Исследования по стандартизации сырья и препаратов аконита каракольского

• Автор: Чубарова, Галина Дмитриевна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2009
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 141 с. : 17 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Ботанико - фармакогностическая характеристика аконита каракольского
1.1.1. Ботаническая классификация
1.1.2. Описание растения
1.1.3. Ареал и места обитания
1.1.4. Заготовка сырья
1.2. Химический состав
1.3. Фармакологические свойства ЛРС аконита
1.4. Применение препаратов аконита в медицине
1.4.1. Применение в официальной медицине
1.4.2. Применение в гомеопатии
1.4.3. Применение в народной медицине
1.5. Стандартизация сырья и препаратов аконита
Выводы
Экспериментальная часть
ГЛАВА 2. Объекты и методы исследования
ГЛАВА 3. Изучение лекарственного растительного сырья «Клубни аконита каракольского»
3.1. Макроскопический анализ сырья аконита
3.2. Микроскопический анализ сырья аконита
3.3. Изучение биологически активных веществ клубней аконита каракольского
3.3.1 Обнаружение отдельных групп БАВ конеклубней аконита
с помощью качественных реакций
3.3.2. Изучение алкалоидного состава клубней аконита каракольского
3.3.3. Изучение алкалоидов аконита каракольского с использованием ВЭЖХ
Выводы
ГЛАВА 4. Разработка проекта фармакопейной статьи «Клубни аконита каракольского»
4.1. Разработка характеристик подлинности сырья «Клубни
аконита каракольского»
4.2. Разработка методики количественного определения суммы алкалоидов
4.3. Валидация титриметрической методики количественного определения суммы алкалоидов в сырье аконита
4.4. Установление сроков годности
Выводы
ГЛАВА 5. Исследование настойки гомеопатической матричной аконита
5.1. Разработка характеристик подлинности настойки
гомеопатической матричной аконита каракольского
5.2. Изучение компонентного состава настойки гомеопатической матричной аконита каракольского
5.2.1. Изучение алкалоидного состава аконита НГМ
5.3. Изучение флавоноидного состава НГМ аконита
5.4. Изучение кумаринового состава НГМ аконита
5.5. Изучение компонентного состава НГМ аконита каракольского методом ВЭЖХ
5.6. Количественное определение алкалоидов в НГМ аконита каракольского
5.6.1. Количественное определение алкалоидов в НГМ аконита методом ВЭЖХ
5.6.2. Количественное определение суммы алкалоидов в НГМ аконита каракольского методом титрования
5.7. Валидация титриметрической методики количественного определения суммы алкалоидов в сырье аконита
5.8.Сравнительная характеристика результатов двух методик по определению суммы алкалоидов в НГМ аконита каракольского
5.9. Разработка показателей качества и установление сроков годности НГМ аконита каракольского
5.10. Оценка подлинности разведений матричной настойки аконита Выводы
ГЛАВА 6. Изучение биологической активности настойки гомеопатической матричной аконита каракольского и ее разведений
6.1. Изучение цитотоксического действия НГМ аконита каракольского и аконитина на культуре клеток НеЬа
6.2. Исследование цитотоксического действия комбинации НГМ аконита каракольского с препаратом «Цисплатин»
6.3. Сравнительная характеристика биологической активности настойки гомеопатической матричной и гомеопатических препаратов аконита
Выводы
ГЛАВА 7. Изучение действия настойки гомеопатической матричной и гомеопатических препаратов аконита на модели мышиной миеломы
7.1. Изучение противоопухолевого действия настойки аконита и аконитина

представлены в таблице 2.2. Подвижная фаза (элюент) состояла из двух растворов А и В в соответствии с программой представленной в таблице 2.2.
Таблица 2.1.
Характеристика эффективности хроматографической колонки
' Name RT Area %Area USP Plate Count USP Resolution USP Tailing
1 7,68 14856 0,66 1,056007e +0,04 1,332283e +0
2 Impurity 9,05 581708 25,67 8,033079e +0,03 3,792553e +0,00 1,527012e +0
3 Aconitine 22,2 2E+06 73,68 4,764875e +0,03 1,559939e +0,01 1,998850e +0
Приготовление раствора А - 0,5 мл концентрированной ортофосфорной кислоты смешивали с 999,5 мл воды для жидкостной хроматографии (Milli-Q, фирмы «Millipor»). Раствор фильтровали через микрофильтр с размером пор 0,45 мкм (фирмы Миллипор) и дегазировали.
Приготовление раствора В - Ацетонитрил для жидкостной хроматографии (BioSolv, Голландия). Растворитель фильтровали через микрофильтр с размером пор 0,45 мкм (фирмы Миллипор) и дегазировали.
Приготовление раствора РСО аконитина. 5,1 мг аконитина «Sigma» растворяли в 4 мл 70 % этанола (Мерк) ~ 1,275 мг/мл. Раствор фильтровали через микрофильтр 0,5 мкм (Millex-LCR фирмы Миллипор).
Приготовление растворов испытуемого препарата. Настойку аконита использовали без разведения. Препарат фильтровали через микрофильтр 0,5 мкм (Millex-LCR фирмы Миллипор). Объем инжекции 10 мкл. Хлороформенные извлечения из настойки и из сырья использовали без разведения или разводили - в 2500 раз.