Избирательное действие диамета Д и 2М-4Х на пшеницу и сорняки в связи с условиями минерального питания

• Автор: Маркс, Елена Ивановна
• Шифр специальности: 06.01.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 1984
• Место защиты: Новосибирск
• Количество страниц: 219 c. : ил

1. СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ ПРОБЛЕМЫ
1.1. Основные представления о механизме и избирательности действия гербицидов из группы производных феноксиуксусных кислот 8 ІУ
1.2. Значение ферментативных систем в избирательности действия гербицидов
1.3. Деградация гербицидов в тканях растений
1.3.1. Участие ферментных систем в разложении гербицидов
1.3.2. Роль пероксидазы в детоксикации гербицидов в тканях растений
1.4. Влияние минерального питания на поведение гербицидов в устойчивых и чувствительных растениях
2. МЕТОДИКА И УСЛОВИЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Агрохимическая характеристика почвы и краткая характеристика погодных условий
2.2. Постановка микрополевого и полевого опытов
2.2.1. Методика микрополевого опыта
2.2.2. Постановка полевого опыта
2.3. Методика вегетационного опыта
2.4. Методики лабораторных опытов, биохимические
методы исследований
3. ДЕЙСТВИЕ ГЕРБИЦИДОВ И МИНЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ НА
ФЕРМЕНТАТИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ПШЕНИЦЫ И МАРИ БЕЛОЙ

Стр.’
3.1. Влияние гербицидов на активность окислительных ферментов в растениях
3.1.1. Изменение активности окислительных ферментов в клеточных структурах пшеницы и мари
белой под влиянием гербицидов
3.2. Изменение активности ферментов под влиянием удобрений и при совместном действии удобрений
и гербицидов
3.3. Разнокачественность пероксидазы пшеницы и
мари белой
3.4. Поведение гербицидов в растениях пшеницы и мари белой в зависимости от активности пероксидазы
3.5. Влияние удобрений на количество гербицидов в растениях с различной чувствительностью к ним; избирательное действие гербицидов и активность пероксидазы
4. ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ ДЕЙСТВИЯ ГЕРБИЦИДОВ УРОВНЕМ МИНЕРАЛЬНОГО ПИТАНИЯ
4.1. Влияние минеральных удобрений и гербицидов
на засоренность посевов
4.2. Влияние гербицидов и удобрений на урожай
пшеницы и качество зерна
5. ВЫВОДЫ И ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
6. ЛИТЕРАТУРА
7. ПРИЛОЖЕНИЯ

В Продовольственной программе СССР, принятой на Пленуме ЦК КПСС 24 мая 1982 г., подчеркивается, что в наращивании производства зерна большое значение принадлежит применению минеральных удобрений и средств борьбы с сорняками.
Для борьбы с двудольными сорняками в посевах зерновых культур в основном используются гербициды из группы производных феноксиуксусных кислот, не всегда обеспечивающие достаточную эффективность обработки, в связи с чем возникает необходимость поиска приемов ее повышения.
Совершенствование научно- обоснованной системы земледелия, включающей в себя эффективное и безопасное применение химических средств борьбы с сорняками и систему удобрений, невозможно без изучения причин избирательности действия гербицидов, без выявления закономерностей поведения их в растениях на различных уровнях питания.
Исследование физиолого-биохимического действия различных по степени токсичности гербицидов на растения, обладающие разной чувствительностью к ним, позволит выявить некоторые причины избирательности гербицидов и определить пути их целенаправленного синтеза.
Целью исследования являлось выявление некоторых причин чувствительности ферментативных систем растений к гербицидам диамету Д и 2М-4Х и определение возможности регулирования токсического действия этих гербицидов путем изменения условий питания.
В задачи исследования входило:
- выявление особенностей влияния гербицидов и уровня мине-

Мембранносвязанной:
Ш. свободной (извлекается фосфатным буфером).
IV. ионносвязанной (извлекается КСІ)
V. гидрофобносвязанной (извлекается тритоном Х-100).
VI. ковалентносвязанной (извлекается папаином).
Методика определения активности ферментов в клеточных структурах. Контрольные и опытные растения после обработки гербицидами срезали, промывали под холодной проточной водой, высушивали фильтровальной бумагой, срезали листья и их гомогенизировали с помощью гомогенизатора Unipon 302 в течение I минуты при скорости 14000 об/мин. в 0,5М К-фосфатном буфере (pH 7,5), содержащем 0,5М сахарозы. Гомогенат отжимали через 4 слоя марли. Отбирали несколько миллилитров гомогената для определения активности ферментов и для электрофоретического разделения общего белка и белка пероксидазы.
Для выделения фракций, обогащенных определенными клеточными структурами, проводили дифференциальное центрифугирование на центрифуге ЦВР-І при температуре ротора 4°С по методике Хесса и Толберта ( Hess et al,I967) по схеме: гомогенат,
клеточные стенки - 1000 х g-(45D0 об/мин х 3 мин), хлоропласты - 6000 х g-(6300 об/мин х 20 мин), митохондрии - 39000 xg-( 18000 об/мин х 20 мин), микросомы - 160000 xg-(50000 об/мин х 90 мин), супернатант.
Микросомальную фракцию выделяли на препаративной ультрацентрифуге VAC-60I (ротор 8x35 мм).
Все осадки, полученные при выделении фракций из навески сырого материала, после ресуспендирования в 3 мл буфера под-