Изучение комбинационной способности самонесовместимых инбредных линий кольраби

• Автор: Воробьёв, Михаил Владимирович
• Шифр специальности: 06.01.05
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 188 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
Глава 1. Обзор литературы
1.1 Ботаническое и биологическое описание кольраби
1.2 Основные направления в селекции кольраби
1.3 Теории гетерозиса
1.4 Использование инбридинга в селекции капустных культур
1.5 Методы получения гибридных семян капусты
1.6 Самонесовместимость и её использование
в селекции гетерозисных гибридов капусты
1.7 Оценка комбинационной способности как
важный этап селекционной работы
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
Глава 2. ЦЕЛЬ, МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Цель и задачи исследований
2.2. Методика проведения исследований
2.3. Технология возделывания кольраби в открытом
грунте
2.4. Условия проведения опытов
Глава 3. НАСЛЕДОВАНИЕ ОСНОВНЫХ ХОЗЯЙСТВЕННОЦЕННЫХ ПРИНАКОВ И КОМБИНАЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ САМОНЕСОВМЕСТИМЫХ ИНБРЕДНЫХ ЛИНИЙ КОЛЬРАБИ
3.1. Продолжительность вегетационного периода Б1 гибридов, комбинационная способность самонесовместимых инбредных линий
3.2. Средняя масса стеблеплода Б1 гибридов и комбинационная способность самонесовместимых инбредных линий кольраби

3.3. Средняя масса листьев Р1 гибридов и комбинационная способность самонесовместимых инбредных линий кольраби
3.4. Средний диаметр стеблеплода растений Р1 гибридов и комбинационная способность самонесовместимых инбредных линий
3.5. Средняя высота стеблеплода растений Б1 гибридов и комбинационная способность самонесовместимых инбредных линий
3.6. Среднее число листьев в розетке растений Б1 гибридов и комбинационная способность самонесовместимых инбредных линий
3.7. Среднее содержание аскорбиновой кислоты Б1 гибридов, комбинационная способность и генетические параметры самонесовместимых инбредных линий кольраби
3.8. Среднее содержание сухих веществ Р1 гибридов, комбинационная способность и генетические параметры самонесовместимых инбредных линий кольраби
3.9. Среднее содержание растворимых сухих веществ Р1 гибридов, комбинационная способность и генетические параметры самонесовместимых инбредных линий кольраби
3.10. Корреляционные отношения количественных признаков Р1 гибридов
Глава 4. СЕЛЕКЦИЯ НА УСТОЙЧИВОСТЬ К КИЛЕ
4.1. Расовая дифференциация возбудителя килы крестоцветных
( РкэтосйорЬога ЬгаяБшае 'Уог. )
4.2. Наследование устойчивости к киле
Глава 5. ОЦЕНКА НА УСТОЙЧИВОСТЬ К ФУЗАРИОЗНОМУ
УВЯДАНИЮ (ЕШАКШМ ОХУЯРОЬШМ Е. ЯР. СО^ЫЛИМА^) ЛИРШЙ КОЛЬРАБИ
Глава 6 УРОЖАЙНОСТЬ СОРТОВ И ПЕРСПЕКТИВНЫХ П ГИБРИДОВ КОЛЬРАБИ В ЗАВИСИМОСТИ ОТ СХЕМ ПОСАДКИ
выводы
РЕКОМЕНДАЦИИ И ПРЕДЛОЖЕНИЯ СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Sa > Sb - доминирование Sa над St,;
Sa: Sb - независимое действие S - аллелей;
S, F - несовместимая и совместимая комбинации скрещивания.
Редко встречается пятый тип взаимодействия, при котором происходит доминирование одного S аллеля в пыльце, а другого в рыльце. Растения с таким типом самонесовместимости в гетерозоготном состоянии самосовместимы их сразу удаляют в начале селекционной работы (Монахос Г.Ф., Монахос С.Г. 2009г).
Если самоопылить гетерозиготное по S аллелям растение, то в потомстве будет расщепление в соотношении 1:2:1 или SaSa : 2SaSb : SbSb. В пределах инбредной линии совместимое опыление может произойти либо между инбредными растениями гомозиготными по двум различным S аллелям, либо если один аллель доминантный между гетерозиготой и инбредной гомозиготой по рецессивному S аллелю. Это основа для выявления гомозиготных по S аллелям растений. По крайней мере 13 инбредных растений первого поколения с 95 % вероятностью содержат обе гомозиготы (Крючков, 1974; Thompson, 1957; Ilaruta, 1962). Томпсон К. Ф. и Ховард X. В. экспериментально детализировали поиск инбредных растений, гомозиготных по S аллелям в четырех возможных типах гетерозиготных родителей (Thompson, Howard, 1959).
Физиология и биология самонесовместимости у крестоцветных находятся ещё в состоянии интенсивного изучения, поэтому многие аспекты этого явления недостаточно изучены.
Реакция несовместимости осуществляется на поверхности рыльца пестика (Tatebe, 1968; Mercy, 1974): несовместимая пыльца не прорастает вовсе или пыльцевые трубки, появившись и достигнув поверхности сосочков рыльца, скручиваются и утолщаются (Kanno, Hinata, 1969; Ockendon, 1972). Стенки сосочков рыльца состоят из внешнего кутикулярного слоя, покрытого воском, и внутреннего пектино-целлюлозного (Dickinson, Lewis, 1973). В