+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Клинические, гистологические и иммунофенотипические признаки неходжкинских Т-клеточных лимфом со специфическим поражением кожи

  • Автор:

    Бурлаченко, Оксана Валерьевна

  • Шифр специальности:

    14.00.29

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2006

  • Место защиты:

    Москва

  • Количество страниц:

    150 с. : 8 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ

Список сокращений, использованных в тексте
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. НЕХОДЖКИНСКИЕ Т-КЛЕТОЧНЫЕ ЛИМФОМЫ С ПОРАЖЕНИЕМ КОЖИ (обзор литературы)
1.1. Неходжкинские Т-клеточные лимфомы со вторичным специфическим поражением кожи
1.2. Неходжкинские Т-клеточные лимфомы, с возможным первичным и вторичным специфическим поражением кожи
1.3. Первичные неходжкинские Т-клеточные лимфомы кожи
1.4. Иммунофенотипирование опухолевых клеток при неходжкинских лимфомах
1.5. Морфологические методы исследования в диагностике неходжкинских лимфом
1.6. Определение стадий опухолевого процесса при Т-клеточных лимфомах
1.7. Заключение по обзору литературы
Глава 2. МАТЕРИАЛЫ, МЕТОДЫ И ОБЪЕКТ СОБСТВЕННЫХ
ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Материалы и методы исследования
2.2. Общая характеристика больных
Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Неходжкинские Т-клеточные лимфомы, при которых возможно только вторичное специфическое поражение кожи (клиника метастатических поражений кожи,

результаты иммунофенотипирования и гистологического исследования)
3.2. Неходжкинские Т-клеточные лимфомы, при которых возможно первичное и вторичное специфическое поражение кожи (клиника метастатических поражений кожи, результаты иммунофенотипирования и гистологического исследования)
3.3. Первичные неходжкинские Т-клеточные лимфомы кожи 70 с различными клиническими формами
3.3.1. Клиническая характеристика больных с Т-клеточными лимфомами кожи с различными
клиническими формами
3.3.2. Результаты гистологических исследований биоптатов кожного покрова у пациентов с Т-клеточными 86 лимфомами кожи с различными клиническими формами
3.3.3. Результаты иммунофенотипирования биоптатов кожного покрова у пациентов с Т-клеточными 90 лимфомами кожи с различными клиническими формами
3.4. Первичные неходжкинские Т-клеточные лимфомы кожи
на различных стадиях опухолевого процесса
3.4.1. Общая характеристика больных с Т-клеточными лимфомами кожи на различных стадиях опухолевого 93 процесса
3.4.2. Результаты гистологических исследований биоптатов кожного покрова у пациентов с Т-клеточными лимфомами кожи на различных стадиях опухолевого 97 процесса
3.4.3. Результаты иммунофенотипирования биоптатов

кожного покрова у пациентов с Т-клеточными лимфомами кожи на различных стадиях опухолевого
процесса
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

динамики симптомов, который позволил бы установить неуклонное прогрессирование заболевания и последовательную смену первоначально малохарактерных изменений кожи в направлении их большей выраженности [52, 53]. Между тем, гистологическое исследование даже в эритематозной стадии дает возможность выявить несоответствие характера изменений в тканях тому дерматозу, который может предполагаться клинически и уже заподозрить ЛК по клеточному составу инфильтрата, соответствующему в таких случаях неспецифической гранулеме, а впоследствии, при повторных биопсиях, обнаружить более характерные для этой формы ЛК признаки [46, 47, 66]. Исследуемая форма ЛК традиционно описывается как классическая или трехстадийная форма ГМ Алибера-Базена. Это название не отражает современного понимания сущности этой злокачественной Т-клеточной ЛК, тем не менее отойти от него до сих пор не удается. В течении ГМ выделяют эритематозную (эритемато-сквамозную), бляшечную и опухолевые стадии [30]. Заболевание имеет характерное клиническое течение. Начальная стадия характеризуется появлением медленно прогрессирующих "экзематоидных" пятен. При переходе в так называемую бляшечную стадию элементы уплотняются и становятся ощутимыми для пальпации [41]. При прогрессировании заболевания развивается опухолевая стадия, манифестирующая светло-красными или коричневато-красными узлами с наклонностью к изъязвлению. Процесс не обязательно последовательно проходит все три стадии, возможен непоследовательный переход и возможно начало ГМ с опухолевой стадии [42, 43, 69, 70, 71, 72]. На ранней стадии отмечаются акантоз, гиперкератоз с отшелушиванием, мелкоочаговый паракератоз, в шиповатом слое очаговый спонгиоз, иногда с образованием подроговых везикул, экзоцитоз лимфоцитов, мелкоочаговая гидропическая дистрофия клеток базального слоя [61]. В типичных случаях в дерме наблюдаются очаговые или полосовидные

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 6.811, запросов: 967