Возрастные аспекты стресс-протекторного действия тетрапептида у крыс с высоким уровнем тревожности

• Автор: Краснова, Наталия Александровна
• Шифр специальности: 14.00.53
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2005
• Место защиты: Санкт-Петербург
• Количество страниц: 119 с. : 8 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Место и роль коротких пептидов в современной структуре
фармакологической коррекции функциональных состояний при экстремальных воздействиях и
старении
1.2. Ограничение подвижности как стрессорный фактор,
способствующий ускоренному старению
1.3. Возрастные особенности адаптационных реакций
индивидов с высоким уровнем тревожности
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Постановка эксперимента
2.2. Физиологические методы исследования
2.3. Биохимические и биофизические методы
2.3.1. Определение Н о О 2 - л ю л I и но л з а в ис и м о й
хемилюминесценции
2.3.2. Определение уровня малонового диальдегида
2.3.3. Исследование активности супероксиддисмутазы
2.3.4. Определение активности каталазы
2.3.5. Исследование суммарной псроксидазной активности
2.3.6. Определение оксидазной активности церулоплазмина
2.3.7. Исследование уровня внеэритроцитарного гемоглобина
2.3.8. Определение общего белка
2.4. Гистологические методы исследования
2.5. Цитогенетические методы
2.6. Статистическая обработка результатов исследования

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Влияние кортагена на изменение лейкоцитарной формулы
крыс разного возраста в норме и при гипокинезии
3.2. Изучение влияния кортагена на основные формы поведения
животных в цикле бодрствование-сон у крыс разного возраста в норме и при стрессе
3.2.1. Влияние кортагена на поведение интактных крыс.
3.2.2. Влияние гипокинезии на поведение крыс на фоне предварительного введения кортагена
3.3. Исследование антимутагенной активности кортагена в
норме и при стрессе
3.4. Влияние кортагена на фагоцитарную активность лейкоцитов
при ограничении подвижности животных
3.5. Влияние кортагена на интенсивность про- и антиоксидантнътх процессов в мозге и крови крыс разного возраста при ограничении подвижности
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АФК - активные формы кислорода
ВЭГ — внеэритроцитарный гемоглобин
ГАМК - гамма-аминомасляная кислота
ДНЭС - диффузная нейроэндокринная система
КРФ — кортикотропин-релизинг фактор
МАО - моноаминоксидаза
МДА - малоновый диальдегид
ПВЯ - паравентрикулярные ядра (гипоталамуса)
ПОЛ - перекисное окисление липидов
С.ОД - супероксиддисмутаза
СПА - суммарная пероксидазная активность
СРО - свободнорадикальное окисление
ХЛ - хемилюминисценция
ЦНС - центральная нервная система
ЦП - церулоплазмин
ЭЭГ- электроэнцефалограмма
Я1 - поведенческий сон
Я2 - горизонтальная локомоторная активность
КЗ - вер тикальная локомоторная активность
Я4- питьевое поведение
Я5 - пищевое поведение
Я6 - мелкая двигательная активность
117 - груминг
К 8 - релаксированное бодрствование Н - высота быстрой вспышки ХЛ Бт - светосумма ХЛ

инактивированные при температуре 60°С в течение 1 ч, разводили раствором Хенкса до концентрации 2x108 клеток/мл. Подготовленные образцы помещали в термостатированное иоветное отделение хемилюминометра, разработанного в лаборатории на базе сцинтилляционного спектрометра 22028 (RFT, Germany). Данный прибор оснащен счетчиком времени и импульсов с индикацией на цифровое табло и выходом на печатающее устройство, а также линейным измерителем скорости счета с выходом на самописец.
В качестве детектора применяли ФЭУ-37, являющийся одним из наиболее пригодных при регистрации сверхслабой хемилюминесценции. Выходной сигнал ФЭУ измеряли методом счета фотонов - наиболее эффективным методом регистрации световых потоков. Измерение проводили при непрерывном перемешивании кюветы.
Динамику метаболических изменений клеток оценивали по следующим параметрам: длительность латентного периода до начала развития медленной вспышки (мм на ленте самописца), светосумма (количество импульсов за 500 с счета) XJI от начала развития свечения, высота медленной вспышки ХЛ при 500 с свечения (мм).
2.3.2. Определение уровня малонового диальдегида
Промежуточным продуктом ПОЛ является малоновый диальдегид (МДА). Его количество определяли колориметрическим способом в гемолизате эритроцитов и гомогенате коры головного мозга крыс [Стальная И.Д., Гаришвили Т.Г., 1977]. Метод основан на образовании в кислой среде окрашенного триметинового комплекса, состоящего из одной молекулы МДА и двух молекул 2-тиобарбитуровой кислоты (ТБК). Оптическую плотность определяли на ФЭК КФК 2-МП при А.=540 нм против контроля реактивов, в который вместо субстрата вносили дистиллированную воду. Количество МДА рассчитывали, исходя из значения коэффициента