Нитроксидергические нейроны в ядрах продолговатого мозга у нормо- и гипертензивных крыс

• Автор: Бабич, Елена Валентиновна
• Шифр специальности: 03.03.04
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Владивосток
• Количество страниц: 115 с. : 36 ил.

ОГЛАВЛЕНИЕ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1.Функциональная организация сосудодвигательного центра головного мозга
1.2. Роль продолговатого мозга в регуляции сосудистого тонуса
1.3. Структурная характеристика вазомоторного центра
1.3.1. Морфология вазомоторного центра
1.3.2. Нейрохимическая организация вазомоторного центра
1.4. Значение N0 в регуляции функций центральной нервной системы
1.4.1. Физиологическая роль N0 в органиме
1.4.2. Биохимия оксида азота и нитрооксидсинтазы
1 Л.Ъ.Механизмы медиаторного действия N0 вЦНС
1.5.Распределение15Ю-нейронов в нервной системе
1.6. Роль N0 в нарушении центральных механизмов регуляции
гемодинамики при артериальной гипертезии
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
2.1. Характеристика исследуемого материала
2.2. Методы исследования
2.2.1. Морфологический метод
2.2.2. Гистохимический метод выявления ИАОРН-диафоразы
2.2.3.Воспроизводство моделиреноваскулярной гипертензии
2.2 А Морфометрические методы
2.2.5.Статистические методы

ГЛАВА 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Качественная и количественная характеристика нитроксидерги-ческих нейронов в исследованных ядрах нормотензивных крыс
3.1.1. Качественная характеристика
3.1.2. Количественная характеристка
3.1.3. Сравнительная характеристика
3.2. Структурные преобразования нитроксидергических нейронов
ядер продолговатого мозга в различные сроки развития РВГ
3.2.1. На второй неделе развития гипертензии
3.2.2. На четвертой неделе развития гипертензии
3.2.3. На шестой неделе развития гипертензии
3.2.4. На восьмой неделе развития гипертензии
3.3. Корреляционный анализ количественных изменений нитроксидергических нейронов и артериального давления
у гипертензивных крыс
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
ПРИЛОЖЕНИЯ

СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
АД - артериальное давление
ВЛМ - вентролатеральная поверхность продолговатого мозга
ГАМК — гаммааминомасляная кислота
ДЯБН — дорсальное ядро блуждающего нерва
ЕОП - единицы оптической плотности
ПОП — плотность оптическая преципитата
Р ААС — ренин-ангиотензин-альдестероновая система
РВГ - реноваскулярная гипертензия
РГЯ — ретикулярное гигантоклеточное ядро
РЛЯ - ретикулярное латеральное ядро
РМЯ - ретикулярное мелкоклеточное ядро
РОЯ - ретикулярное околоцентральное ядро
САД - систолическое артериальное давление
САН - средний показатель активности NOS из расчета на один нейрон
ХАТ - холинацетилтрансфераза
цГМФ - циклический гуанозинмонофосфат
ЦНС - центральная нервная система
ЯСТ - ядро солитарного тракта
NADPH - никотинамидадениндинуклеотид фосфат
NADPH-d - никотинамидадениндинуклеотид фосфат-диафораза
NO — оксид азота
NO-ергические нейроны - нитроксидергические нейроны
NOS - нитрооксидсинтаза
cNOS — конститутивная нитрооксидсинтаза
iNOS - индуцибельная нитрооксидсинтаза
NOS I - нейрональная нитрооксидсинтаза
NOS II - макрофагальная нитрооксидсинтаза
NOS III - эндотелиальная нитрооксидсинтаза

Нейроны ядра одиночного пути контролируют многие функции сердечнососудистой системы [132, 134, 136]. Каудальные отделы ядра являются местом первого синаптического контакта барорецепторов, хеморецепторов и сердечных афферентных волокон [71]. Состояние NOS в нейронах солитар-ного тракта описано у крыс, мышей, обезьян, морских свинок и хомяков. Установлено, что положение нейронов, обладающих активностью NOS и NADPH-d, полностью совпадает [18, 133]. В том и другом случае локализация продуктов реакции отмечена в цитоплазме и отростках нейроцитов крупной, средней и малой величины.
У крысы нитроксидпозитивные нейроны особенно часто встречаются в ростральной части вентролатерального участка продолговатого мозга [104, 120]. В хвостатом субъядре они лежат в поверхностной зоне. Одиночные клетки зарегестрированы в мегацеллюлярном отделе, где крупные мультипо-лярные нейроны содержат плотный, интенсивно синий осадок, свидетельствующий о высокой активности NOS [176]. По данным других исследователей, NO-ергическая активность у человека определяется только в ядре соли-тарного тракта, дорсальном ядре вагуса, спинальном ядре тройничного нерва и двойном ядре [17].
Как отмечалось выше, в ядре солитарного тракта крысы выделено несколько подъядер, которые содержат разное количество NO-нейронов: медиальное (содержит 46-49% NO-ергических клеток), дорсолатеральное (13-15%), дорсальное(15-19%), комиссуральное (25-28%)[18]. В дорсальном ядре вагуса (ядерный комплекс IX-X нервов) у крысы находится по разным данным от 12 до 58% NO-нейронов [18, 29, 64].
Группой японских исследователей была показано участие NO-нейронов одиночного ядра в регуляции мозгового кровообращения. У наркотизированных крыс после одностороннего введения в ядро донатора оксида азота снижался церебральный кровоток и кровяное давление. Вазодилатация, вызываемая увеличением секреции NO, влияет на величину прессорных сдвигов при стимуляции ai-адренорецепторов [47, 112].