Значение ретикулярного гигантоклеточного ядра в центральных механизмах регуляции дыхания

• Автор: Яценко, Екатерина Владимировна
• Шифр специальности: 03.03.01
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Самара
• Количество страниц: 137 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
ВВЕДЕНИЕ
ГЛАВА 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 .Современное представление о структурно-функциональной организации дыхательного центра
1.2. Структурно-функциональная организация ретикулярного гигантоклеточного ядра и его значение в регуляции физиологических функций
ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
2.1. Экспериментальные животные. Наркоз
2.2. Операционная подготовка
2.3. Регистрация паттерна дыхания
2.4. Регистрация биоэлектрической активности инспираторных мышц
2.5. Методика электрической стимуляции гигантоклеточного ретикулярного ядра
2.6. Методика микроинъекции биологически активных веществ
2.7. Статистическая обработка данных
2.8. Вещества, использованные в работе
ГЛАВА 3. ИЗМЕНЕНИЯ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ И БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ИНСПИРАТОРНЫХ МЫШЦ ПРИ ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИИ ИНСПИРАТОРНОГО И ЭКСПИРАТОРНОГО «МЕСТ» РЕТИКУЛЯРНОГО
ГИГАНТОКЛЕТОЧНОГО ЯДРА
ГЛАВА 4. РЕАКЦИИ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ И БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ИНСПИРАТОРНЫХ МЫШЦ НА ХИМИЧЕСКОЕ РАЗРУШЕНИЕ НЕЙРОНОВ ИНСПИРАТОРНОГО И ЭКСПИРАТОРНОГО «МЕСТ» РЕТИКУЛЯРНОГО
ГИГАНТОКЛЕТОЧНОГО ЯДРА
ГЛАВА 5. РЕАКЦИИ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ И БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ИНСПИРАТОРНЫХ МЫШЦ ПРИ МИКРОИНЪЕКЦИЯХ НИТРОПРУССИДА НАТРИЯ В ИНСПИРАТОРНОЕ И ЭКСПИРАТОРНОЕ «МЕСТА»
РЕТИКУЛЯРНОГО ГИГАНТОКЛЕТОЧНОГО ЯДРА

ГЛАВА 6. РЕАКЦИИ ПАТТЕРНА ДЫХАНИЯ И БИОЭЛЕКТРИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ ИНСПИРАТОРНЫХ МЫШЦ ПРИ МИКРОИНЪЕКЦИЯХ ГАММА-АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ В ИНСПИРАТОРНОЕ И ЭКСПИРАТОРНОЕ «МЕСТА»
РЕТИКУЛЯРНОГО ГИГАНТОКЛЕТОЧНОГО ЯДРА
ГЛАВА 7. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ
ВЫВОДЫ
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ИСТОЧНИКОВ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность проблемы. Благодаря исследованиям нескольких поколений отечественных и зарубежных физиологов в настоящее время общепринятым стало положение о том, что ведущая роль в регуляции дыхания принадлежит структурам бульбарного дыхательного центра (ДЦ). Однако несмотря на это, в проблеме структурно-функциональной организации ДЦ имеется много дискуссионных вопросов, основным среди которых является вопрос - какие нейронные ядра входят в состав ДЦ? Обычно в состав ДЦ включают ядра содержащие нейроны, активность которых синхронна с фазами дыхательного цикла (Сергиевский и соавт, 1993; Bianchi et al., 1995; Duffin, 2004; Onimaru et al., 2008 и др.).
В настоящее время подавляющее большинство авторов рассматривает ДЦ как совокупность дыхательных нейронов продолговатого мозга расположенных в пяти структурно-функциональных областях: дорзальная дыхательная группа, локализованная в вентролатеральной части n. tractus solitarius; вентральная дыхательная группа, ее каудальный отдел расположен в области п. retroambigualis, ростральный отдел в области п. ambiguous и п. retroambigualis; комплекс Бетцингера расположен в области n. retrofacialis; комплекс пре-Бетцингера располагается в ростральной части n. ambiguous, каудальнеє п. retrofacialis и ростральнеє п. lateralis reticularis (Сергиевский и соавт., 1975; Richter at al., 1983; Ballantyne at al., 1984; Smith at al., 1991; Funk at al., 1993; Schwarczacher at al., 1995; Михайлова, 2004; Бреслав и соавт., 2005; Инюшкин, 2006; Меркулова и соавт., 2007; Александрова и соавт., 2007; Миняев и соавт., 2007; Попов и соавт., 2007 и др). Однако нейроны, активность которых синхронна с фазами дыхания, выявлены и в других структурах головного мозга: ядро Келликера-Фузе, медиальное парабрахиальное ядро (Pitts, 1946; Ефимов и соавт., 1988; Сафонов, 2006 и др.), ретикулярное гигантоклеточное ядро (ГІСЯ) (Бродал, 1960; Гордиевская, 1980; Киреева, 1981; Якунин, 1987; Сергиевский и соавт., 1993 и др.). Дискуссия о том рассматривать ли данные ядра частью ДЦ,

ГКЯ. Увеличивается содержание нейронов с обратимыми и необратимыми структурными изменениями, которые максимально выражены в ГКЯ и ядре подъязычного нерва (Пинигина, 2009).
ГКЯ отличается многообразием нейротрансмиттеров. Здесь имеются холинсодержащие нейроны (Цырлин, 2003), субстанция Р (Rikard-Bell et al.,1990; Yeomans et al., 1990; Цырлин, 2003), оксид азота (Черток и соавт., 2009, 2010; Коцуба и соавт., 2010), глутамат, энкефалин и динорфин (Rutherfurd et al., 1993), rAMK(Zhang et al., 2003) и т.д. Интересны наблюдения показывающие что ГАМК содержащие нейроны продолговатого мозга в пределах области БК, ГКЯ, ядер шва являются частью нейронной сети которая отвечает на гиперкапнию (Zhang et al., 2003). Следует так же отметить, что нейроны ГКЯ, аксоны которых поднимаются в средний мозг, в качестве медиатора используют ГАМК и глутамат, в отличие от нейронов, аксоны которых спускаются в спинной мозг и являются (60%) глутаматергическими (Martin et al., 2011).
Анализ литературы позволяет сделать вывод о том, что ГКЯ - как одно из важнейших ядер РФ, участвует в регуляции многих физиологических функций, в том числе и в механизмах регуляции дыхания. Относительно значимости ГКЯ в регуляции деятельности ДЦ следует подчеркнуть, что у исследователей нет единого мнения о роли ГКЯ в формировании дыхательного акта. На основании данных о наличии в ГКЯ кошек респираторных «мест», инспираторных и экспираторных нейронов, обильных связей данного ядра со структурами, традиционно относящимися к ДЦ, связями данного ядра с моторными ядрами дыхательных мышц и других данных, ряд исследователей высказали мнение, что ГКЯ является частью бульбарного ДЦ (Ройтбак, 1959; Якунин, 1987; Сергиевский и соавт., 1993; Гордиевский, 2004 и др.). Однако большинство современных исследователей данную точку зрения не поддерживают (Duffin, 2004; Onimaru et.al., 2008 и др.). Дискуссия не завершена до настоящего времени.