992; Яковлев В.П., Яковлев C.B., 1994; Куничан А.Д. с соавт. 1996; Падейская Е.Н. с соавт., 1991-1996; O'Grady Lambert, Н.Р., Finch, R.G., Greenwood, D.F., 1997; Kucers, A. et al., 1997).