Морфогенез тимуса и фабрициевой бурсы у индеек Белой широкогрудной породы в постэмбриональном онтогенезе

• Автор: Фаизова, Гульнар Мидахатовна
• Шифр специальности: 06.02.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 188 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ

1 .ВВЕДЕНИЕ
2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
2.1. Характеристика иммунной системы
2.2. Особенности иммунной системы птиц
2.3. Морфогенез тимуса в возрастном аспекте
2.4. Морфогенез фабрициевой бурсы в возрастном аспекте
3. СОБСТВЕННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1. Материал и методы исследований
3.2. Результаты исследований
3.2.1. Характеристика производственных показателей, кормления и содержания индеек в условиях ОАО Агрофирма «Залесный»
3.2.2. Морфогенез тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал» в постэмбриональном онтогенезе
3.2.2.1. Возрастная топография тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.2.2. Динамика возрастных изменений веса и линейных показателей тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.2.3.Процентные соотношения между корковым и мозговым веществами тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал» в возрастном аспекте
3.2.2.4. Возрастные изменения площади и формы долек и ширины междольковых соединительнотканных перегородок тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.2.5. Динамика возрастных изменений клеточного состава тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал».
3.2.2.6. Интраорганные кровеносные сосуды тимуса индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал» в возрастном аспекте
3.2.2.7. Интрамуральный нервный аппарат тимуса индеек Белой
широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.3. Морфогенез фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал» в постэмбриональном онтогенезе
3.2.3.1. Динамика возрастных изменений веса и линейных показателей фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.3.2. Возрастные изменения количества складок и лимфатических узелков фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.3.3. Динамика возрастных изменений соотношений между корковой и мозговой зонами лимфатических узелков фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал».
3.2.3.4. Возрастные изменения площади лимфатических узелков и ширины междольковых соединительнотканных перегородок фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
3.2.3.5. Клеточный состав фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал» в возрастном аспекте.
3.2.3.6. Интраорганные кровеносные сосуды фабрициевой бурсы индеек Белой широкогрудой породы кросса «Универсал» в
онтогенезе
3.2.3.7. Интраорганная иннервация фабрициевой бурсы индеек
Белой широкогрудой породы кросса «Универсал»
4. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЙ
ВЫВОДЫ
ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

1. ВВЕДЕНИЕ
1.1. Актуальность темы. Птицеводство является высокопроизводительной отраслью сельского хозяйства и одним из перспективных направлений животноводства. Поэтому, разработка методов повышения продуктивных качеств птицы и ее резистентности имеет большое практическое значение. Для получения биологически полноценной скороспелой продукции используются кроссы и линии с сильным генетическим потенциалом, и одновременно применяется интенсивная технология выращивания. В связи с этим, необходимо проводить широкие сравнительно-анатомические исследования органов, систем органов при внедрении той или иной технологии в практику. Сравнительная морфология с использованием комплексных анатомогистологических и морфометрических методик позволит глубже изучить и обосновать видовые, возрастные и породные различия, выявленные в структуре органов и систем организма каждого конкретного вида птиц.
Залог успеха современного птицеводства и, тем более, его интенсификация всегда основывается на знаниях биологии птиц, ее морфофункциональных особенностей, в частности органов иммунитета, сосудистой и нервной систем, участвующих в обменных и энергетических процессах организма. В связи с этим, изучение морфогенеза органов иммунитета и их адаптивных перестроек - одна из основных проблем современной биологической науки и сельскохозяйственной практики. Ведь, как известно, органы иммунитета играют важную роль в поддержании гомеостаза организма.
В последние два десятилетия в отечественной и зарубежной литературе в значительной степени возросло число специальных работ, касающихся общих вопросов морфологии, физиологии и разведения птиц. Но, все же, морфофункциональные особенности и динамика становления органов иммунитета индеек в постэмбриональном онтогенезе изучены недостаточно.

макрофаги (Payne N., 1977).
Корковая и мозговая зоны разделены между собой базальной мембраной, которая охватывает со всех сторон мозговое вещество и переходит в базальную мембрану эпителия. На границе между центральной и периферической зонами фолликулов имеется особая сосудисто-мембранная зона, представленная сетью аргирофильных волокон, которая продолжается в корковый слой фолликулов. Собственно же мозговое вещество фолликулов лишено ретикулярной ткани, то есть это истинно макрофагальная гемопоэтическая зона (Payne N., 1977).
У суточных цыплят граница между корковым и мозговым слоями четко не выявляется (Ахтямов P.P., 2006; Панина Е.Н., 2008). По данным Е.Н. Паниной дифференциация на зоны появляется на 7 день жизни, по P.P. Ахтямову - на 14 сутки, при этом мозговая зона преобладает над корковой. С 14-дневного возраста и до конца эксперимента (180 дней) площадь, занимаемая мозговой зоной уменьшается, площадь корковой зоны увеличивается. И уже у кур 180-дневного возраста корковая зона доминирует над мозговой (82 %) (Ахтямов P.P., 2006).
Площадь лимфатических узелков бурсы с возрастом также меняется. Минимальные значения она имеет у птиц суточного возраста (78,94±2,80 мкм2), максимальные к 120-дневному возрасту (1215,09±42,25 мкм2). Далее наблюдается уменьшение площади узелков (Ахтямов P.P., 2006).
В процессе роста и развития меняется и количество складок. У суточных бройлеров количество складок в среднем составляет 8,00±1,16 и продолжает увеличиваться до 21-дневного возраста (14,00±0,62). К 41-дневному возрасту их количество снижается до 12,20±0,13 (Панина Е.Н. 2008).
Количество фолликулов в складках с возрастом также меняется. По P.P. Ахтямову (2006) максимальное количество фолликулов наблюдается у суточных цыплят - 32,86±0,80 штук. Далее количество фолликулов

1 уменьшается и достигает минимальных значений к 120-дневному возрасту