Фармакологические эффекты липидов природного происхождения при экспериментальной патологии

• Автор: Яценков, Антон Игоревич
• Шифр специальности: 14.03.06
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Томск
• Количество страниц: 134 с. : ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
1. ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2Л. Фармакологические эффекты и использование в медицинской
практике препаратов липидов
2.2. Простые липиды как регуляторы биологических процессов..
2.2.1. Жирные кислоты семейства со-З
2.3. Сложные липиды
2.3.1. Фосфолипиды
2.3.2. Сфинголипиды
3. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
4.1. Противовоспалительное действие липидов
при экспериментальном воспалении
4.2. Гепатопротективное действие липидов пантов марала
и липидов торфа при экспериментальном поражении печени
4.2.1. Гепатопротективное действие липидов пантов марала и липидов торфа при экспериментальном поражении печени изониазидом
4.2.2. Гепатопротективное действие липидов пантов марала и липидов торфа при экспериментальном поражении печени парацетамолом
4.3. Антипролиферативное действие липидов пантов марала и липидов торфа при экспериментальной доброкачественной гиперплазии предстательной железы
5. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
6. ВЫВОДЫ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В РАБОТЕ
АлАТ - аланинаминотрансфераза АсАТ - аспартатаминотрансфераза АТФ - аденозинтрифосфорная кислота БСФ - бромсульфалеин ГТП - у-глутамилтранспептидаза
ДГПЖ - доброкачественная гиперплазия предстательной железы
ДГТ - 5-а-дигидротестостерон
ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота
КФ - кислая фосфатаза
МДА - малоновый диальдегид
НАД - никотинамидадениндинуклеотид
НАДФ - никотинамидадениндинуклеотидфосфат
ПГ - простагландин
ПОЛ - перекисное окисление липидов
ЩФ - щелочная фосфатаза
ЭДТА - этилендиаминтетрауксусная кислота

1. ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы.
Многие лекарственные средства природного происхождения отличаются высокой биологической активностью в сочетании с низкой токсичностью [11, 89, 109]. Возобновляемые ресурсы и доступная сырьевая база делают разработку природных препаратов экономически оправданной.
В медицинской практике широко применяют препараты липидов. Среди них наиболее известны гепатопротектор эссенциале, содержащий высокоочищенную фракцию фосфатидилхолина; фосфоглив, в состав которого входят фосфолипиды и глицерризиновая кислота; лекарственные средства на основе полиеновых жирных кислот со-3 (омакор) [52]. Препараты фосфолипидов и полиеновых жирных кислот оказывают сосудорасширяющее, гиполипидемическое, антиагрегантное,
гепатопротективное, противовоспалительное и антипролиферативное действие. Их применяют в кардиологии, ревматологии, онкологии, при атеросклерозе и заболеваниях кожи [27, 110, 119]. Известно, что липиды содержатся в неокостенелых рогах (пантах) алтайского марала и торфе.
Компоненты пантов марала оказывают психостимулирующий, адаптогенный, противоопухолевый эффекты [10, 93]. Биологически
активные вещества торфа обладают разносторонними фармакологическими свойствами, в том числе противовоспалительным, антиоксидантным, гастропротективным действием [60, 68, 155].
В состав липидов пантов марала и липидов торфа входят жирные кислоты, полифенольные соединения, ситостерины, каротиноиды, аминокислоты [10, 60, 80]. Указанные группы веществ обладают высоким антиоксидантым потенциалом, кроме того, незаменимые жирные кислоты способны выступать в роли регуляторов межклеточных взаимодействий, служат предшественниками стероидных гормонов, простагландинов и фосфоинозитидов [39, 56, 76].

СО РАМН (сертификат лабораторных животных от 17.10.2012). Эксперименты одобрены Этическим комитетом Сибирского государственного медицинского университета (протокол № 1640,
25.10.2010). Противовоспалительное и гепатопротективное действие изучали в экспериментах на 370 крысах массой 180-200 г. Для характеристики антипролиферативного действия при модели доброкачественной гиперплазии предстательной железы (ДГПЖ) использовали 110 крыс позднего репродуктивного возраста (8-10 мес) массой 500-550 г. Животные находились в стандартных условиях содержания в виварии на естественном световом режиме, при свободном доступе к воде и пище. Все манипуляции (взвешивание, введение препаратов, декапитацию) осуществляли с 9 до 12 ч. Исследования выполняли в соответствии с рекомендациями «Руководства по проведению доклинических исследований лекарственных средств» [73].
Таблица
Распределение животных по экспериментальным группам
Группы животных Режим назначения препаратов
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ОСТРОГО ВОСПАЛЕНИЯ
Контроль Мыши - 0,05 мл 1% агара Дифко однократно Крысы - 0,1 мл 1% агара Дифко однократно
Липиды пантов марала 10 мг/кг Липиды пантов марала 10 мг/кг внутрижелудочно однократно за 1 ч до инъекции агара
Липиды пантов марала 30 мг/кг Липиды пантов марала 30 мг/кг внутрижелудочно однократно за 1 ч до инъекции агара
Липиды пантов марала 60 мг/кг Липиды пантов марала 60 мг/кг внутрижелудочно однократно за 1 ч до инъекции агара
Липиды торфа 10 мг/кг Липиды торфа 10 мг/кг внутрижелудочно однократно за 1 ч до инъекции агара
Липиды торфа 30 мг/кг Липиды торфа 30 мг/кг внутрижелудочно однократно за 1 ч до инъекции агара
Липиды торфа 60 мг/кг Липиды торфа 60 мг/кг внутрижелудочно однократно за 1 ч до инъекции агара