Фармакогностическое изучение зеленчука желтого Galeobdolon luteum Huds.

• Автор: Повыдыш, Мария Николаевна
• Шифр специальности: 15.00.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 0 с. : 182 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Основные группы биологически активных соединений
Galeobdolon и Lamium
Ы.ГТерпеновые соединения
1.1.2 .Фенольные соединения
1.2. Применение G. luteum в народной медицине
1.3.Биологическая активность соединений, обнаруженных в надземной части зеленчука желтого
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИИ
3.1. Объекты исследований
3.2. Методы исследований
Глава 3. СИСТЕМАТИКА И ГЕОГРАФИЯ GALEOBDOLON LUTEUM HUDS
2.1. Систематическое положение G luteum
2.2. Географическое распространение G luteum
Глава 4. ФИТОХИМИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ GALEOBDOLON LUTEUM
4.1. Обнаружение основных групп биологически активных веществ
4.2. Изучение компонентного состава и количественного содержания некоторых групп биологически активных соединений
4.2.1. Полисахариды
4.2.2. Фенольные кислоты
4.2.3. Аминокислоты
4.2.4. ß-Ситостерин

4.2.5. Иридоидные гликозиды
4.2.6. Хлорофиллы и каротиноиды
4.2.5. Флавоноиды
4.2.6. Макро- и микроэлементный состав
Глава 5. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ИЗУЧЕНИЕ GALEOBDOLON LUTEUM
5.1. Острая токсичность извлечений
5.2. Антигипоксическое действие

5.3. Анальгезирующее действие
5.4. Противовоспалительное действие

5.5. Ранозаживляющее действие
Глава 6. ОСОБЕННОСТИ СЕЗОННОГО РАЗВИТИЯ И УРОЖАЙНОСТЬ GALEOBDOLON LUTEUM В
ЛЕНИНГРАДСКОЙ ОБЛАСТИ
6.1. Жизненный цикл G luteum
6.2. Изучение изменчивости основных морфометрических

признаков G luteum

6.3. Определение урожайности сырья G luteum
Глава 7. СТАНДАРТИЗАЦИЯ СЫРЬЯ «ЗЕЛЕНЧУКА ЖЕЛТОГО
ТРАВА»
7.1. Морфологические диагностические признаки сырья J25
7.2. Анатомические диагностические признаки сырья
7.3. Качественные фитохимические реакции на сырье
7.3.1. Полисахариды
7.3.2. Иридоиды
7.4. Разработка метода количественного определения

иридоидных гликозидов
7.4 Определение товароведческих показателей сырья
7.5. Установление срока годности сырья

РЕЗУЛЬТАТЫ И ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЕ
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 ПРИЛОЖЕНИЕ

Определение состава и количественного содержания основных пигментов.
Точную навеску (1 г) растительного материала (листья, стебли, цветки) тщательно растирали в ступке с 4-5 мл 80% раствора ацетона в воде. Для нейтрализации кислот добавляли небольшое количество карбоната бария. Вытяжку фильтровали, экстракцию ацетоном повторяли до полного обесцвечивания фильтрата. Извлечения количественно переносили в мерную колбу на 25 мл и доводили объем до метки 80% раствором ацетона Концентрацию хлорофиллов а и в и каротиноидов определяли спектрофотометрически. Измеряли оптическую плотность вытяжки против чистого экстрагента при длинах волн, соответствующих максимумам поглощения хлорофиллов а и в - 663 нм и 646 нм соответственно. Каротиноиды определяли при длине волны 470 нм. Концентрацию хлорофиллов и каротиноидов рассчитывали по формулам Са = 12.210*3— 2.8 Ю«*;
Сь = 20.13 Эмб-5 03 Об<>з;
С*ар = ЮООРдтп- 3.27С,,- 100Сь , где
Са,Сь,Скар - концентрация хлорофиллов а, в и каротиноидов, мг/л
Содержание пигментов в растительном материале (А, мг/г):
А = УС/ЮООР, где
С - концентрация пигментов, мг/л, V - объем вытяжки, Р - навеска растительного материала, г.
Для определения качественного состава основных каротиноидов использовали ацетоновые извлечения, полученные вышеописанным методом. Разделение и выделение отдельных пигментов производили методом препаративной тонкослойной хроматографии на пластинках «Силуфол». Объем наносимой вытяжки - 0,5мл. Система растворителей -бензин- ацетон-петролейный эфир-гексан, 10:10:3:10. Для предотвращения окисления пигментов во время хроматографирования в