Гельминтозы плотоядных городской популяции : распространение, диагностика, лечение

• Автор: Заиченко, Игорь Владимирович
• Шифр специальности: 03.02.11
• Научная степень: Кандидатская
• Год защиты: 2012
• Место защиты: Ставрополь
• Количество страниц: 124 с. : ил.

СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
1.1 Распространение гельминтов
1.2 Загрязнение почвы яйцами гельминтов
1.3 Методы копрологической диагностики гельминтозов
1.4 Конструирование лекарственных форм на основе албендазола
2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
3.1. Особенности климато-георгафической зоны
3.2. Распространение гельминтозов плотоядных г. Пятигорска
3.3. Загрязнение проб почвы г. Пятигорска яйцами гельминтов
3.4. Сравнительная оценка методов копрологической
диагностики гельминтозов
3.5. Разработка новой лекарственной формы албендазола
3.6. Токсикометрическая оценка новой лекарственной формы
албендазола
3.6.1. Определение острой токсичности новой лекарственной формы албендазола
3.6.2. Ускоренное определение кумулятивного эффекта новой лекарственной формы албендазола
3.6.3. Определение раздражающего действия новой лекарственной формы албендазола
3.7. Изучение влияния новой лекарственной формы албендазола на клинико-
гематологические показатели
3.7.1. Изучение влияния новой лекарственной формы албендазола на клинико-гематологические показатели кроликов
3.7.2. Изучение влияния новой лекарственной формы албендазола на клинико-гематологические показатели собак
3.8. Изучение морфологических изменений внутренних органов кроликов

после применения новой лекарственной формы албендазола
3.9. Изучение терапевтической эффективности новой лекарственной формы албендазола
4. ЗАКЛЮЧЕНИЕ
5. ВЫВОДЫ
6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ
7. СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
8. ПРИЛОЖЕНИЯ

ВВЕДЕНИЕ
Актуальность темы.
Известно, что изучение видового состава гельминтов у собак и кошек, распространения гельминтозов, экстенсивности и интенсивности инвазии, а также возрастной и сезонной динамики необходимо в познании эпизоотологии гельминтозов домашних плотоядных животных и эпидемиологии инвазионных болезней в каждой климато-географической зоне. Это является основой в разработке интегрированных мер
наступательной профилактики и терапии опасных зоонозов (В.В. Горохов, 2001, 2003; H.H. Дарченкова, 2002; и др.)
В России по данным, Е.С. Березиной (2000), Н.В Федорова (2005), A.B. Будовского (2005), P.A. Пешкова (2007), Ю.И. Власенко (2007) и др. среди гельминтозов собак и кошек в крупных городах преобладают такие, как токсокароз, дипилидиоз, токсаскаридоз и унцинариоз. Из возбудителей вышеперечисленных гельминтозов плотоядных, три вида представляют серьезную опасность не только для дефинитивного хозяина, но и для человека. Поэтому, изучение санитарно-эпидемиологической и
эпизоотологической ситуации по основным гельминтозам собак и кошек является актуальной проблемой.
Ведущую роль в сохранении и распространении гельминтозов
несомненно играет почва, поэтому необходимо знать видовой состав возбудителей, интенсивность ее контаминации яйцами гельминтов. Эти показатели влияют на создание и поддержание потенциального риска в заражениях населения зоонозами (P.A. Пешков, 2010).
К сожалению, дегельминтизация и сегодня остается основным и главным средством в профилактике гельминтозов, основным приемом обеспечивающим разрыв эпизоотической цепи. Поэтому, разработка, фармакологическая и клиническая оценка, внедрение в ветеринарную
практику новых средств, усовершенствование существующих методов

пропускали через ситечко в пробирку. Пробирку с взвесью плотно закрывали и аккуратно переворачивали несколько раз. 1 мл суспензии брали из центра сосуда, чем заполняли три области счетной камеры Макмастера. Через 2-3 минуты подсчитывали яйца и их общее количество умножали на коэффициент 67.
По технике Зайчека (П. Za}icek, 1978) смешивали в ступке 1 г фекалий с 5 мл воды и полученную суспензию пропускали через ситечко в 10 мл центрифужные пробирки. Затем центрифугировали при 2000 об/мин в течение 2 минут. После чего удаляли супернатант и к осадку добавляли 10 мл флотационного раствора Бреза (М. Вгега, 1959) (насыщенный раствор сульфата магния с насыщенным раствором тиосульфата натрия и дистиллированной водой в соотношении 3: 3: 1, конечная плотность 1,280). Осадок и флотационный раствор тщательно перемешивали и центрифугировали в течение 1 минуты при 2000 об/мин. Затем пробирку аккуратно переворачивали три раза и из её центра брали 1 мл суспензии, которым заполняли обе области камеры Макмастера. Все найденные яйца были умножены на коэффициент 33.
В соответствии с методом Макмастера модифицированным Роэпстарфом и Нансенем (А. 11оерз1ог1¥, 1998), в ступку добавляли 4 г фекалий и 56 мл водопроводной воды, после чего перемешивали. Полученную суспензия отстаивали в течение 30 минут при комнатной температуре, а затем снова перемешивали, пропускали через ситечко в 10 мл пробирку. Пробирку центрифугировали в течение 5 минут при 1200 об/мин, после чего удаляли супернатант. К осадку добавляли 4 мл флотационной жидкости БАО (насыщенный К[аС1 с 500 г глюкозы на литр воды) и перемешивали. Полученной суспензией заполняли обе области счетной камеры Макмастера. Заполненную камеру Макмастера отстаивали в течение 3 - 5 минут, а затем подсчитывали количество яиц в обоих полях камеры. Количество яиц в 1 грамме рассчитывалось путем умножения полученного количества яиц на коэффициент 20.