Экспериментальное обоснование использования антиоксидантного препарата тримексидин в офтальмологии

• Автор: Кравчук, Екатерина Александровна
• Шифр специальности: 14.00.08
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2006
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 149 с. : 23 ил.

Оглавление
Введение
Глава I. Обзор литературы
1.1 Роль свободнорадикального окисления в патогенезе заболеваний
глаз
1.2 Система антиоксидантной защиты глаза. Применение антиоксидантных препаратов в офтальмологии
Глава II. Материал и методы исследования
2.1. Методы клинических исследований в эксперименте
2.2. Методы биохимических исследований в эксперименте
2.3. Методы гистологического исследования
2.4. Методика анализа материала и вычислительные средства
ГЛАВА III. Обоснование эффективности препарата тримексидин в лечении экспериментального гемофтальма
3.1. Клиническое течение экспериментального гемофтальма
3.2. Экспериментальное изучение влияния препарата тримексидин на гемодинамику глаза и орбиты
3.3. Обоснование эффективности препарата тримексидин по данным биохимических исследований сыворотки крови при экспериментальном гемофтальме
3.4. Обоснование эффективности препарата тримексидин по данным биохимических исследований слезной жидкости при травматическом гемофтальме
3.5. Обоснование эффективности препарата тримексидин по данным биохимических исследований влаги передней камеры при экспериментальном гемофтальме
3.6. Обоснование эффективности препарата тримексидин по данным биохимических исследований тканей глазного яблока при экспериментальном гемофтальме

ГЛАВА IV. Обоснование эффективности препарата тримексидин в лечении экспериментального увеита
4.1. Клиническое течение экспериментального увеита
4.2. Обоснование эффективности препарата тримексидин по данным биохимических исследований при экспериментальном увейте
4.3. Обоснование эффективности препарата тримексидин по данным гистологического исследования тканей глазного яблока при экспериментальном увейте
Заключение
Выводы
Практические рекомендации
Указатель литературы

Список сокращений, используемых в работе
АОА - антиокислительная активность
АФК - активные формы кислорода
ВГА - верхняя глазная артерия
ВМД - возрастная макулярная дегенерация
ВПК - влага передней камеры
ГП- гидропероксиды
ГПО - глутагионпероксидаза
ДНК — дезоксирибонуклеиновая кислота
ЗДЦА - задние длинные цилиарные артерии
ЗКЦА - задние короткие цилиарные артерии
НГА - нижняя глазная артерия
ПАБК - парааминобензойная кислота
ПГ - простагландины
ПНЖК - полиненасыщенные жирные кислоты
ПОУГ - первичная открытоугольная глаукома
PH - ретинопатия недоношенных
СЖ - слезная жидкость
СОД - су перо ксиддисму таза
СР - свободные радикалы
СРО - свободнорадикальное окисление
СТ - стекловидное тело
ТБК-активные продукты - продукты, активные при реакции с тиобарбитуровой кислотой ЦАС - центральная артерия сетчатки ЦВС - центральная вена сетчатки ЦЦК - цветовое доплеровское картирование ЭК - энергетическое картирование N0 - оксид азота

Глава II
Материал и методы исследования
2.1. Методы клинических исследований в эксперименте.
Исследование проведено на 80 кроликах породы шиншилла со средней массой 2,5 кг. Возраст животных составлял 3 - 3,5 месяца. Все животные были разделены на группы: 2 основные и одну контрольную.
В 1 основную группу были включены 50 животных с травматическим гемофтальмом. Из них 10 кроликов (20 глаз) получали тримексидин
парабульбарно по 0,5 мл 1% раствора (1А группа); 10 кроликов (20 глаз)
получали тримексидин субконыонктивально по 0,5 мл 1% раствора (1В группа); 10 кроликов (20 глаз) получали тримексидин парабульбарно по 0,2 мл 1% раствора (1С группа) и 10 кроликов (20 глаз) получали эмоксипин парабульбарно по 0,5 мл 1% раствора (Ш группа). Группу сравнения (1Е
группа) составили 10 кроликов (20 глаз) с травматическим гемофтальмом,
которым парабульбарно вводили 0,9% физиологический раствор в дозе 0,5 мл. Травматический гемофтальм моделировали путем введения 0,2-0,3 мл аутокрови через прокол в склере на расстоянии 5 мм от лимба в центральную часть стекловидного тела под местной анестезией 0,5% раствором дикаина.
Во 2 основную группу вошли 20 животных с травматическим увеитом. Из них 10 кроликов (20 глаз) получали тримексидин парабульбарно по 0,5 мл 1% раствора (2А группа), а группу сравнения (2В группа) составили 10 кроликов (20 глаз) с травматическим увеитом, которые получали физиологический раствор парабульбарно по 0,5 мл 0,9% раствора. Травматический увеит моделировали путем нанесения дозированного проникающего ранения корнеосклеральной зоны на 12-ти часах с помощью копьевидного ножа на глубину 3-4 мм под местной анестезией 0,5% раствором дикаина.