Морфофункциональная характеристика слизистой оболочки кишечника потомства самок крыс с хроническим поражением печени

• Автор: Смекалина, Олеся Юрьевна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2011
• Место защиты: Оренбург
• Количество страниц: 248 с. : 54 ил.

СОДЕРЖАНИЕ

ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ Морфофункциональное становление , слизистой оболочки кишечника
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1 Общая характеристика экспериментальных животных

2.2 Экспериментальные модели хронических ' поражений печени
2.3 Описание методов исследования
ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННОГО ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Характеристика биологических показателей экспериментальных животных
3.2 Морфологическая характеристика рельефа слизистой оболочки различных отделов тонкого кишечника и толстой кишки экспериментальных животных
3.3 Морфофункциональная характеристика эпителия слизистой оболочки различных отделов тонкого и толстого
кишечника
3.4 Содержание бокаловидных клеток слизистой оболочки различных отделов тонкого и толстого кишечника экспериментальных животных
3.5 Морфофункциональная характеристика эндокринных клеток
-слизистой оболочки различных отделов тонкого и толстого

кишечника экспериментальных животных
3.6 Морфофункциональная характеристика тучных клеток слизистой оболочки и подслизистой основы различных отделов
тонкого и толстого кишечника экспериментальных животных
3.7 Характеристика гастроассоциированного лимфоидного аппарата экспериментальных животных
3.8 Ранговый метод обработки полученных данных
ГЛАВА 4. ОБСУЖДЕНИЕ ПОЛУЧЕННЫХ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность исследования.
Воспроизводство здорового населения является ведущей проблемой современного общества. Уже известно, что согласно предварительным итогам Всероссийской переписи населения 20 М) года, население наше по сравнению с прошлой (2002 года) переписью уменьшилось на 2,2 миллиона человек, или на 1,6 процента (СмольяковаТ., 2011). Даже на фоне реализации национальных проектов («Здоровье», «Мать и дитя») остаются сниженными все основные показатели, определяющие репродуктивное здоровье населения (Римашевская Н.М., 2004). В связи с этим перед учеными разных ' специальностей ставится задача по поиску выхода из сложившейся ситуации, так как репродуктивное здоровье россиян является, в конечном итоге, важнейшим фактором национальной безопасности (Фролова О.Г., Токова
3.3., 2000).
Общепризнанна важная роль материнского организма в решении проблемы воспроизводства полноценного потомства (Бурдули Г.М., Фролова
О.Г., 1997; Медведь В.И., 1999). Из-за ухудшения здоровья матерей растут показатели младенческой смертности (по разным регионам они составляют от 18 до 40 на тысячу), причем в структуре причин ведущую роль стабильно ‘ играют патологические состояния перинатального периода (Вельтищев Ю.Е., 1999; Курцер М.А., 2000; Кулаков, В.И. с соавт., 2000). Доказано влияние на физическое развитие и здоровье новорожденного экстрагенитальной патологии (Барашнев Ю.И., 1991; Грищенко В.И. с соавт., 1992; Медведь В.И., 2001, 2004). Частота экстрагенитальной патологии среди беременных женщин очень высока и составляет 35-50% (Heppard M.C.S., 2002), а по некоторым данным даже 60-80% (Шехтман М.М., 2003).
Широко распространенной является патология гепатобилиарной системы (Безнощенко Г.Б., Дроздов В.H., Неверовский O.A., 1995).
' Заболевания печени крайне негативно сказываются на развитии плода и здоровье новорожденного (Фарбер H.A., Мартынов К.А. , Гуртовой Б.Л.,

Патология печени сопряжена с активацией'гуморального и клеточного иммунитета, но иногда сопровождается подавлением иммунной функции, особенно Т-клеточной системы. Гуморальные факторы (в частности, а-глобулины, среди которых наиболее известны а-макро глобулин и а-фетопротен), вырабатываемые печенью или содержащиеся в ней, модифицируют иммуногенность антигена и иммуносупрессоры (Казимирский А.Н., Салмаси Ж.М., Макарков А.И. 1996) .
Впервые контакты между клетками печени и иммунными клетками наблюдаются в ранний эмбриональный период (Хлыстова З.С., 1987; Шмелева С.П., Хлыстова З.С., Рябчиков О.П., i'989; Tanaka S., Kauntz S.L., 1978). В процессе развития млекопитающих стволовые кроветворные клетки мигрируют в кроветворные органы по мере смены органов кроветворения. У зародыша человека на 5-й неделе развития они из желточного мешка мигрируют в развившуюся печень (Stites D. Р., Pavia Ch. S., 1979). По данным Medlok Е.В., Haar I.L. (1983), прегепатоциты у эмбриона выделяют факторы типа поэтинов, которые способствуют привлечению клеток-предшественников гемопоэза и влияют на их дифференцировку. Установлено, что на ранних стадиях эмбриогенеза в печени обнаруживаются клетки-предшественники гранулоцитов и моноцитов. Как установлено (Раков A.A. и соав.1982), у эмбриона человека в возрасте 9 недель миелопоэз носит моноцитарно-макрофагальный характер, а с 21-й недели преобладает гранулоцитарный миелопоэз. После этого печень становится главным кроветворным органом, в котором возникают лимфоциты еще до появления лимфопоэтической функции тимуса. Получены данные о том, что клетки печени эмбриона, трансплантированные взрослому облученному реципиенту, способны к выработке иммунологически компетентных лимфоцитов, и определяются в реакции трансплантант против хозяина (РТПХ). Стволовые клетки или предшественники Т-лимфоцитов в тимус приходят значительно позднее. Как показано в работе Moneret-Vautrin D.A.,