Роль индивидуальной стресс-устойчивости в реализации эффектов стрессов различной модальности на сурфактантную систему и водный баланс легких

• Автор: Васильева, Наталья Николаевна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2014
• Место защиты: Казань
• Количество страниц: 270 с.

СОДЕРЖАНИИ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1. Индивидуальные реакции систем организма при стрессорных нагрузках у животных с различной стресс-устойчивостью
1.2. Современные представления о составе, функциях и регуляции метаболизма сурфактантной системы легких
1.2.1. Состав и функции легочного сурфактанта
1.2.2. Метаболизм сурфактанта
1.2.3. Водный баланс легких
1.2.4. Гормональная регуляция сурфактантой системы легких
1.3. Сурфактантная система легких при стрессе
1.3.1. Влияние эмоционального стресса на сурфактантную систему легких
1.3.2. Влияние сахарного диабета на сурфактантную систему
легких
1.3.3. Влияние гравитационного стресса на дыхательную систему
1.3.4. Влияние психосоциального стресса на состояние
сурфактантной системы легких
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГЛАВА 3. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ХРОНИЧЕСКОМ ИММОБИЛИЗАЦИОННОМ СТРЕССЕ У КРЫС С
РАЗЛИЧНОЙ С I РЕСС-УСТОЙЧИВОСТЫО
ГЛАВА 4. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ АЛЛОКСАНОВОМ ДИАБЕТЕ У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЬЮ
ГЛАВА 5. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ВВЕДЕНИИ ДАЛАРГИНА НА ФОНЕ ХРОНИЧЕСКОГО
ЭМОЦИОНАЛЬНОГО СТРЕССА У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЬЮ
ГЛАВА 6. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ВВЕДЕНИИ ДАЛАРГИНА НА ФОНЕ АЛЛОКСАНОВОГО ДИАБЕТА У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЫО
ГЛАВА 7. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ЗООСОЦИАЛЬНОМ СТРЕССЕ У КРЫС С РАЗЛИЧНОЙ СТРЕСС-
УСТОЙЧИВОСТЫО
ГЛАВА 8. СУРФАКТАНТНАЯ СИСТЕМА И ВОДНЫЙ БАЛАНС ЛЕГКИХ ПРИ ГРАВИТАЦИОННОМ СТРЕССЕ
8.1. Сурфактантная система и водный баланс легких при иммобилизации в условиях антиортостаза
8.2. Сурфактантная система и водный баланс легких при
антиортостатическом вывешивании у крыс с различной стресс-устойчивостью
8.3. Сурфактантная система и водный баланс легких при
антиортостатическом вывешивании у мышей
8.4. Сурфактантная система и водный баланс легких при
антиортостатическом вывешивании у мышей разных генетических
линий
ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
СПИСОК ИЛЛЮСТРАТИВНОГО МАТЕРИАЛА

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы.
В современной биологии и медицине одной из наиболее актуальных проблем является изучение различных аспектов влияния стресса па организм человека и животных. Изначально сгресс - это адаптивная реакция организма, позволяющая ему противостоять различным воздействиям (JI.I I. Филаретова, 2010). Кратковременный психоэмоциональный стресс вызывает мобилизацию функциональных систем организма (К.В. Судаков, 2005) с вовлечением в системную реакцию, направленную на адекватное энергетическое обеспечение развивающегося адаптационного процесса, поведенческих, нейроэндокринных, сомато-вегетативных и метаболических компонентов (М. Fleshner et al„ 2011). В ситуациях, когда предъявляемые организму требования (по силе и/или продолжительности) превосходят физиологические возможности организма, происходит «срыв» механизмов регуляции, т.е, теряется адаптивный характер стрессорной реакции, что становится причиной развития патологических процессов (Ф.З. Меерсон, 1993; М.Г. Пшениикова, 2000; В.Г. Шаляпина, 2004). Психоэмоциональный стресс является причиной многих хронических психосоматических заболеваний, уменьшения продолжительности жизни и повышения смертности (К.В. Судаков, II.В. Умрюхим, 2010; T.G. Guilliams, L. Edwards, 2010). Восстановление гомеостатических констант происходит в результате активации регуляторных механизмов, обеспечивающих сохранение постоянства внутренней среды, и действия стрссс-лпмптирующпх систем, что особенно важно при затяжном стрессовом воздействии (F..В. Конлик и соавт., 2007; С.С. Перцов, 2008; Л.М. Маслов и соаит., 2008).
В стрессориый ответ в той или иной мере оказываются вовлеченными практически все органы и ткани организма. Система внешнего дыхания принимает активное участие в развитии и реализации стрессорных изменений (Ф.З. Меерсон, 1989; И.Г. Ьрындина и соавт., 2007)

1.2.2. Метаболизм сурфактанта
Синтез фосфолипидов легочного сурфактанта осуществляется
альвеолоцигами 11 типа на основе фосфатидпой кислоты (X. Chen et al., 2006). Последняя с помощью фермента фосфатидагфосфатазы превращается в диацилглицерол, далее - с участием фосфатидатцитидилтрансферазы в ПДФ-диацилглицерол, которые дают начало двум главным путям синтеза фосфатидилхолипа. Основной механизм образования фосфатидилхолина из диацилглицерола и ЦДФ-холина с участием
холинфосфатцитидилгрансферазы (Н.В. Сыромятникова. 1987; C.R.
McMaster, R.M. Bell, 1997; Y. Tian et al., 2007) происходит в дифференцированных альвеолоцитах II типа легких взрослых, новорожденных и плодов поздних сроков гестации. Путь синтеза, в котором образуется фосфатидилхолин путем тройного метилирования
фосфатидилэтаноламина с участием S-аденозилметионина, присущ легким плода с 20-23 до 30-32 недель гестации, а в легких взрослых особей разного вида составляет не более 3% от активности основного пути, в котором участвуют ЦДФ-холин и диацилглицерол.
Основной путь образования дипальмитоилфосфатидилхолина -деацилирование фосфатидилхолина и последующее реацилированис лизофосфатидилхолина с помощью пальмитоил-КоА, которое катализируется лизофосфатидилхолинацилтрансферазой (X. Chen et al.. 2006).
Диацилглицерол при участии ЦДФ-этаноламина может являться основой для синтеза фосфатидилэтаноламина (Р. Геннис, 1997). Остальные классы фосфолипидов (фосфатидилглицерол, фосфатидилинозитол, фосфатидилсерпн) синтезируются из другого производного фосфатидной кислоты — ПДФ-диацилглицерола. Предшественником в синтезе
сфингомиелина может быть фосфатидилхолин за счет переноса фосфатидилхолиновой группы на церамид.