+
Действующая цена700 499 руб.
Товаров:
На сумму:

Электронная библиотека диссертаций

Доставка любой диссертации в формате PDF и WORD за 499 руб. на e-mail - 20 мин. 800 000 наименований диссертаций и авторефератов. Все авторефераты диссертаций - БЕСПЛАТНО

Расширенный поиск

Патогенетическое обоснование классификационных признаков развития пигментного ретинита

  • Автор:

    Жукова, Светлана Ивановна

  • Шифр специальности:

    14.00.16

  • Научная степень:

    Кандидатская

  • Год защиты:

    2005

  • Место защиты:

    Иркутск

  • Количество страниц:

    132 с. : 31 ил.

  • Стоимость:

    700 р.

    499 руб.

до окончания действия скидки
00
00
00
00
+
Наш сайт выгодно отличается тем что при покупке, кроме PDF версии Вы в подарок получаете работу преобразованную в WORD - документ и это предоставляет качественно другие возможности при работе с документом
Страницы оглавления работы

ОГЛАВЛЕНИЕ
Список сокращений
Введение
ГЛАВА 1. Современные представления об этиологии и патогенезе пигментного ретинита (обзор литературы)
ГЛАВА 2. Методы исследования и клиническая характеристика больных
2.1. Методы офтальмологического обследования
2.2. Статистическая обработка результатов
2.3. Клиническая характеристика больных
ГЛАВА 3. Типы наследования и ОСТ-критерии стадий развития пигментного ретинита
3.1. Генеалогические исследования
3.2. ОСТ-критерии стадий развития пигментного ретинита
ГЛАВА 4. Закономерности и механизмы изменений зрительной системы в различные стадии развития пигментного ретинита
4.1. Структурно-функциональное состояние зрительной системы у лиц контрольной группы
4.2. Структурно-функциональное состояние зрительной системы у больных в латентной стадии пигментного ретинита
4.3. Структурно-функциональное состояние зрительной системы у больных пигментным ретинитом в стадии первых клинических признаков и прогрессирования дистрофических процессов в хориоретинальном комплексе

4.4. Структурно-функциональное состояние зрительной системы у больных пигментным ретинитом в стадии манифестации клинических проявлений и генерализации дистрофических изменений
4.5. Структурно-функциональное состояние зрительной системы у больных пигментным ретинитом в стадии угнетения функций зрительной системы и тотальной деструкции хориоретинального комплекса
ГЛАВА 5. Разработка концептуальной схемы включения патогенетических механизмов развития пигментного ретинита и обоснование классификационных признаков стадий развития заболевания
5.1. Обоснование критериев, характеризующих стадии развития пигментного ретинита с помощью многофакторного дискриминантного анализа
5.2. Разработка концептуальной схемы включения патогенетических механизмов развития пигментного
ретинита
Заключение
Выводы
Список литературы

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АТФ- аденозинтрифосфат
ВГД - внутриглазное давление
ГТФ - гуанозинтрифосфат
ДЗН - диск зрительного нерва
ЗВП - зрительные вызванные потенциалы
ЗС - зрительная система
НСФ - наружные сегменты фоторецепторов
ОСТ - Optical Coherent Tomography (оптическая когерентная томография)
ПЗ - поле зрения
ПЗО - переднезадняя ось
ПР - пигментный ретинит
ПЭС - пигментный эпителий сетчатки
ТРА -тапеторетинальная абиотрофия
ФР- фоторецепторы
цГМФ - циклический гуанозинмонофосфат ЭРГ - электроретинография

нейтрализующих образующиеся в процессе свободнорадикального окисления высокотоксичных гидроксильных и пероксильных радикалов (Слепушев В.Д.,1990; Морозов В.Г., 1996).
Пептидные биорегуляторы, воздействуя на процессы межклеточной регуляции, способствуют восстановлению и сохранению регуляторных механизмов синтеза белка (Яковлев Г.М., 1987, 1990).
Впервые в медицинской практике в Военно-медицинской академии В.Х. Хавинсон (1985) из сетчатки глаза крупного рогатого скота выделил комплекс пептидов, стимулирующий функции сетчатки глаза, который получил название - ретиналамин (ретилин). Стимулирующий эффект препарата выражался в увеличении амплитуды b-волны ЭРГ почти в два раза по сравнению с контролем. Это положило начало активному изучению ретиналамина. Препарат регулирует процессы метаболизма в сетчатке, стимулирует функции клеточных элементов сетчатой оболочки, способствует улучшению функционального взаимодействия пигментного эпителия и наружных сегментов фоторецепторов при различной патологии сетчатки, усиливает активность ретинальных макрофагов, оказывает нормализующее влияние на коагуляцию крови и обладает выраженным протекторным эффектом в отношении сосудистого эндотелия (Хавинсон В.Х. 1988, 1997; Воскресенская Л.К., 1998).
Получены данные о том, что использование лазерного излучения с низкой энергией вызывает пролиферацию пигментного эпителия в облученной области и уменьшение скопления обломков наружных сегментов фоторецепторов (Behbehani М.М., 1984). Панретинальная лазеркоагуляция по мнению авторов, была успешной при коатсоподобной экссудативной форме ПР и цистоидном макулярном отеке, доказанном ангиографически. Отмечены изменения сосудов, неоваскуляризация сетчатки и ДЗН (Fogle J.A. et al., 1978, Blachorski P.E., 1987).

Рекомендуемые диссертации данного раздела

Время генерации: 0.130, запросов: 967