Влияние антиоксидантов на некоторые показатели функционального состояния эритроцитов при эндотоксикозе

• Автор: Фатеева, Наталья Викторовна
• Шифр специальности: 14.00.25
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2002
• Место защиты: Саранск
• Количество страниц: 185 с.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1 ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1 1 Синдром эндогенной интоксикации
1 2 Проблема свободнорадикального перекисного окисления липидов в патогенезе эндотоксикоза 1 3 Антиоксиданта ые системы организма 1 4 Особенности перекисного окисления липидов и антиоксидантные системы эритроцитов 1 5 Применение препаратов, обладающих антиоксидантным и мембраностабилизирующим эффектом при эндогенной интоксикации
ГЛАВА II МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ГЛАВА III НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ В НОРМЕ И ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ 3 1 Показатели эндогенной интоксикации в норме и при остром перитоните 3 2 Перекисное окисление липидов и активность фосфолипазы Аг в норме и при остром перитоните
3 3 Некоторые показатели функционального состояния биомембран
эритроцитов в норме и при остром перитоните ГЛАВА IV ВЛИЯНИЕ ВИТАМИНА Е НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
4 1 Влияние витамина Е на выраженность эндогенной интоксикации
при остром перитоните

4 2 Влияние витамина Е на перекисное окисление липидов и активность фосфолипазы Aî при остром перитоните
4 3 Влияние витамина Е на некоторые показатели функционального
состояния биомембран эритроцитов при остром перитоните
ГЛАВА V ВЛИЯНИЕ ДИМЕФОСФОНА НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
5 1 Влияние димефосфона на выраженность эндогенной интоксикации
при остром перитоните
5 2 Влияние димефосфона на перекисное окисление липидов
и активность фосфолипазы Аг при остром перитоните
5 3 Влияние димефосфона на некоторые показатели функционального
состояния биомембран эритроцитов при остром перитоните
ГЛАВА VI ВЛИЯНИЕ МЕКСИДОЛА НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
6 1 Влияние мексидола на выраженность эндогенной интоксикации
при остром перитоните
6 2 Влияние мексидола на перекисное окисление липидов и активность фосфолипазы Аг при остром перитоните
6 3 Влияние мексидола на некоторые показатели функционального
состояния биомембран эритроцитов при остром перитоните
ГЛАВА VII ВЛИЯНИЕ АПЛЕГИНА НА НЕКОТОРЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЭРИТРОЦИТОВ ПРИ ОСТРОМ ПЕРИТОНИТЕ
7 1 Влияние аплегина на выраженность эндогенной интоксикации
при остром перитоните
7 2 Влияние аплегина на перекисное окисление липидов и активность
фосфолипазы Аг при остром перитоните

7 3 Влияние аплегина на некоторые показатели функционального
состояния биомембран эритроцитов при остром перитоните
ОБСУЖДЕНИЕ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
ЛИТЕРАТУРА

и 280 нм. Тем самым определяли выраженность эндогенной интоксикации и детоксикационную почечную и печеночную функции. Результат выражали в условных единицах.
Определения активности фосфолипазы А2
Активность фосфолипазы А2 оценивали в среде, содержащей 10 ммоль трис-НСЬ-буфер (pH 8,0), 150 ммоль тритон Х-100,10 ммоль СаСЬ и субстрат (1,2 ммоль). В качестве субстрата использовали фосфатидилхолины яичного желтка Регистрацию каталитической деятельности фермента проводили на установке, состоящей из иономера ЭВ-74, электродной системы (электрод сравнения ЭВЛ-1М, измерительный электрод ЭСЛ-43-07), ультра-термостата и микробюретки. Активность ФА2 оценивали титрометрическим методом с помощью нейтрализации 0 02 М ЫаОН карбоксильных групп, выделяющихся свободных жирных кислот
Расчет проводили по калибровочной кривой, построенной по палмити-новой кислоте и выражали в мкмоль/с/г белка
Методика определения вторичных продуктов ПОЛ при спонтанном и Ке2+ индуцированном ПОЛ (Егоров Д.Ю., Козлов А.В., 1987)
Интенсивность ПОЛ определяли по накоплению малонового диальдегида в реакции с 2-тиобарбитуровой кислотой (ТБК). Для этого к 1 мл плазмы крови или гомогената эритроцитов добавляли 3 мл 1% фосфорной кислоты, содержащей 0,5 ммоль ЭДТА и 1 мл 0,5% раствора ТБК. Для определения ан-тиокислительной активности липидов плазмы и эритроцитов предварительно проводили индукцию липопереокисления раствором сульфата железа в концентрации 5 мкмоль в течение часа. Образцы перемешивали и инкубировали