Иммуномодулирующие свойства глутоксима у свиней с парвовирусной инфекцией

• Автор: Яковлев, Юрий Юрьевич
• Шифр специальности: 16.00.04, 16.00.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2004
• Место защиты: Троицк
• Количество страниц: 118 с. : ил.

1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Краткая характеристика парвовирусной инфекции свиней
1.2. Состояние иммунной системы животных при
вирусных инфекциях
1.3. Современные подходы к профилактике и терапии вирусных болезней животных
1.4. Иммунокорригирущие препараты,
используемые в ветеринарии
2. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ РЕЗУЛЬТАТЫ
2.1. Материал и методы исследования
2.2.Изучение влияния глутоксима на состояние
иммунной системы супоросных свиноматок
2.3. Оценка влияния глутоксима на иммунную систему поросят, зараженных парвовирусом
in vitro
2.4. Оценка влияния глутоксима на иммунную
систему поросят, зараженных парвовирусом in vivo
2.5. Экономическая эффективность лечебных
мероприятий
Заключение
Выводы
Практические предложения
Список литературы

Список сокращений, принятых в диссертации
ПВС - парвовирусная инфекция свиней ИЛ - интерлейкин
ИОЛЛ - индекс общей люминесценции лизосом
ИФА - иммуноферментный анализ
НСТ - нитросиний тетразолий
НСТа - НСТ - активность
НСТи - НСТ - интенсивность
ПЭ - парвовирусный энтерит
РТА - реакция гемагглютинации
РТГА - реакция торможения гемагглютинации
ЦИК - циркулирующие иммунные комплексы
ЦТЛ - цитотоксический лимфоцит
Тх - Т-лимфоцит хелпер
Тс - Т-лимфоцит цитотоксический
С1-5 - фрагменты комплемента
ИФ - интерфероны
АФ - активность фагоцитоза
ИФ - интенсивность фагоцитоза
ФЧ - фагоцитарное число
TNF- туморонекротический фактор
Романовскому-Гимза в течение пяти минут.
Учет реакции осуществляли с помощью иммерсионной микроскопии и определяли количество образуемых розеток из 100 сосчитанных лимфоцитов в каждом мазке.
Определение циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) в сыворотке крови проводили по методике, предложенной В. Гашковой с соавт. (1978), основанной на том, что полиэтиленгликоль (ПЭГ) с молекулярной массой 6000 при добавлении к сыворотке крови приводит к осаждению белков, пропорционально концентрации' циркулирующих иммунных комплексов. Для этого к одной части исследуемой сыворотки крови добавляли две части боратного буферного раствора (pH 8,4), который готовили следующим образом: 55 мл 1,24 %-ной борной кислоты смешивали с 45 мл боракса и добавляли 100 мл дистиллированной воды.
На боратном буфере готовили 4,166-%-ный раствор полиэтиленгликоля. Сыворотку, разведенную буферным
раствором 1:3 в количестве 0,22 мл смешивали с 2 мл 4,166 %-ного раствора ПЭГ и инкубировали в течение часа при комнатной температуре, а затем фотометрически при длине волны 450 нм в кюветах на 1 см определяли разницу в светопроницаемости пробирок опытной и контрольной (сыворотка с буфером без ПЭГ). Для расчета использовали следующую формулу:
(опыт + опыт2)
ЦИК = контроль х 1000