Сорбция рения наноструктурированными анионитами из сернокислых и сернокислофульватных урансодержащих растворов

• Автор: Шиляев, Андрей Владимирович
• Шифр специальности: 05.17.02
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2013
• Место защиты: Москва
• Количество страниц: 141 с. : ил.

Содержание
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1.1. Поведение рения и урана в водных растворах
1.2. Сорбционное извлечение рения из сернокислых растворов
1.3. Сорбционное извлечение рения при подземном выщелачивании урановых руд
1.4. Поведение гуминовых и фульвокислот в водных растворах и их
взаимодействие с металлами и сорбентами
Заключение
ГЛАВА 2. МЕТОДИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ
2.1. Определение рения в водных растворах фотоколориметрическим методом
2.2. Определение урана(У1) в сильнокислой среде фотоколориметрическим
методом
2.3. Определение урана(У1) в сернокислой среде титриметрическим методом
2.5. Характеристики используемых ионитов
2.6. Методика проведения сорбции в статических условиях
2.7. Методика проведения десорбции в статических условиях
2.8. Методика проведения сорбции в динамических условиях
2.9. Методика исследования процесса ультрафильтрации
2.10. Методика изучения фульвокислот методом УФ-спектроскопии..
ГЛАВА 3. СОРБЦИЯ РЕНИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫМИ ИОНИТАМИ ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ
3.1. Сорбционное извлечение рения из сернокислых растворов наноструктурированными ионитами на стирольно-акрилатной основе.
3.1.1. Исследование сорбции рения из сернокислых растворов наноструктурированными ионитами

3.1.2. Исследование влияния pH раствора на сорбцию рения наноструктурированными ионитами Россион-62 и Россион-510
3.2. Исследование равновесных характеристик сорбции рения ионитами Россион-62 и Россион-
3.3. Исследование влияния времени на сорбцию рения из сернокислых растворов ионитами Россион-62 и Россион-
3.4. Сорбционное извлечение рения из урансодержащих сернокислых растворов
ГЛАВА 4. ПОВЕДЕНИЕ РЕНИЯ И УРАНА В СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРАХ В ПРИСУТСТВИИ ФУЛЬВОКИСЛОТ
4.1. Изучение агрегативной устойчивости урана и рения в минерализованных сернокислых растворах
4.2. Установление формы нахождения урана в сернокислом растворе в присутствии фульвокислот
4.3. Ультрафильтрация минерализованного раствора, содержащего уран, рений и фульвокислоты
ГЛАВА 5. СОРБЦИЯ РЕНИЯ ИЗ УРАНСОДЕРЖАЩИХ СЕРНОКИСЛЫХ И СЕРНОКИСЛО-ФУЛЬВАТНЫХ РАСТВОРОВ
5.1. Сорбция урана и рения ионитами из минерализованных растворов при различных pH
5.2. Сорбции рения и урана ионитами из минерализованных растворов в присутствии фульвокислот
5.3. Изучение влияния ионов Ее3+ и фульвокислот на сорбцию урана и рения ионитами из минерализованных растворов
ГЛАВА 6. СОРБЦИОННОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ РЕНИЯ ИЗ СЕРНОКИСЛЫХ
РАСТВОРОВ В ДИНАМИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ
6.1. Исследование динамических характеристик ионита Россион-62 при сорбции рения из сернокислых растворов
6.2. Исследование динамических характеристик ионитов РигоШе А-170 и Россион-62 при сорбции рения из сернокисло-фульватных растворов
ГЛАВА 7. ИСПЫТАНИЯ СОРБЦИОННОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ РЕНИЯ НАНОСТРУКТУРИРОВАННЫМИ ИОНИТАМИ ИЗ ПРОДУКТИВНЫХ
СЕРНОКИСЛЫХ РАСТВОРОВ ПОДЗЕМНОГО ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ
УРАНОВЫХ РУД
7Л. Описание последовательности технологических операций извлечения рения из продуктивных сернокислых растворов подземного выщелачивания урановых руд
7.2. Сорбция рения из продуктивных растворов подземного выщелачивания урана из руд месторождений Русской платформы
7.3. Десорбция рения из ионитов, насыщенных из реальных растворов в статических условиях
7.4. Технико-экономическая оценка извлечения рения сильноосновными ионитами из сернокислых растворов
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
Список литературы
Приложение 1. Поведение урана и рения в сернокислых растворах в
присутствии фульвокислот
Приложение 2. Сорбционное извлечение рения и урана из сернокисло-
фульватных растворов
Приложение 3. Акт об испытаниях сорбционного извлечения рения из продуктивных растворов подземного выщелачивания

соответствовало 82 % при pH ~5 (4,73). При pH выше 6 растворы гуматов уранила устойчивы, осадок не выпадает даже при длительном стоянии.
Рис. 6. Связывание уранила ГК(1) и ФК (2) в зависимости от pH растворов.
При смещении pH в кислую сторону (ниже 4) снова начинается уменьшение количества связанного с гуминовыми кислотами урана, большая часть его (75,75 %) остается в растворе уже при pH 3,05.
Подобные же опыты были поставлены авторами с растворами фульвокислот, полученных при подкислении щелочной вытяжки торфа до pH
2. К этому раствору добавляли раствор сернокислого уранила (содержание и составляло 1 г/дм3). После смешивания соли уранила и фульвокислот начиналось медленное выпадение осадка. Кривая 2 (рис. 6) показывает, что количество урана, связанного с осадками фульвокислот, изменяется в зависимости от pH раствора. Наибольшее количество урана, связанного с фульвокислотами, соответствует значению pH 7-7,5. В природе уран часто находится в форме карбонатных солей, поэтому были изучены условия образования фульватов углекислой соли уранила На4[иОг(СОз)з]. Наибольшее количество урана, связанного фульвокислотами, происходит в этом случае при pH 6-6,6. При изменении реакции среды в щелочную сторону (pH 7-9) или в кислую сторону (pH 5-2,5) количество связанного фульвокислотами урана постепенно падает. В результате почти весь уран оказывается в растворе.