Системный анализ биологической активности шунгитовой породы на основе ее вещественного состава

• Автор: Прокопченков, Дмитрий Вячеславович
• Шифр специальности: 05.13.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2008
• Место защиты: Тула
• Количество страниц: 182 с. : ил.

ГЛАВА 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
1. Классификация шунгитсодержащих пород
2. Химический состав ШП
2.1. Структура ОМ ШП
2.1.1. Молекулярная структура ОМ ШП
2.1.2. Надмолекулярная структура ОМ ШП
2.2. Химический состав битумоидов ШП
2.3. Фуллерены в составе ШП
2.4. Состав минерального вещества ШП
2.5. Геохимическая характеристика максовитов, шунгитов и вмещающих пород
3. Происхождение ШП
3.1. Современные представления об исходном органическом веществе ШП
3.1.1. Биогенная гипотеза
3.1.2. Абиогенная гипотеза
3.2. Роль естественной радиоактивности в генезисе ШП
4. Применение ШП
ГЛАВА 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТЬ
1. Объекты исследования
2. Методы исследования и аппаратура
2.1. Технический анализ
2.2. Элементный анализ
2.3. Термогравиметрический анализ
2.4. Обогащение исходной ШП
2.5. Экстракция ОМ ІЛП

2.5.1. Обработка этанольного экстракта
2.5.2. Обработка уксуснокислотного экстракта
2.6. Рефрактометрия
2.7. Определение молекулярной массы
2.8. ИК-Фурье спектроскопия
2.9. Метилирование ОМ ШП
2.10. Хромато-масс-спектрометрия
2.11. Окислительная деструкция ОМ ШП
2.11.1. Окисление ОМ ШП щелочным раствором пероксодисульфата аммония
2.11.2. Окисление ОМ ШП азотной кислотой
2.11.3. Окисление ОМ ШП щелочным раствором перманганата калия
2.12. Изучение биологической активности продуктов, полученных из ОМ ШП
2.12.1. Приготовление растворов экстрактов ОМ ШП в концентрациях 1 и
3 %
2.12.2. Подготовка испытуемых бактериальных культур
2.13. Методы системного анализа
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ВЕЩЕСТВЕННОГО СОСТАВА ШП
1. Общая характеристика объекта исследования
2. Вещественный состав полученных экстрактов ОМ ШП
2.1. Вещественный состав толуольного экстракта ОМ ШП
2.2. Вещественный состав хлороформного экстракта ОМ ШП
2.3. Вещественный состав ацетонового экстракта ОМ ШП
2.4. Вещественный состав этанольного экстракта ОМ ШП
2.4.1. Вещественный состав фракции 1 этанольного экстракта ОМ ШП
2.4.2. Вещественный состав фракции 2 этанольного экстракта ОМ ШП
2.4.3. Вещественный состав фракции 3 этанольного экстракта ОМ ШП

2.5. Вещественный состав органической составляющей
уксуснокислотного экстракта ОМ ШП
3. Вещественный состав продуктов окислительной деструкции ОМ ШП
3.1. Вещественный состав продуктов окисления ОМ ШГ1 щелочным раствором пероксодисульфата аммония
3.2. Вещественный состав продуктов окисления ОМ ШП азотной кислотой
3.3. Вещественный состав продуктов окисления ОМ ШП щелочным
раствором перманганата калия
ГЛАВА 4. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ БИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
1. Результаты изучения биологической активности растворов экстрактов ОМ ШП по отношению к культурам различных патогенных микроорганизмов
1.1. Сравнительный анализ результатов изучения биологической активности растворов экстрактов ОМ ШП по отношению к культурам различных патогенных микроорганизмов
2. Результаты установления взаимосвязей между определенными типами биологической активности экстрактов ОМ ШП и ее вещественным составом по отношению к культурам различных патогенных микроорганизмов
2.1. Результаты установления взаимосвязей между бактерицидным действием экстрактов ОМ ШП и ее вещественным составом по отношению к культурам различных патогенных
микроорганизмов
2.2. Результаты установления взаимосвязей между бактериостатическим действием экстрактов ОМ ШП и ее вещественным составом по отношению к культурам различных патогенных
микроорганизмов

Все полученные продукты были исследованы методами ИК-Фурье спектроскопии и ХМС.
2.11.2. Окисление ОМ ШП азотной кислотой
В трехгорлую колбу емкостью 50 мл с механической мешалкой, термометром и капельной воронкой помещали 10 г обогащенной ШП и через капельную воронку при осторожном перемешивании постепенно добавляли 23 мл водного раствора НйЮз с массовой долей 50%. После добавления НМЭз реакционную смесь при интенсивном перемешивании медленно нагревали до 60°С и выдерживали при этой температуре 3 ч. При этом наблюдалось небольшое вспенивание реакционной массы и выделение оксидов азота. Через 3 ч реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали на фильтре Шотта № 4. Остаток обогащенной ШП многократно промывали дистиллированной водой до pH -7, высушивали до постоянной массы и взвешивали. Его масса составила 8,2536 г.
Фильтрат на водяной бане упаривали досуха с получением твердого продукта оранжево-бурого цвета массой 2,6816 г. Его тщательно растирали в агатовой ступке с хлороформом, смесь количественно переносили в бюкс с притертой крышкой и оставляли при комнатной температуре на 72 ч. Затем хлороформный раствор жёлтого цвета декантацией отделяли от нерастворившегося твердого остатка, последний дважды декантацией промывали хлороформом и из объединенных хлороформных вытяжек отгоняли растворитель на водяной бане. Окончательно экстракт сушили в вакуумном шкафу до постоянной массы, которая составила 0,0131 г. Масса нерастворившегося в хлороформе остатка составила 2,6685 г. Для выполнения ХМС хлороформный экстракт метилировали эфирным раствором диазометана, после чего из образовавшегося раствора отгонялись растворители (сумма СНСІз и Е120). В результате был получен твердый остаток с характерным запахом сложных эфиров карбоновых кислот, масса