Фармако-токсикологическая оценка и применение филомеда при филометроидозе карпа

• Автор: Уразаева, Рената Дмитриевна
• Шифр специальности: 06.02.03
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 163 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1. Обзор литературы
1.1. Филометроидоз карпа
1.2. Эпизоотология возбудителя, клиническая и патологоанатомическая картина, диагностика заболевания, ветеринарно-санитарная оценка рыбной продукции
1.3. Профилактика и меры борьбы
1.3.1. Биологические методы
1.3.2. Фармакологические средства
1.4. Левамизол
1.4.1. Общие сведения
1.4.2. Механизм действия
1.4.3. Использование в ветеринарной практике
1.4.4. Побочное действие, токсичность, противопоказания
2. Собственные исследования
2.1. Материалы и методы исследований
2.1.1. Определение токсических свойств
2.1.1.1. Определение параметров острой токсичности
2.1.1.2. Определение смертельной концентрации
2.1.1.3. Изучение местного раздражающего и кожно-резорбтивного действия..
2.1.1.4. Определение параметров субхронической токсичности
2.1.1.5. Определение параметров хронической токсичности
2.1.1.6. Изучение влияния на антитоксическую функцию печени
2.1.2. Определение параметров фармакокинетики
2.1.2.1. Определение концентрации левамизола в крови карпа
2.1.2.2. Определение остаточных количеств левамизола гидрохлорида в мышечной ткани
2.1.3. Изучение терапевтической эффективности филомеда
2.1.4. Ветеринарно — санитарная оценка
2.1.5. Расчет экономической эффективности
2.2. Результаты исследований
1 ■' ' , ■
| ■ 2.2. Г. Разработка.............................филомеда..................... •.59‘
2.2.2.Результаты изучения токсичности-филомеда
| 2.2.2.1. Результаты изучения острой токсичности при оральном пути введения
| ■ 212:2:1.2. Определение смертельнойгконцентрациилевамизола;
2.2.2.2. Результаты изучение местного раздражающегош кожно-резорбтивного
5 действия

2.2.23. Оценка подострой токсичности филомеда

| 2.2.2.3; 1 .Оценка подострой токсичности филомеда для крыс
{ • 2.2.23;2.0ценка подострой токсичности филомеда для карпа
| 23.2)4. Результаты изучения хронической токсичности филомеда;
| 2.2.2'.4.Р. Результаты,изученшьхронической токсичности филомеда для крыс

1 2.2.2.4.2. Результаты-изучения хронической токсичности филомеда для,карпа;.
| 2)212.5; Результаты изучения влияния филомеда на антитоксическую функцию
I печени:

| 2.2.3. Результаты определения параметров фармакокинетики филомеда
2.2.З.1. Результаты определения концентрации-левамизола в плазме крови, .
- рыб;.....:;.................................................. 93'-
: ■ 2.2.З.2. Результаты определения содержания левамизола в мышечной ткани
| рыб;
2.2.4. Изучение терапевтической эффективности филомеда
| 2.2.4.1. Установление эффективной-терапевтической дозы филомеда

; 2.2.4.2. Изучение терапевтической эффективности филомеда в условиях

| производства
| 2.2.5. Ветеринарно - санитарная оценка рыбы после применения филомеда
Г ~ 2.2.6. Экономическая эффективность применения филомеда в рыбоводстве;
3. Обсуждение результатов исследований

^ 4. Выводы
| 5. Практические предложения
(, 6. Список использованной литературы
7. Приложения

СОКРАЩЕНИЯ, ИСПОЛЬЗОВАННЫЕ В ТЕКСТЕ
АЛТ - аланинаминотрансфераза АСТ - аспартатаминотрансфераза
ЛД50 —доза вещества, вызывающая гибель 50% животных ЛДюо -доза вещества, вызывающая гибель всех животных СК50 -концентрация, вызывающая гибель 50% рыб при 72-96 часовом воздействии
СКюо - наименьшая концентрация вещества, вызывающая гибель всех подопытных рыб при 72-96 часовом воздействии
на 76 поросятах 2-4 месячного возраста. Животным вводили однократно подкожно 7,5%-ный левамизол в дозе Г мл на 10 кг массы тела. Животные других групп получали нилверм и тетрамизол. Проведенные исследования! показали, что свиньи, которых лечили левамизолом; во все периоды.-обследования (10,30,60-й день после дачи препарата) были свободны от эзофагостом, аскарид и.трихоцефал. Таким образом, результатами испытаний была подтверждена высокая, терапевтическая эффективность левамизола. при кишечных нематодозах свиней различных возрастных групп.
В1: Ставропольском крае широкое распространение на традиционных фермах и в специализированных хозяйствах имеют такие нематодозы свиней, как аскаридоз, эзофагостомоз и трихоцефалез. Среди применяемых антигельминтиков (пиперазин и соли пиперазина, цитарин, флубенол, нилверм; фенбендазол и др.) при желудочно-кишечных и легочных нематодозах свиней использовался левамизол инъекционный в дозе для поросят 7,5 мг/кг массы тела или 1 мл на 3 кг (Оробец В.А., 1997). Препарат показал свою эффективность против мигрирующих стадий аскарид (8Ьоє,уєІ8 Щ 1988). . ' •
Высокую нематодоцидную эффективность, показали также левамизол-гранулы, содержащие в 1 г 118 мг левамизола гидрохлорида. Экономически обоснованная доза препарата для свиней составила 20 г гранул на 150-200кг массы тела животного. Приведены результаты испытания цитарина (10 % левамизол) путем нанесения- различных доз на кожу в области спины, свидетельствующие о высокой 90-100%-ной' экстенсэффективности обработки при аскаридозе и эзофагостомозе свиней (Сафиуллин Р.Т., 1989).
Галазов В.И. с соавторами в 1991 году сообщали об успешном лечении диктиокулеза овец левамизолом аэрозольным методом.
В1 последние годы часто отмечают снижение эффективности левамизола по причине возникновения резистентных штаммов гельминтов из-за длительного применения. В настоящее время известны случаи резистентности желудочно- кишечных стронгилят к его действию (Казяаі Т,