Особенности функционирования гипоталамо-гипофизарно-репродуктивной системы на этапах онтогенеза и в условиях применения геропротекторов

• Автор: Козак, Михаил Владимирович
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Докторская
• Год защиты: 2010
• Место защиты: Астрахань
• Количество страниц: 324 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.............../////
1.1. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗ АР НО-ГО НА ДНОЙ СИСТЕМЫ
1.1.1. Современные представления о регуляции репродуктивной функции гипоталамо-гипофизарной системой
1.1.2. Морфофункциональная организация люлиберинпродуцирующей системы гипоталамуса
1.1.3. Нейромедиаторы в нейроэндокринной регуляции секреции гонадотропинов
1.1.4. Роль эпифиза в регуляции гонадотропной функции
1.1.5. Морфофизиология аденогипофиза и его функциональные связи со стероидпродуцирую щей си стемой
1.1.6. Онтогенетические особенности регуляции репродуктивной функции гипоталамо-гипофизарной системой
1.2. АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛ В ГОМЕОСТАЗЕ АНТИОКСИДАНТНОЙ СИСТЕМЫ, ВЛИЯНИЕ НА ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО-ГОНАДНУЮ ОСЬ
1.2.1. Участие витамина-Е в процессах неферментативного и ферментативного перекисного окисления
липидов
1.2.2. Антиоксидантные и неантиоксидантные свойства альфа-токоферола как универсального компонента биологических
мембран
1.2.3. Дозозависимость биологического и фармакологического действия альфа-токоферола и синтетических антиоксидантов на функциональные системы организма
1.2.4. Взаимодействие альфа-токоферола и стероидных гормонов в антиоксидантной системе организма
1.2.5. Гормонозависимость эффектов альфа-токоферола
1.2.6. Участие альфа-токоферола в биосинтезе и метаболизме стероидных гормонов
1.2.7. Влияние альфа-токоферола на некоторые гипоталамические центры, аденогипофиз и органы стероидпродуцирующей
системы
1.3. ВЛИЯНИЕ ПЕПТИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ ТИМУСА И ЭПИФИЗА НА ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНО -ГОНАДНОЙ СИСТЕМЫ

ГЛАВА И. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ.

ГЛАВА III. ИССЛЕДОВАНИЕ ВОЗРАСТНЫХ И ПОЛОВЫХ РАЗЛИЧИИ РЕАКЦИИ НЕЙРОЭНДОКРИННЫХ ЦЕНТРОВ ГИПОТАЛАМУСА ПРИНИМАЮЩИХ УЧАСТИЕ В РЕГУЛЯЦИИ 'ГОНАДОТРОПНОЙ ФУНКЦИИ ПРИ ИЗМЕНЕНИИ СВОБОДНОРАДИКАЛЬНЫХ ПРОЦЕССОВ В ОРГАНИЗМЕ
3.1. Морфофункциональное состояние нейронов ростральной иреоптической области, аркуатного и супрахиазматического центров гипоталамуса половозрелых белых крыс разного пола при действии острого стресса и модуляции этого влияния альфа-токоферолом
3.2. Возрастные и половые различия морфофункционального состояния нейронов преоптической области, аркуатного и супрахиазматического центров гипоталамуса белых крыс в норме, действии острого стресса, при введении альфа-токоферола и тималина
3.3. Возрастные и половые различия.перекисного окисления липидов в печени белых крыс в условиях стресса, введения альфа-токоферола и тималина
3.4. Возрастные и половые различия общей антиокислительной активности плазмы крови и осмотической резистентности эритроцитов белых крыс в условиях стресса, введения альфа-токоферола и тималина
3.5. Изменение уровня кортикостерона плазмы крови при стрессе, введении альфа-токоферола и тималина у животных разного пола и возраста.
ГЛАВА IV. МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ГОНАДОТРОПОЦИТОВ АДЕНОГИПОФИЗА ПРИ ДЕФИЦИТЕ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ, ДЕЙСТВИИ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА И СИНТЕТИЧЕСКИХ АНТИОКСИДАНТОВ
4.1. ИССЛЕДОВАНИЕ МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОГО
СОСТОЯНИЯ ГОНАДОТРОПОЦИТОВ АДЕНОГИПОФИЗА, УРОВНЯ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ, РЕАКЦИИ
СТЕРОИДПРОДУЦИРУЮЩИХ ОРГАНОВ НА ДЕФИЦИТ ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ И ВВЕДЕНИЕ АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛА
4.1.1. Морфофункциональное состояние гонадотропоцитов аденогипофиза интактных и гонадоэктомированных крыс при введении а-
токоферола
4.1.2. Перекисное окисление липидов плазмы и печени самцов и самок белых крыс в норме, после двустороннего удаления половых желёз, и введении альфа-токоферола

4.1.3. Изменение относительной массы стероидпродуцирующих органов при действии альфа-токоферола и влияние гонадоэктомии на относительную ,
АНТИОКСИДАНТОВ, ДЕФИЦИТА ПОЛОВЫХ ГОРМОНОВ НА МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНОЕ СОСТОЯНИЕ ГОНАДОТРОПОЦИТОВ АДЕНОГИПОФИЗА И СТЕРОИДПРОДУЦИРУЮЩИХ ОРГАНОВ
4.2.1. Влияние альфа-токоферола и синтетических антиоксидантов на перекисное окисление липидов в норме и после двустороннего удаления половых желёз
4.2.2. Морфофункциональное состояние гонадотропоцитов аденогипофиза в условиях двустороннего удаления половых желёз и модулирующего влияния природного и синтетических антиоксидантов
4.2.3. Относительная масса стероидпродуцирующих органов при действии альфа-токоферола и синтетических антиоксидантов. Исследование влияния антиоксидантов различной природы на относительную массу надпочечников после двусторонней гонадоэктомии
массу надпочечников у животных разного пола
4.2. ВЛИЯНИЕ ПРИРОДНОГО И

СИНТЕТИЧЕСКИХ
ГЛАВА V. ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ВЫВОДЫ

БИБЛИОГРАФИЧЕСКИЙ СПИСОК

активности аркуатных ядер авторы связывают с повышением в эти периоды уровня гонадотропин-рилизинг-гормонов в области, примыкающей к дну III желудочка. Биохимическое, флуорометрическое изучение показало, что у человека в туберо-инфундибулярной области больше норадреналина, чем дофамина (Rinne V.K., Sonninen V., 1968), в то время как у животных соотношение дофамин норадреналин составляет 2:1.
Морфология супрахиазматического ядра. Циркадные физиологические ритмы и поведение в организме регулирует единый центр, локализованный в супрахиазматическом ядре гипоталамуса (Klein D;C. et al., 1991; Weaver D.R. 1998). При изоляции от остальной части мозга СХЯ сохраняет ритмичную электрическую деятельность (Gillette M.U., Reppert S.M., 1987; Yamazaki S. et al., 1998). После трансплантации ■ животным эмбриональной гипоталамической ткани, содержащей СХЯ, в третий желудочек восстанавливаются многие циркадные ритмы, но исчезает взаимосвязь выброса половых гормонов от света и темноты (Lehman M.N., et al., 1987; Ralph M.R. et al., 1990; Hakim H. et al., 1991; Meyer-Bernstein E.L. et al., 1999; Le Sauter J., Silver R., 1998).
Супрахиазматические ядра млекопитающих - это два симметричных относительно III желудочка компактных скопления мелких нейронов, ограниченных медиально инфундибулярным трактом и преоптической бухтой III желудочка, вентрально - оптической хиазмой и трактами, дорсально - перивентрикулярным и передним гипоталамическим ядрами. Латеральная граница супрахиазматических ядер слабо выражена. Сами ядра значительно варьируют по размеру и форме у различных видов млекопитающих (Lydie R. et al., 1982). У крыс дорсовентральный, медиолатеральный и рострокаудальный размеры супрахиазматических ядер равны соответственно 360, 450 и 700 мкм (Giildner F.N., 1985). Каждое ядро содержит около 8-10 тысяч нейронов (Van den Pol A.N., 1980).